一种α-MSH拮抗剂及其应用与皮肤外用制剂制造技术

本发明专利技术公开了一种α

【技术实现步骤摘要】
一种
α
‑
MSH拮抗剂及其应用与皮肤外用制剂


[0001]本专利技术涉及生物
，具体而言，涉及一种α
‑
MSH拮抗剂及其应用与皮肤外用制剂。

技术介绍

[0002]爱美是世界人民的天性。随着现代生活水平的提高，人们越来越注重外部形象，在美好的外表下追求皮肤的健康，以健康的皮肤和美好的形象展现人们对高端生活的追求。
[0003]对肤色偏黄的亚洲女性而言，“美”往往离不开“白”，俗语有道“一白遮三丑”，东方女性历来推崇“肤如雪，凝如脂”的肌肤至高境界。人们已经不再满足于以粉等来掩饰面部瑕疵，而是更加追求自然的美白效果，更加关注健康的美白方式。
[0004]皮肤颜色受多种内在以及外在因素的影响，实际上取决于黑色素的数量及其在皮肤中的分散程度。皮肤美白效果主要是与黑色素生成抑制活性和自由基清除能力密切有关，还通过可以加快皮肤代谢及角质层脱落达到美白效果。其中最重要的途径就是抑制黑色素的生成。传统的美白药物一般是通过抑制黑素细胞的成熟从而降低黑色素的生成，但是容易产生不良反应，包括刺痛、接触性皮炎等。
[0005]鉴于此，特提出本专利技术。

