TM9SF1基因调控肺系细胞的方法以及应用技术

本发明专利技术提供一种TM9SF1基因调控肺系细胞的方法以及应用，通过调控TM9SF1基因的表达以调控肺系细胞生长。本发明专利技术中，发现通过调控TM9SF1基因的表达可以调控肺系细胞的生长，提供了调控肺系细胞生长的又一靶向基因和方法，有利于进一步完善肺系细胞生长的基因调控网络。络。络。

【技术实现步骤摘要】
TM9SF1基因调控肺系细胞的方法以及应用


[0001]本专利技术属于生物医药领域，具体涉及一种TM9SF1基因调控肺系细胞的方法以及应用。

技术介绍

[0002]肺癌细胞作为肺系细胞的一种，其恶行增殖导致的肺癌是最常见的肿瘤之一，而非小细胞癌。目前，对于肺癌的治疗方法依旧是以传统的化疗为主，但是化疗除了抑制肺癌细胞的生长之外，对于正常细胞也存在伤害，因此，会有很大的副作用。
[0003]在分子生物学领域，出现了针对非小细胞癌的靶向质量，使得治疗方案更加个体化、精确化，因此副作用较小。现今，发现的应检测与靶向治疗的相关基因为：表皮生长因子受体、间变性淋巴瘤激酶、c
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ros原癌基因1酪氨酸激酶、人类表皮生长因子受体2、间充质上皮转化因子、v
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raf鼠类肉瘤病毒癌基因同源体B1、鼠类肉瘤病毒癌基因、转染重排基因及神经营养酪氨酸受体激酶。
[0004]然而，根据研究发现，肺癌是多基因复杂调控的共同结果，目前的研究并未将现有的肺癌基因调控机制完全掌握，使得靶向治疗肺癌的进程受阻。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于提供一种TM9SF1基因调控肺系细胞的方法以及应用，旨在肺系细胞生长的另一靶向基因，完善其生长的调控网络。
[0006]为达到上述目的，本专利技术提供一种调控肺系细胞生长的方法，通过调控TM9SF1基因的表达以调控肺系细胞生长。
[0007]可选地，所述肺系细胞包括人肺腺癌细胞；和/或，
[0008]通过调控所述TM9SF1基因在所述肺系细胞的内质网、溶酶体和线粒体中的任一亚细胞中的表达以控制所述肺系细胞的生长；和/或，
[0009]所述调控肺系细胞生长包括调控所述肺系细胞增殖；和/或，
[0010]所述调控肺系细胞生长包括降低所述肺系细胞生长中G0/G1期细胞比率；和/或，
[0011]所述调控肺系细胞生长包括增加S期和G2/M期细胞比率；和/或，
[0012]通过提高所述TM9SF1基因的表达含量以促进所述肺系细胞的生长。
[0013]此外，本专利技术提供一种调控肺系细胞生长的方法，通过TM9SF1基因调控mTOR信号通路和/或蛋白合成以调控肺系细胞生长。
[0014]可选地，所述调控mTOR信号通路包括：
[0015]调控mTOR的磷酸化、调控p70S6K的磷酸化、调控S6核糖体蛋白的磷酸化、调控4EBP1的磷酸化、调控4EBP1的活性中的至少一种。
[0016]可选地，通过提高所述TM9SF1基因的表达量以激活所述mTOR信号通路分子磷酸化以促进所述肺系细胞生长；和/或，
[0017]通过提高所述TM9SF1基因的表达量以促进蛋白质合成以促进所述肺系细胞生长。
[0018]此外，本专利技术提供一种抑制肺系细胞的生长的方法，通过对TM9SF1基因进行沉默或抑制以控制肺系细胞生长。
[0019]可选地，采用RNA干涉对所述TM9SF1基因进行沉默或抑制。
[0020]可选地，通过采用RNA干涉系统对所述TM9SF1基因进行沉默或抑制，所述RNA干涉系统包括：
[0021]如SEQ ID NO:1所示的siRNA。
[0022]此外，本专利技术提供一种TM9SF1基因RNA干涉系统，所述TM9SF1基因RNA干涉系统包括：
[0023]如SEQ ID NO:1所示的siRNA。
[0024]此外，本专利技术提供一种TM9SF1基因或其编码的蛋白、上述任一调控肺系细胞生长的方法、上述抑制肺系细胞的生长的方法或上述TM9SF1基因RNA干涉系统在制备治疗肺癌制剂中的用途。
[0025]本专利技术中，发现通过调控TM9SF1基因的表达可以调控肺系细胞的生长，提供了调控肺系细胞生长的又一靶向基因和方法，有利于进一步完善肺系细胞生长的基因调控网络。
附图说明
