N-环烷基取代的芳甲胺类化合物在制备抗病毒药物中的用途及结构和制备方法技术

本发明专利技术涉及N

【技术实现步骤摘要】
N
‑
环烷基取代的芳甲胺类化合物在制备抗病毒药物中的用途及结构和制备方法


[0001]本专利技术属于医药
，具体地说，本专利技术涉及N
‑
环烷基取代的芳甲胺类化合物在制备治疗抗病毒药物中的用途，还涉及新的化合物结构，以及化合物的制备方法。

技术介绍

[0002]病毒感染一直是人类健康的重大威胁，人类历史上已爆发过多次严重的病毒感染事件。随着医学的进步和公共卫生系统的健全，很多病毒感染性疾病已经可以被有效地预防和治疗，接种疫苗和使用抗病毒药物治疗是人类对抗病毒传染性疾病的常用手段。冠状病毒变异性强，疫苗可能随着病毒的变异而失效。随着新型冠状病毒肺炎(COVID
‑
19)在全球范围内的大规模流行，COVID
‑
19的诊疗方案也在不断更新和完善，对SARS
‑
CoV
‑
2的临床研究表明：药物瑞德西韦、洛匹那韦/利托那韦、羟氯喹、法匹拉韦、阿比多尔、达诺瑞韦等抗病毒药物均未在临床试验中展现出对COVID
‑/>19的临床治疗优本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.具有如式I所示结构的化合物、其药用盐或酯、溶剂化合物、异构体、多晶型物、同位素标记的化合物、代谢物或前药在制备抗肿瘤药物中的用途：其中，A环代表5
‑
6元的芳环或芳杂环；n代表1～4。R1代表一个或多个独立的如下基团取代：卤素、氰基、硝基、羟基、C1
‑
C5烃基、卤素取代的C1
‑
C5烃基、氨基、C1
‑
C5烃基单取代或双取代氨基、取代的吡喃基氨基、C1
‑
C5烃氧基、卤素取代的C1
‑
C5烃氧基、氨基取代的C1
‑
C5酰基。R2代表一个或多个独立的如下基团取代：氢、氯素、氰基、硝基、羟基、C1
‑
C5烃基、氨基、C1
‑
C5烃基单取代或双取代氨基；R3代表H、C1
‑
C5烃基，C1
‑
C5酰基，或：R1与R3连接并与他们分别连接的A环和N共同形成双环结构。2.根据权利要求1所述的式I所示结构的化合物、其药用盐或酯、溶剂化合物、异构体、多晶型物、同位素标记的化合物、代谢物或前药，其特征在于，A环代表苯环、吡啶环、呋喃环、噻吩环、吡咯环或嘧啶环。3.根据权利要求1所述的式I所示结构的化合物、其药用盐或酯、溶剂化合物、异构体、多晶型物、同位素标记的化合物、代谢物或前药，其特征在于，R1代表一个或多个独立的如下基团取代：卤素、氰基、硝基、羟基、C1
‑
C5烃基、氨基、C1
‑
C5烃基单取代或双取代氨基、氨基取代的C1
‑
C5酰基。4.根据权利要求1所述的式I所示结构的化合物、其药用盐或酯、溶剂化合物、异构体、多晶型物、同位素标记的化合物、代谢物或前药，其特征在于，R1代表一个或多个独立的如下基团取代：卤素、氰基、硝基、C1
‑
C5烃基、氨基、氨基甲酰基。5.根据权利要求1所述的式I所示结构的化合物、其药用盐或酯、溶剂化合物、异构体、多晶型物、同位素标记的化合物、代谢物或前药，其特征在于，n代表1或2。6.根据权利要求1所述的式I所示结构的化合物、其药用盐或酯、溶剂化合物、异构体、多晶型物、同位素标记的化合物、代谢物或前药，其特征在于，包括如下化合物：N
‑
(2
‑
氨基
‑
3,5
‑
二溴苄基)
‑
N
‑
甲基环己胺盐酸盐(盐酸溴己新)；N
‑
甲基
‑
N
‑
环己基
‑2‑
氨基苯甲胺；N
‑
甲基
‑
N
‑
环己基
‑2‑
氨基
‑5‑
溴苯甲胺；N
‑
环己基
‑2‑
氨基
‑
3,5
‑
二溴苯甲胺；N
‑
甲基
‑
N
‑
环己基
‑2‑
氨基
‑3‑
溴苯甲胺；N
‑
甲基
‑
N
‑
环己基
‑2‑
氨基
‑3‑
氯
‑5‑
溴苯甲胺；2
‑
溴
‑4‑
氯
‑6‑
((环己基(甲基)氨基)甲基)苯胺盐酸盐；
(2R,3S,4S,5R)
‑2‑
(羟甲基)
‑6‑
(((2,4
‑
二溴
‑6‑
((环己基(甲基)氨基)甲基)苯基)氨基)四氢
‑
2H
‑
吡喃
‑
3,4,5
‑
三醇2
‑
氰基
‑5‑
溴
‑
N
‑
环己基
‑
N<...

【专利技术属性】
技术研发人员：张恺，岳永利，薛娜，张丛颖，华园，王亚博，
申请(专利权)人：河北仁合益康药业有限公司河北化工医药职业技术学院，
类型：发明
国别省市：