一种含有红茴香提取物的凝胶剂及制备方法技术

本发明专利技术涉及中药技术领域，特别是涉及一种含有红茴香提取物的凝胶剂及其制备方法。本发明专利技术提供了一种红茴香提取物，并优选了水性基质和油性基质，同时对其用量进行了优化，最终制备获得的红茴香提取物制备凝胶剂，基质均一，便于长期储存，同时透析吸收率也显著提高，适合工业化大生产。合工业化大生产。

【技术实现步骤摘要】
一种含有红茴香提取物的凝胶剂及制备方法


[0001]本专利技术涉及中药
，特别是涉及一种含有红茴香提取物的凝胶剂及其制备方法。

技术介绍

[0002]红茴香是中国特有的八角属植物，系木兰科八角属植物莽草(Lllicium lanceolatum A.C Smith)干燥的根或茎的皮，其主要分布于海拔300m～2600m的丘陵以及山地湿润常绿阔叶林中，其根皮或茎皮的主要成份有黄酮，蒽醌、鞣质、有机酸和挥发油等。民间的应用历史悠久，具有祛风除湿，散瘀活血之功效，主治跌打损伤，淤血肿痛等，效果甚好。
[0003]乳化剂是乳剂型凝胶的重要组成部分，在凝胶剂的制备、工艺优化及长期试验稳定性和加速试验稳定性以及货架期等方面发挥着极为重要作用。HLB值(表面活性剂为具有亲水基团和亲油基团的两亲分子，表面活性剂分子中亲水基和亲油基之间的大小和力量平衡程度的量，定义为表面活性剂的亲水亲油平衡值)，它能有效降低表面张力和表面自由能，形成牢固的乳化膜。此外，油相的毒性、相容性、刺激性、稳定性及成本等与大生产工艺也较为重要。凝胶剂水性基质常用的主要有卡波姆、纤维素衍生物、海藻酸盐、西黄芪胶、丙烯酸树脂、聚乙烯醇、壳聚糖等。凝胶剂的常用制备工艺技术比较简单。例如，以卡波姆作为凝胶基质，一般先将卡波姆加水充分溶胀，然后在搅拌下加入三乙醇胺或氢氧化钠等碱性物质中和卡波姆，最后加入药液和其他附加剂。
[0004]利用红茴香提取物制备凝胶剂也有报道，但是发现其水性总体评分较低、油性基质不均一、有沙粒感等缺陷。
专利技术内容
[0005]为了克服现有技术的不足，本专利技术提供了一种红茴香提取物，并采用红茴香提取物制备的凝胶剂，基质均一，便于长期储存，同时透析吸收率也显著提高。
[0006]具体而言，本专利技术的技术方案是这样实现的：
[0007]本专利技术首先提供了一种含有红茴香提取物凝胶剂的制备方法，其具体步骤如下：
[0008](1)红茴香提取物制备：取红茴香根皮粉末，加入75
‑
90％的乙醇水溶液，加热回流2
‑
4次，合并滤液，滤饼用60
‑
75％乙醇洗涤；加入蒸馏水，超声溶解后，离心，取上清液，调节pH值至6.5
‑
7.5，冷藏，滤过，上清液减压浓缩，真空干燥过夜，得红茴香根皮超声提取物。
[0009](2)水性基质的制备：取海藻酸钠，加入EDTA搅拌湿润均匀，加入聚维酮和交联聚维酮，加水浸泡至藻酸钠充分溶胀，得到藻酸钠溶胀液，加入步骤(1)所述的红茴香提取物继续浸泡，混匀，搅拌均匀，得到含有醇提液的海藻酸钠水性凝胶。
[0010](3)油性基质的制备：将甘油、桉叶油溶于单硬脂酸甘油酯和牛油果树果脂中，再加入月桂氮卓酮使溶解，再加入聚丙烯酸钠，混匀，得油性基质混合物。
[0011](4)将步骤(3)所述的油性基质混合物加入到步骤(2)所述含有醇提液的海藻酸钠
