一种治疗围绝经期综合征的中药组合物及其制备方法技术

本发明专利技术属于中药技术领域，具体涉及一种治疗围绝经期综合征的中药组合物及其制备方法。该中药组合物的各组成按照重量份数如下：熟地黄8

【技术实现步骤摘要】
一种治疗围绝经期综合征的中药组合物及其制备方法


[0001]本专利技术具体涉及一种治疗围绝经期综合征的中药组合物，同时还涉及该治疗围绝经期综合征的中药组合物的制备方法，属于中药


技术介绍

[0002]围绝经期综合征是困扰绝经前后妇女的一种常见疾病，出现潮热出汗、失眠心悸、头痛耳鸣、眩晕疲惫、焦虑易怒等以自主神经系统功能紊乱为主的症状。围绝经期综合征多发于40～60岁女性，其易诱发骨质疏松症、心血管疾病、抑郁症、老年痴呆症等多种疾病，严重影响患者身体健康。由于家族遗传、自身疾病、环境恶化等多种因素对围绝经期综合征的影响，围绝经期综合征发病率逐年升高。因此，对围绝经期综合征进行有效预防、治疗，让广大女性自然、平稳、健康地度过围绝经期，具有重要的医学和社会意义。
[0003]目前，临床上常用激素替代法治疗围绝经期综合征。长期使用具有耐药性，且易引发肥胖、头痛、乳房胀痛等不良反应，甚至存在致癌风险，导致乳腺癌、子宫内膜癌等疾病的发生。中药治疗围绝经期综合征具有疗效好、毒副作用少、安全性高等优势，逐渐受到人们的关注。因此，应致力于寻找较为理想的、安全有效的、价格适宜的，广大女性患者可接受的治疗围绝经期综合征的中药新药。

