用于装置的涂层制造方法及图纸

本发明专利技术涉及一种用于装置的涂层，其中所述涂层包括：聚合物膜，其中所述聚合物膜包括由包括多巴胺或其盐和至少一种氨基酸或其盐的聚合溶液形成的聚合产物；以及金属层，所述金属层形成于所述聚合物膜上。属层形成于所述聚合物膜上。属层形成于所述聚合物膜上。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于装置的涂层


[0001]本专利技术涉及一种用于可具有定制性质的装置的涂层。本专利技术还提供一种包括所述涂层的经涂布装置和用于在装置上形成涂层的方法。

技术介绍

[0002]医院获得性感染(HAI)表示全球主要死因。全部患者容易感染HAI，但是潜在疾病、植入的医疗装置、注射剂、传染病或近期手术增加HAI的机会。当前，全部住院的约5到10％导致一类HAI。这在美国和欧盟每年影响约5百万患者。这在美国是第四主要死因，每年有210,000个患者。估计在美国HAI的治疗费用每年为280到450亿美元。
[0003]估计约70％的HAI直接由可植入医疗装置的定植引起，包括中线相关联的血流感染(11％)、导管相关联的UTI(36％)、呼吸机相关联的肺炎(11％)和手术位点感染(20％)。
[0004]特别地，导尿管、例如中心静脉导管的静脉导管、气管支架、蒙哥马利管和气管内插管易于定植。全部这些类型的装置包括植入到患者中的圆柱管。
[0005]这些装置的植入可导致抗生素抗药性细菌、真菌、病毒和其他病原体在管的内表面上引起细菌感染。这可引起，例如，血流感染、肺炎、尿路感染、脑膜炎或肠胃炎。