技术实现思路

[0006]本专利技术的目的之一在于提供一种α
‑
MSH拮抗剂，其能够拮抗α
‑
MSH，有效抑制黑色素的形成和转移，能够从“源头”控制黑色素，且使用安全，无不良反应。
[0007]本专利技术的目的之二在于提供一种上述α
‑
MSH拮抗剂的应用。
[0008]本专利技术的目的之三在于提供一种原料包括上述α
‑
MSH拮抗剂的皮肤外用制剂。
[0009]本申请可这样实现：
[0010]第一方面，本申请提供了一种α
‑
MSH拮抗剂，其活性成分包括水解贝壳硬蛋白；
[0011]水解贝壳硬蛋白中含有80
‑
85wt％的蛋白质以及15
‑
20wt％的乳酸钙，pH值为5.5
‑
7.0。
[0012]第二方面，本申请还提供了上述α
‑
MSH拮抗剂在制备皮肤外用制剂中的应用。
[0013]第三方面，本申请还提供了一种皮肤外用制剂，其原料包括上述α
‑
MSH拮抗剂。
[0014]在可选的实施方式中，该水解贝壳硬蛋白的作用浓度为0.2
‑
0.7mg/mL，其在皮肤外用制剂中的用量为0.01
‑
0.1wt％。
[0015]在可选的实施方式中，皮肤外用制剂的原料还包括溶剂、增稠剂、保湿剂、乳化剂、防腐剂及润肤剂中的至少一种。
[0016]在可选的实施方式中，按质量百分数计，溶剂在原料中的用量为50
‑
90wt％；
[0017]和/或，增稠剂在原料中的用量为0.1
‑
5wt％；
[0018]和/或，保湿剂在原料中的用量为5
‑
20wt％；
[0019]和/或，乳化剂在原料中的用量为0.5
‑
5wt％；
[0020]和/或，防腐剂在原料中的用量为0.5
‑
1wt％；
[0021]和/或，润肤剂在原料中的用量为5
‑
20wt％。
[0022]在可选的实施方式中，溶剂包括水和/或多元醇；
[0023]和/或，增稠剂包括聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠、黄原胶、羟乙基纤维素、卡波姆、卡拉胶、纤维素、卡波类和丙烯酸(酯)类/C10
‑
30烷醇丙烯酸酯交联聚合物中的至少一种；
[0024]和/或，保湿剂包括甘油、1,3
‑
丙二醇、泛醇、1,2
‑
己二醇、丁二醇、1,2
‑
戊二醇、尿囊素、PEG
‑
7甘油椰油酸酯、甜菜碱、双丙甘醇和聚乙二醇中的至少一种；
[0025]和/或，乳化剂包括硬脂酸、卵磷脂、肉豆蔻醇、月桂醇、棕榈酸、山嵛醇、山梨坦辛酸酯、甘油硬脂酸酯和月桂基PEG/PPG
‑
18/18聚甲基硅氧烷中的至少一种；
[0026]和/或，润肤剂包括辛酸/癸酸甘油三酯、聚二甲基硅氧烷、矿油、鲸蜡醇、硬脂醇、肉豆蔻酸、月桂酸、鲸蜡硬脂醇、角鲨烷和环五聚二甲基硅氧烷中的至少一种；
[0027]和/或，防腐剂包括苯氧乙醇、乳酸菌发酵产物、焦亚硫酸钠、羟苯甲酯和羟苯丙酯中的至少一种。
[0028]在可选的实施方式中，原料的余量为水。
[0029]在可选的实施方式中，皮肤外用制剂包括面部护理产品、彩妆产品、身体护理产品中的至少一种。
[0030]在可选的实施方式中，皮肤外用制剂具有美白作用。
[0031]本申请的有益效果包括：
[0032]本申请提供的α
‑
MSH拮抗剂以蛋白质含量为80
‑
85wt％、乳酸钙含量为15
‑
20wt％且pH值为5.5
‑
7.0的水解贝壳硬蛋白作为活性成分，能够拮抗α
‑
MSH，并对α
‑
MSH引起的黑色素细胞中酪氨酸酶活力、TYR、TRP
‑
1和DCT的蛋白表达、黑色素细胞形态和黑色素体转移起到抑制作用，可用于制备皮肤外用制剂，尤其是制备可起到美白效果的皮肤外用制剂。
附图说明
[0033]为了更清楚地说明本专利技术实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本专利技术的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
[0034]图1为实施例1中不同处理组对MNT
‑
1人黑色素瘤细胞活力的影响图；
[0035]图2为实施例1中不同处理组对人角质形成细胞活力的影响图；
[0036]图3为实施例2中HCP对α
‑
MSH造模组细胞内黑色素含量的影响图；
[0037]图4为实施例3中HCP对α
‑
MSH造模组细胞内酪氨酸酶活力的影响图；
[0038]图5至图7为实施例4中TYR、TRP
‑
1、DCT基因表达结果；
[0039]图8至图10为实施例4中TYR、TRP
‑
1、DCT蛋白表达结果；
[0040]图11至图15为实施例5中不同处理组对应的细胞形态显微图；
[0041]图16至图19为实施例5中HCP对MNT
‑
1黑色素细胞树突的影响图；
[0042]图20为实施例6中的免疫荧光实验结果图；
[0043]图21为实施例6中HCP对MNT
‑1‑
HaCaT共培养细胞模型黑色素本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种α
‑
MSH拮抗剂，其特征在于，所述α
‑
MSH拮抗剂的活性成分包括水解贝壳硬蛋白；所述水解贝壳硬蛋白中含有80
‑
85wt％的蛋白质以及15
‑
20wt％乳酸钙，pH值为5.5
‑
7.0。2.如权利要求1所述的α
‑
MSH拮抗剂在制备皮肤外用制剂中的应用。3.一种皮肤外用制剂，其特征在于，所述皮肤外用制剂的原料包括权利要求1所述的α
‑
MSH拮抗剂。4.根据权利要求3所述的皮肤外用制剂，其特征在于，所述水解贝壳硬蛋白的作用浓度为0.2
‑
0.7mg/mL，所述水解贝壳硬蛋白在所述皮肤外用制剂中的用量为0.01
‑
0.1wt％。5.根据权利要求4所述的皮肤外用制剂，其特征在于，所述皮肤外用制剂的所述原料还包括溶剂、增稠剂、保湿剂、乳化剂、防腐剂及润肤剂中的至少一种。6.根据权利要求5所述的皮肤外用制剂，其特征在于，按质量百分数计，所述溶剂在所述原料中的用量为50
‑
90wt％；和/或，所述增稠剂在所述原料中的用量为0.1
‑
5wt％；和/或，所述保湿剂在所述原料中的用量为5
‑
20wt％；和/或，所述乳化剂在所述原料中的用量为0.5
‑
5wt％；和/或，所述防腐剂在所述原料中的用量为0.5
‑<...

【专利技术属性】
技术研发人员：沈真，方兆华，张凡，马萍，霍刚，张丽华，
申请(专利权)人：欧诗漫生物股份有限公司，
类型：发明
国别省市：