具有混合的C制造技术

本公开提供一种组合物。在一个实施方案中，该组合物包含醇(1)和醇(2)的混合物。醇(1)具有结构(1)：结构(1)醇(2)具有结构(2)：结构(2)其中a是1至2的整数，R1和R2各自独立地选自由氢和烷基基团组成的组，条件是R1和R2的碳原子总数是7，并且R3选自由丁基基团、异丁基基团、戊基基团和异戊基基团组成的组。戊基基团和异戊基基团组成的组。戊基基团和异戊基基团组成的组。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】具有混合的C
13
‑
C
14
醇的组合物及表面活性剂

技术介绍

[0001]吹扫的烃物质的再利用是大规模聚烯烃生产面临的最大挑战之一。例如，乙烯/辛烯共聚物聚合生产中辛烯共聚单体的转化率通常非常低，例如在10％与20％之间。这意味着80％
‑
90％的辛烯可通过反应器而没有转化成聚合物。
[0002]因此，本领域认识到对利用吹扫流烃物质，特别是辛烯/烷烃工业吹扫流的方式的持续需要，该方式避免仅仅丢弃吹扫流烃物质。还需要利用存在于吹扫流中的辛烯单体。此外，需要开发具有成本效益的轻度支化的洗涤剂范围的醇，以生产易于生物降解的高性能表面活性剂材料。