技术实现思路

[0004]本专利技术旨在提供一种疗效好、无毒副作用的治疗围绝经期综合征的中药组合物。
[0005]本专利技术的另一目的在于提供该治疗围绝经期综合征的药物的制备方法。
[0006]本专利技术的一种治疗围绝经期综合征的中药组合物，其特征在于，由包含下列中药组分的药物制备而成：熟地黄8
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10份；酒萸肉4
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6份；泽泻3
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8份；牡丹皮3
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6份。
[0007]在上述方案的基础上，一种治疗围绝经期综合征的中药组合物，优选由以下组分药物制备而成：熟地黄8份；酒萸肉4份；泽泻3份；牡丹皮3份。
[0008]本专利技术的一种治疗围绝经期综合征的中药组合物的制备方法，包括以下步骤：（1）按重量份取各原料药；（2）将上述原料药用8倍重量的水浸泡25
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35 min，用武火煮沸后，再用文火煮25
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35 min，取水煎液；药渣再加入6倍的水继续煎煮，煎煮25
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35 min，取水煎液；合并两次水煎液，趁热过滤，滤液浓缩至相对密度在20℃下为1.15~1.35的浓缩液，冷冻干燥，粉碎，即得。
[0009]本专利技术重用熟地黄滋阴补肾，益精填髓，为君药。酒萸肉补益肝肾，收敛固脱，为臣药。泽泻利水渗湿，化浊降脂，并能减熟地黄之滋腻；牡丹皮清热凉血，并制酒萸肉之温涩；二者配伍，共为佐药。四药合用，共奏滋阴补肾之功，从而达到治疗围绝经期综合征的目的，且该中药组合物具有配方简单、价格低廉、无毒副作用的优点。
[0010]本专利技术的中药组合物配方科学严谨，制备方法简单，制备成本低，具有较大的临床应用价值。
[0011]本专利技术的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本专利技术的实践了解到。
附图说明
[0012]图1 大鼠各阶段阴道脱落细胞观察（HE染色，
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100）A 动情前期；B 动情期；C 动情间期；D 动情后期图2 各组大鼠子宫组织病理形态（HE染色，
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100）A 青年对照组；B 模型组；C 低剂量组；D 中剂量组；E 高剂量组；F 阳性药组图3 各组大鼠卵巢组织病理形态（HE染色，
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100）A 青年对照组；B 模型组；C 低剂量组；D 中剂量组；E 高剂量组；F 阳性药组图4 各组大鼠阴道组织病理形态（HE染色，
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100）A 青年对照组；B 模型组；C 低剂量组；D 中剂量组；E 高剂量组；F 阳性药组。
具体实施例
[0013]以下结合具体情况对本专利技术的具体实施方式作详细说明。
[0014]实施例1利用本专利技术实施例的方法制备中药组合物，具体如下：1实验材料熟地黄352 g、酒萸肉176 g、泽泻132 g、牡丹皮132 g，各饮片均购自于北京同仁堂店。
[0015]2实验方法将上述原料药用8倍重量的水浸泡25
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35 min，用武火煮沸后，再用文火煮25
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35 min，取水煎液；药渣再加入6倍的水继续煎煮，煎煮25
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35 min，取水煎液；合并两次水煎液，趁热过滤，滤液浓缩至相对密度在20℃下为1.15~1.35的浓缩液，冷冻干燥，粉碎，即得。
[0016]实施例2本实施例中，对实施例1得到的中药组合物进行药效研究，具体如下：1实验材料1.1实验动物10月龄SPF级雌性Sprague Dawley（SD）大鼠，购于中国食品药品检定研究院，许可证号：SCXK（京）2017
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0005；3月龄SPF级雌性Sprague Dawley（SD）大鼠，购于斯贝福（北京）生物技术有限公司，许可证号：SCXK（京）2019
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0010；实验室合格证号SCXK（津）2020
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0003。
[0017]1.2实验药物与试剂戊酸雌二醇片购于德国拜耳医药保健有限公司；雌二醇（E2）试剂盒购于上海联硕生物科技有限公司、促卵泡生成素（FSH）试剂盒购于上海联硕生物科技有限公司、促黄体生成素（LH）试剂盒购于上海联硕生物科技有限公司；HE染色试剂盒购于北京索莱宝科技有限公司；中性树胶购于北京索莱宝科技有限公司；羧甲基纤维素钠（CMC
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Na）购于天津市光复精细化工研究所；生理盐水购于石家庄四药有限公司。
[0018]1.3实验仪器XS105型电子分析天平，法国Mettler公司；3K15型冷冻高速离心机，美国Sigma公司；Infinite M200 Pro型多功能酶标仪，瑞士Tecan公司；ASP200S自动真空组织脱水机德国Leica公司；EG1150H自动生物组织包埋机，德国Leica公司；RM2255切片机，德国Leica公司；Nikon Ci
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L显微镜，日本Nikon公司；
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80℃超低温保存箱，中国海尔公司。
[0019]2实验内容由于女性在围绝经期阶段卵巢功能逐渐衰退，血清E2浓度降低、LH和FSH浓度升高，子宫、卵巢、肾上腺萎缩，子宫、卵巢、阴道组织形态发生改变，因此，本实施例采用自然老化围绝经期综合征大鼠模型考察实施例1中的中药组合物对大鼠血清中E2、LH、FSH浓度，子宫、卵巢、肾上腺的脏器指数，子宫、卵巢、阴道组织形态的影响，以评价实施例1中的中药组合物干预围绝经期综合征的药效学作用。
[0020]2.1药物溶液配制实施例1中的低、中、高剂量中药组合物给药剂量分别为2.28 g/kg、4.56 g/kg、9.12 g/kg（各药体积10 ml/kg）。配制方法：用蒸馏水溶解，分别配制为浓度为228 mg/m本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种治疗围绝经期综合征的中药组合物，其特征在于，由包含下列中药组分的药物制备而成：熟地黄8
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10份；酒萸肉4
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6份；泽泻3
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8份；牡丹皮3
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6份。2.根据权利要求1所述的一种治疗围绝经期综合征的中药组合物，其特征在于，由包含下列中药组分的药物制备而成：熟地黄8份；酒萸肉4份；泽泻3份；牡丹皮3份。3.根据权利要求1或2所述的一种治疗围绝经期...

【专利技术属性】
技术研发人员：肖学凤，曹宁宁，张婉靖，李晓璇，杨晓宁，赵利斌，王瑞珍，岳晨，靳玉瑶，
申请(专利权)人：山西振东制药股份有限公司，
类型：发明
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