技术实现思路

[0006]本专利技术可通过提供具有可具有定制性质的表面的涂层来解决这些问题，一个实例是对细菌的定制抗性。本专利技术的涂层的这些定制性质可为本专利技术的涂层的金属层的表面结构的结果。本专利技术的涂层的金属层的表面结构可能受聚合物膜中的组分的影响。所述组分还可受形成金属层的条件的影响。
>[0007]本专利技术提供一种用于装置的涂层，其中所述涂层包括：聚合物膜，其中所述聚合物膜包括由包括多巴胺或其盐和至少一种氨基酸或其盐的溶液形成的聚合产物；以及金属层，所述金属层形成于所述聚合物膜上。
[0008]本专利技术还提供一种经涂布装置，所述经涂布装置包括：装置；以及如本文中描述的涂层，所述涂层在所述装置的表面的至少部分上。
[0009]已发现，含多巴胺的聚合溶液中存在至少一种氨基酸或其盐影响形成于聚合物膜上的金属层的性质。举例来说，已发现，存在至少一种氨基酸或其盐可辅助产生适合于挠性衬底(例如适合于弹性装置)的稳定且连续的金属层，并且还影响金属层对细菌的抗性。特别地，已发现本专利技术的连续金属层具有良好抗细菌性。
[0010]此外，在形成聚合物膜期间改变聚合溶液中的至少一种氨基酸或其盐的量可导致形成于聚合物膜上的金属层的不同性质，从而提供定制涂层的性质的进一步能力。特别地，已发现在形成聚合物膜期间以介于0.001mg/mL与10mg/mL之间的浓度在聚合溶液中提供至少一种氨基酸或其盐导致具有特别理想的抗细菌性质的金属层。在浓度超过10mg/mL时，这些有益效果可能不会如此明显。
[0011]如上所述，聚合物膜由包括多巴胺或其盐和至少一种氨基酸或其盐的溶液形成。
由于此所致，聚合物膜可为包括至少一种氨基酸或其盐的聚多巴胺。
[0012]不特别限制可搭配本专利技术使用的装置的几何形状。然而，已发现本专利技术对于具有例如圆柱形状的内部区域的装置(例如管)特别有用。本专利技术的方法可用于向这些难以到达的区域提供定制涂层。
[0013]本专利技术的装置可为医疗装置。在本文中，医疗装置可为意欲用于医疗目的的任何装置。举例来说，医疗装置可为可植入医疗装置，即意欲永久地或暂时地放置在患者体内的装置。可植入医疗装置可为支架、导管、或呈管的形式的另一装置。特别地，可植入医疗装置可为导尿管、例如中心静脉导管的静脉导管、气管支架、蒙哥马利管或气管内插管。一般地，本专利技术的可植入医疗装置可为包括实质上内表面的可植入医疗装置，所述内表面与医疗装置外部的环境流体(特别地，液体)连通。这些内表面将特别受益于由本专利技术提供的可能性质定制。
[0014]涂层存在于装置的表面的至少一部分上。涂层可存在于与装置外部的环境流体连通的装置的全部表面上。用这种方法，在曝露于外部环境的全部表面上达成涂层的益处。
[0015]涂层形成所在的表面可由任何材料制成。举例来说，表面可为金属表面或聚合物表面。聚合物表面包含硅酮、聚氨酯和乳胶。举例来说，聚合物表面可为聚二甲基硅氧烷。
[0016]经涂布的表面可为挠性的。本专利技术的涂层特别适合于挠性衬底。如本文中使用，术语挠性可指代具有如下的杨氏模量的材料：小于5GPa，或小于3GPa，或小于2GPa，优选地小于1GPa并且最优选地小于0.5GPa。
[0017]聚合物膜包括由包括多巴胺或其盐和至少一种氨基酸或其盐的聚合溶液形成的聚合产物。聚合产物是在聚合溶液曝露于适合于多巴胺聚合的条件时由聚合溶液形成的产物。聚合溶液可包括大于或等于0.001mg/mL的至少一种氨基酸或其盐。聚合溶液可包括大于或等于0.01mg/mL的至少一种氨基酸或其盐。聚合溶液可包括大于或等于0.1mg/mL的至少一种氨基酸或其盐。聚合溶液可包括大于或等于1mg/mL的至少一种氨基酸或其盐。在不希望受理论束缚的情况下，据信聚合溶液中的至少一种氨基酸或其盐的浓度越大，其对所得聚合物膜和金属层的性质的影响越大。
[0018]聚合溶液可包括小于或等于50mg/ml的至少一种氨基酸或其盐。聚合溶液可包括小于或等于20mg/ml的至少一种氨基酸或其盐。聚合溶液可包括小于或等于10mg/mL的至少一种氨基酸或其盐。聚合溶液可包括小于或等于8mg/mL的至少一种氨基酸或其盐。聚合溶液可包括小于或等于6mg/mL的至少一种氨基酸或其盐。聚合溶液可包括小于或等于4mg/mL的至少一种氨基酸或其盐。聚合溶液可包括小于或等于2mg/mL的至少一种氨基酸或其盐。聚合溶液可包括小于或等于1mg/mL的至少一种氨基酸或其盐。至少一种氨基酸或其盐的较低浓度限制用于其对所得涂层的性质具有最有效影响的区域的至少一种氨基酸或其盐的量。
[0019]聚合溶液可包括小于或等于10mg/mL的至少一种氨基酸或其盐。聚合溶液可包括大于或等于0.001mg/mL且小于或等于10mg/mL的至少一种氨基酸或其盐。聚合溶液可包括大于或等于0.2mg/mL且小于或等于10mg/mL的至少一种氨基酸或其盐。在不希望受理论束缚的情况下，发现在聚合期间在聚合溶液中存在浓度大于或等于0.001mg/mL且小于或等于10mg/mL且特别地大于或等于0.2mg/mL的至少一种氨基酸或其盐影响所得聚合物膜的性质，同时限制所使用的至少一种氨基酸的总量。
[0020]聚合溶液可包括小于或等于10mg/mL的多巴胺或其盐。聚合溶液可包括大于或等于0.7mg/mL的多巴胺或其盐。聚合溶液可包括大于或等于0.7mg/mL且小于或等于10mg/mL的多巴胺或其盐。
[0021]关于多巴胺或其盐和至少一种氨基酸或其盐的量，多巴胺与至少一种氨基酸的摩尔比是或可在50:1到1:50、优选地10:1到1:10的范围中，优选地在5:1到1:5的范围中，最优选地在2:1到1:2的范围中。多巴胺与至少一种氨基酸的摩尔比在50:1到1:10或50:1到1:5或50:1到1:2的范围中可为优选的本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种用于装置的涂层，其中所述涂层包括聚合物膜，其中所述聚合物膜包括由包括多巴胺或其盐和至少一种氨基酸或其盐的聚合溶液形成的聚合产物；以及金属层，所述金属层形成于所述聚合物膜上。2.一种经涂布装置，所述经涂布装置包括装置，以及权利要求1所述的涂层，所述涂层在所述装置的表面的至少一部分上。3.一种在装置上形成涂层的方法，其中所述方法包括：a.将所述装置的表面的至少一部分曝露于包括多巴胺或其盐和至少一种氨基酸或其盐的聚合溶液；b.使所述聚合溶液聚合以便在所述装置的表面的所述至少一部分上形成聚合物膜；以及c.将所述聚合物膜曝露于包括金属离子的溶液以便在所述聚合物膜上形成金属层。4.如权利要求1所述的涂层、权利要求2所述的经涂布装置或权利要求3所述的方法，其中所述至少一种氨基酸包括选自赖氨酸、组氨酸、甘氨酸、丝氨酸、精氨酸、亮氨酸、天冬酰胺、谷氨酸、丙氨酸、酪氨酸和脯氨酸的列表的至少一种氨基酸。5.如权利要求1或权利要求4所述的涂层、权利要求2或权利要求4所述的经涂布装置或权利要求3或权利要求4所述的方法，其中所述至少一种氨基酸包括赖氨酸和甘氨酸中的至少一种。6.如权利要求1、4或5中任一项所述的涂层、权利要求2、4或5中任一项所述的经涂布装置或权利要求3到5中任一项所述的方法，其中所述至少一种氨基酸包括赖氨酸。7.如权利要求1或4到6中任一项所述的涂层、权利要求2或4到6中任一项所述的经涂布装置或权利要求3到6中任一项所述的方法，其中所述金属层是连续的。8.如权...

【专利技术属性】
技术研发人员：R，
申请(专利权)人：特拉克特维斯有限公司，
类型：发明
国别省市：