技术实现思路

[0003]申请人发现辛烯/烷烃工业吹扫流的氢甲酰化产生C9醛、未反应的C8烯烃和烃溶剂的混合物。然后该氢甲酰化产物可以与丁醛和/或戊醛进行交叉羟醛反应，以产生C8‑
C
18
醛。通过后续的氢化，这些C8‑
C
18
醛然后可用于产生C8‑
C
18
醇。然后将C
13
‑
C
14
醇与C8‑
C
18
醇分离。C
13
‑
C
14
醇是用于最终应用诸如表面活性剂的高需求起始材料。
[0004]本公开提供一种组合物。在一个实施方案中，组合物包含醇(1)和醇(2)的混合物。醇(1)具有结构(1)
[0005][0006]醇(2)具有结构(2)
[0007][0008]其中a是1至2的整数，
[0009]R1和R2各自独立地选自由氢和烷基基团组成的组，条件是R1和R2的碳原子总数是7，并且
[0010]R3选自由丁基基团、异丁基基团、戊基基团和异戊基基团组成的组。
附图说明
[0011]图1是根据本公开的实施方案的用于提供氢甲酰化条件的氢甲酰化反应器系统的示意图。
[0012]图2是根据本公开的实施方案的旋转带蒸馏塔(SBDC)的示意图。
[0013]图3是根据本公开的实施方案的塔顶馏出物分离的温度
‑
时间图。
[0014]图4是根据本公开的实施方案的塔顶馏出物分离的温度
‑
时间图。
[0015]定义
[0016]对元素周期表的任何提及都是如由CRC出版社公司(CRC Press,Inc.)于1990
‑
1991年出版的元素周期表。通过用于对各族进行编号的新记号法来提及该表中的一组元素。
[0017]出于美国专利实践的目的，任何提及的专利、专利申请或公布的内容均以引用的方式全文并入(或其等效美国版本以引用的方式如此并入)，尤其是关于本领域中的定义(在不会与本公开中具体提供的任何定义不一致的情况下)和常识的公开内容。
[0018]本文公开的数值范围包含从下限值到上限值的所有值，并且包含下限值和上限值。对于含有明确值的范围(例如，1或2或3到5或6或7)，包括任何两个明确值之间的任何子范围(例如，以上范围1
‑
7包括子范围1至2；2至6；5至7；3至7；5至6；等)。
[0019]除非相反地陈述、由上下文暗示或在本领域中是惯常的，否则所有份数和百分比都基于重量计，并且所有测试方法都是截至本公开的提交日期的现行方法。
[0020]“醇”是具有附接到烃基的羟基基团(
‑
OH)的化合物。
[0021]“醛”是具有附接到一个烃基和氢原子的羰基官能团(C＝O)的化合物。
[0022]“烯烃”是包含碳
‑
碳双键的烃。
[0023]如本文所用，术语“共混物”或“聚合物共混物”是两种或更多种聚合物的共混物。此共混物可以是或可以不是可混溶的(在分子水平上不是相分离的)。这种共混物可以是或可以不是相分离的。此共混物可以含有或可以不含有一种或多种域配置，如由透射电子光谱法、光散射、x射线散射以及本领域已知的其他方法所确定的。
[0024]术语“组合物”是指包含组合物的材料的混合物，以及由组合物的材料形成的反应产物和分解产物。
[0025]术语“包含”、“包括”、“具有”和其衍生词并不旨在排除任何额外组分、步骤或程序的存在，无论所述组分、步骤或程序是否具体地被公开。为了避免任何疑问，除非相反地陈述，否则通过使用术语“包含”要求保护的所有组合物可以包括任何额外的添加剂、佐剂或化合物，无论是聚合形式还是其他形式。相反，术语“基本上由
…
组成”将任何其他组分、步骤或程序(除了对可操作性来说并非必不可少的组分、步骤或程序之外)排除在任何随后陈述内容的范围之外。术语“由
…
组成”排除未具体叙述或列出的任何组分、步骤或程序。除非另外陈述，否则术语“或”是指单独的以及呈任何组合形式的所列成员。对单数的使用包括对复数的使用，并且反之亦然。
[0026]“烯醛”是包含碳
‑
碳双键的醛化合物。烯醛可通过醛的羟醛(或交叉羟醛)缩合，随后将所得中间体化合物脱水而形成。烯醛的非限制性示例是2
‑
乙基己烯醛，其由如下所示的C4醛的自缩合产生：
[0027][0028]“烯醇”是包含碳
‑
碳双键的醇。烯醇可通过烯醛的部分氢化形成。
[0029]“乙烯类聚合物”是含有超过50重量％(wt％)的聚合乙烯单体(按可聚合单体的总
量计)并且任选地可以含有至少一种共聚单体的聚合物。基于乙烯的聚合物包括乙烯均聚物和乙烯共聚物(意指衍生自乙烯和一种或多种共聚单体的单元)。术语“乙烯类聚合物”和“聚乙烯”可互换使用。
[0030]“烃”是仅含有氢原子和碳原子的化合物。“烃基”(或“烃基基团”)是具有化合价(通常为单价)的烃。术语“烷基基团”可互换地称为“烃基基团”。
[0031]如本文所用，术语“1
‑
辛烯”是分子式为C8H
16
并且不饱和度在α位的不饱和烃α
‑
烯烃。1
‑
辛烯具有如下所示的分子结构(A)。
[0032][0033]如本文所用，术语“辛烯的异构体”是分子式为C8H
16
并且不饱和度(双键)不在α位的不饱和烃。换句话讲，术语“辛烯的异构体”是除1
‑
辛烯外的任何辛烯。辛烯异构体的非限制性示例包括顺式
‑2‑
辛烯、反式
‑2‑
辛烯、顺式
‑3‑
辛烯、反式
‑3‑
辛烯和它们的组合，以及顺式
‑4‑
辛烯、反式
‑4‑
辛烯、支链辛烯异构体和它们的组合。
[0034]如本文所用，术语“直链内辛烯异构体”是由八碳链组成的直链不饱和烃，并且不饱和度(双键)不在α位。线性内辛烯异构体包括顺式
‑本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种组合物，所述组合物包含：醇(1)和醇(2)的混合物具有结构(1)的醇(1)结构(1)具有结构(2)的醇(2)结构(2)其中a是1至2的整数，R1和R2各自独立地选自由氢和烷基基团组成的组，条件是R1和R2的碳原子总数是7，并且R3选自由丁基基团、异丁基基团、戊基基团和异戊基基团组成的组。2.根据权利要求1所述的组合物，其中a是1，并且R3选自由丁基基团和异丁基基团组成的组。3.根据权利要求1所述的组合物，其中a是2，并且R3选自由戊基基团和异戊基基团组成的组。4.根据权利要求1所述的组合物，所述组合物包含：具有结构(1a)的醇(1)结构(1a)具有结构(2)的醇(2)结构(2)其中a是1至2的整数，并且R3选自由丁基基团、异丁基基团、戊基基团和异戊基基团组成的组。
5.根据权利要求4所述的组合物，其中a是1，并且R3选自由丁基基团和异丁基基团组成的组。6.根据权利要求4所述的组合物，其中a是2，并且R3选自由戊基基团和异戊基基团组成的组。7.一种组合物，所述组合物包含：具有结构(3)的表面活性剂结构(3)其中R选自由2
‑
乙基十一烷基基团、2
‑
丁基壬基基团、2
‑
戊基壬基基团、2
‑
丙基十一烷基基团以及它们的组合组成的组；R5选自由甲基基团和乙基基团组成的组；M选自由氢、SO3‑
、PO3‑2和聚葡糖苷组成的组；m是0至30的整数；并且n是1至70的整数。8.根据权利要求7所述的组合物，其中R包括所述2
‑
乙基十一烷基基团和所述2
‑

【专利技术属性】
技术研发人员：余旺林，M，
申请(专利权)人：陶氏环球技术有限责任公司，
类型：发明
国别省市：