[0026]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅为本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
[0027]图1为肺癌组织和正常肺组织中TM9SF1的表达水平检测图；
[0028]图2为A549细胞中TM9SF1过表达和亚细胞定位的鉴定图；
[0029]图3为TM9SF1对A549细胞增殖和细胞周期的影响实验图；
[0030]图4为TM9SF1增强体内A549细胞的致瘤能力的检测图；
[0031]图5为对过表达TM9SF1的A549细胞进行基于微阵列的转录组分析；
[0032]图6为TM9SF1对于mTOR信号通路的研究图。
[0033]本专利技术目的的实现、功能特点及优点将结合实施例，参照附图做进一步说明。
具体实施方式
[0034]为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术的一部分实施例，而不是全部的实施例。
[0035]需要说明的是，实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。另外，全文中出现的“和/或”的含义，包括三个并列的方案，以“A和/或B”为例，包括A方案、或B方案、或A和B同时满足的方案。此外，各个实施例之间的技术方案可以相互结合，但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础，当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在，也不在本专利技术要求的保护范围之内。基于本专利技术中的
实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0036]TM9SF(Transmembrane 9 Superfamily member，跨膜9超家族成员)家族的成员，通常具有一个长的N端胞外区和九个跨膜结构域。而跨膜9超级家族成员1(TM9SF1，沈小芳,王晓军,赵鑫,等.人TM9SF1基因的生物信息学分析[J].科学技术创新,2021,000(004):P.26
‑
27.)人TM9SF1基因位于染色体14q12,DNA长度为6593bp，含有6个外显子，CDS长度为1821nt，编码606个氨基酸在肺癌中的功能仍不清楚。
[0037]以下结合具体实施例和附图对本专利技术的技术方案作进一步详细说明，应当理解，以下实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。
[0038]实施例1
[0039]为了确定TM9SF1是否参与调节肺癌的发生，本实施例收集和分析TCGA数据库中LUAD(肺腺癌)和LUSC(肺鳞状细胞癌)患者的癌组织和邻近正常组织的RNA序列数据(https://portal.gdc.cancer.gov/).使用配对t检验本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种调控肺系细胞生长的方法，其特征在于，通过调控TM9SF1基因的表达以调控肺系细胞生长。2.如权利要求1所述的调控肺系细胞生长的方法，其特征在于，所述肺系细胞包括人非小细胞肺癌细胞；和/或，通过调控所述TM9SF1基因在所述肺系细胞的内质网、溶酶体和线粒体中的任一亚细胞中的表达以控制所述肺系细胞的生长；和/或，所述调控肺系细胞生长包括调控所述肺系细胞增殖；和/或，所述调控肺系细胞生长包括调控所述肺系细胞生长中G0/G1期细胞比率；和/或，所述调控肺系细胞生长调控细胞S期和G2/M期细胞比率；和/或，通过提高所述TM9SF1基因的表达含量以促进所述肺系细胞的生长。3.一种调控肺系细胞生长的方法，其特征在于，通过TM9SF1基因调控mTOR信号通路和/或蛋白质合成以调控肺系细胞生长。4.如权利要求3所述的调控肺系细胞生长的方法，其特征在于，所述调控mTOR信号通路包括：调控mTOR的磷酸化、调控p70S6K的磷酸化、调控S6核糖体蛋白的磷酸化、调控4EBP1的磷酸化、调控4EBP1的活性中的至少一种。5.如权利要求3所述的调控肺系细胞生长的方法，其特征在于，通过提高...

【专利技术属性】
技术研发人员：肖娟，王可，肖虹，陈华波，沈小芳，刘明明，张国英，
申请(专利权)人：湖北文理学院，
类型：发明
国别省市：