一种裸花紫珠提取物、其制备方法及用途技术

本发明专利技术涉公开了一种裸花紫珠提取物、其制备方法及用途，涉及中药提取技术领域。该提取物包括肉苁蓉苷D、地黄苷和大波斯菊苷。所获得的裸花紫珠提取物和现有技术相比，成分明确、使用安全性获得极大提高，同时发挥协同抗炎作用，抗炎效果好，具有良好的应用前景。具有良好的应用前景。具有良好的应用前景。

【技术实现步骤摘要】
包括但不限于30％、31％、32％、32.5％、33.1％、33.333％、60％、70％、80％、90％等。
[0010]本专利技术中，所涉及单体化合物的分子结构式分别如下：
[0011](6S,7R)
‑3‑
oxo
‑
megastigma
‑
4,8
‑
dien
‑7‑
O
‑
β
‑
D
‑
glucoside：
[0012][0013]phoebenoside A：
[0014][0015](6R,9R)
‑3‑
oxo
‑
α
‑
ionol
‑9‑
O
‑
β
‑
D
‑
glucopyranoside：
[0016][0017]blumenol C glucoside：
[0018][0019]异毛蕊花糖苷：
[0020][0021]myricoside：
[0022本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种裸花紫珠提取物，其特征在于，包括肉苁蓉苷D、地黄苷和大波斯菊苷。2.根据权利要求1所述的裸花紫珠提取物，其特征在于，所述裸花紫珠提取物中，肉苁蓉苷D、地黄苷和大波斯菊苷的质量比为1
‑
10:3
‑
8:0.5
‑
3。3.权利要求1
‑
2任一项所述裸花紫珠提取物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、裸花紫珠叶加水冷浸，然后加热煎煮，合并滤液，减压浓缩至浸膏1，将浸膏用水混悬分散，加入乙酸乙酯萃取，减压回收溶剂，得浸膏2；S2、浸膏2经硅胶拌样后经硅胶柱色谱粗分，以二氯甲烷
‑
甲醇600:1～1∶1进行梯度洗脱，得到9个流分Fr 1～9；S3、Fr 6在MCI柱上分离，用30～90％甲醇的甲醇
‑
水溶剂体系梯度洗脱后，合并得到Fr 6
‑
1～6
‑
5；其中，Fr 6
‑
1经硅胶柱色谱，以二氯甲烷
‑
甲醇30∶1～1∶1梯度洗脱得到Fr 6
‑1‑
1～6
‑1‑
6共6个组分，Fr 6
‑1‑
3经ODS柱色谱，甲醇
‑
水45
‑
50:50
‑
55等度洗脱，制备液相分别通过42
‑
48％甲醇、40
‑
45％甲醇等度分离得到地黄苷；Fr 6
‑
4用正相硅胶柱色谱分离，二氯甲烷
‑
甲醇80∶1～1∶1梯度洗脱得到Fr 6
‑4‑
1～6
‑4‑
6共6个组分；Fr 6
‑4‑
2经制备液相通过52
‑
58％甲醇分离得到肉苁蓉苷D；选取提取量最多的3种成分，按照极性从高到低，依次为Fr 6、Fr 4、Fr 3；S4、Fr 4经反相填料YMC柱色谱加压分离用60
‑
95％甲醇的甲醇
‑
水溶剂体系梯度洗脱，选取提取量最多的3种成分，按照极性从高到低，依次为Fr 4
‑
1、Fr 4
‑
2、Fr 4
‑
3；其中，组分Fr 4
‑
3经Sephadex LH
‑
20柱、甲醇分离，选取提取量最多的2种成分，按照极性从高到低，依次为Fr 4
‑3‑
1、Fr 4
‑3‑
3；Fr 4
‑3‑
3采用正相硅胶柱色谱分离，二氯甲烷
‑
甲醇30：1～1：1梯度洗脱得到4个组分Fr 4
‑3‑3‑
1～4
‑3‑3‑
5，Fr 4
‑3‑3‑
1再经制备液相通过42
‑
48％甲醇等度洗脱得到大波斯菊苷。4.一种裸花紫珠提取物，其特征在于，包括(6S,7R)
‑3‑
oxo
‑
megastigma
‑
4,8
‑
dien
‑7‑
O
‑
β
‑
D
‑
glucoside、phoebenoside A、(6R,9R)
‑3‑
oxo
‑
α
‑
ionol
‑9‑
O
‑
β
‑
D
‑
glucopyranoside、blumenol C glucoside、异毛蕊花糖苷、myricoside、肉苁蓉苷D、地黄苷、calceolariosideB、4,4'
‑
dimethoxy
‑
3'
‑
hydroxy
‑
7',9
‑
diepoxylignan
‑3‑
O
‑
β
‑
D
‑
glucopyranoside、luteolin
‑7‑
O
‑
glucuronide、木犀草素
‑7‑
O
‑
β
‑
D
‑
葡萄糖苷、木犀草素
‑
4'
‑
O
‑
β
‑
D
‑
葡萄糖苷、大波斯菊苷、luteolin
‑7‑
O
‑
β
‑
L
‑
rhamnopyranosyl(1,2)
‑
β
‑
D
‑
glucopyranoside、芹菜
‑7‑
O
‑
β
‑
D
‑
新橙皮苷和2
‑
O
‑
butyl
‑1‑
O
‑
(2'
‑
ethylhexyl)benzene
‑
1,8
‑
dicarboxylate。5.根据权利要求4所述的裸花紫珠提取物，其特征在于，所述裸花紫珠提取物中，(6S,7R)
‑3‑
oxo
‑
megastigma
‑
4,8
‑
dien
‑7‑
O
‑
β
‑
D
‑
glucoside、phoebenoside A、(6R,9R)
‑3‑
oxo
‑
α
‑
ionol
‑9‑
O
‑
β
‑
D
‑
glucopyranoside、blumenol C glucoside、异毛蕊花糖苷、myricoside、肉苁蓉苷D、地黄苷、calceolariosideB、4,4'
‑
dimethoxy
‑
3'
‑
hydroxy
‑
7',9
‑
diepoxylignan
‑3‑
O
‑
β
‑
D
‑
glucopyranoside、luteolin
‑7‑
O
‑
glucuronide、木犀草素
‑7‑
O
‑
β
‑
D
‑
葡萄糖苷、木犀草素
‑
4'
‑
O
‑
β
‑
D
‑
葡萄糖苷、大波斯菊苷、luteolin
‑7‑
O
‑
β
‑
L
‑
rhamnopyranosyl(1,2)
‑
β
‑
D
‑
glucopyranoside、芹菜
‑7‑
O
‑
β
‑
D
‑
新橙皮苷和2
‑
O
‑
butyl
‑1‑
O
‑
(2'
‑
ethylhexyl)benzene
‑
1,8
‑
dicarboxylate的质量比为1
‑
5:5
‑
15:1
‑
5:2
‑
6:0.5
‑
5:10
‑
15:1
‑
10:0.1
‑
1.5:1
‑
5:3
‑
8:0.5
‑
4:3
‑
8:0.5
‑
3:0.5
‑
3:1
‑
3:1
‑
5:0.5
‑
4。
6.权利要求4
‑
5任一项所述裸花紫珠提取物的制备方法，其特征在于，包括以下...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨国栋，刘昱甫，刘永林，马瑜，李诒光，陈杰，
申请(专利权)人：江中药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：