水性凝胶中，搅拌，使其乳化均匀，即得含红茴香提取物的中药外用凝胶剂。
[0012]进一步地，所述的红茴香提取物的工艺为：取红茴香根皮粉末，加入75％的乙醇水溶液，加热回流2次，合并滤液，滤饼用75％乙醇洗涤；滤饼用75％乙醇洗涤，加入蒸馏水，超声10分钟后，4000转离心20分钟，取上清液，用10％氢氧化钠溶液调节pH值至7.0，冷藏过夜，滤过，上清液减压浓缩，真空干燥过夜，得红茴香根皮超声提取物。
[0013]进一步地，以重量比计算，所述水性基质中的成分含量如下：
[0014]海藻酸钠400
‑
1200EDTA100
‑
208聚维酮60
‑
120交联聚维酮90
‑
120红茴香提取物10
[0015]更进一步地，以重量比计算，所述水性基质中的成分含量如下：
[0016][0017][0018]进一步地，以重量比计算，所述聚维酮：交联聚维酮＝1：1。
[0019]进一步地，以重量比计算，所述甘油：桉叶油：单硬脂酸甘油酯：牛油果树果脂：月桂氮卓酮：聚丙烯酸钠的比例如下：
[0020]甘油2000
‑
4000桉叶油125
‑
319单硬脂酸甘油酯1100
‑
1420牛油果树果脂500
‑
800月桂氮卓酮600
‑
1000聚丙烯酸钠550
‑
680
[0021]进一步地，以重量比计算，所述甘油：桉叶油：单硬脂酸甘油酯：牛油果树果脂：月桂氮卓酮：聚丙烯酸钠的比例如下：
[0022]甘油3300桉叶油187单硬脂酸甘油酯1300牛油果树果脂600月桂氮卓酮800聚丙烯酸钠640
[0023]进一步地，本专利技术所述的含有红茴香提取物的凝胶剂的制备方法如下：
[0024](1)取红茴香根皮粉末，加入75
‑
90％的乙醇水溶液，加热回流2
‑
4次，合并滤液，滤饼用60
‑
75％乙醇洗涤；加入蒸馏水，超声溶解后，离心，取上清液，调节pH值至6.5
‑
7.5，冷藏，滤过，上清液减压浓缩，真空干燥过夜，得红茴香根皮超声提取物。
[0025](2)水性基质的制备：取海藻酸钠，加入EDTA搅拌湿润均匀，加入聚维酮和交联聚维酮，加水浸泡至藻酸钠充分溶胀，得到藻酸钠溶胀液，加入步骤(1)所述的红茴香提取物继续浸泡，混匀，搅拌均匀，得到含有醇提液的海藻酸钠水性凝胶。
[0026](3)将甘油、桉叶油溶于单硬脂酸甘油酯和牛油果树果脂中，再加入月桂氮卓酮使溶解，再加入聚丙烯酸钠，混匀，得油性基质混合物；
[0027](4)将步骤(3)所述的油性基质混合物加入到步骤(2)所述含有醇提液的海藻酸钠水性凝胶中，搅拌，使其乳化均匀，即得含红茴香提取物的中药外用凝胶剂。
[0028]与现有技术相比，本专利技术的主要优势体现在：
[0029]本专利技术的凝胶膏剂具有载药量大、粘附性和保湿性强、耐老化的优点，本研究将其制备成凝胶膏剂，可反复揭帖，大大提高了方便性和患者的顺应性。
附图说明
[0030]图1内聚力测定试验装置图。
[0031]图2持黏力测定试验装置图。
[0032]图3剥离强度测定试验装置示意图。
[0033]图4初黏力测定试验装置示意图。
[0034]图5海藻酸钠含量对凝胶剂内聚力的影响。
[0035]图6海藻酸钠含量对凝胶剂持黏力的影响。
[0036]图7海藻酸钠含量对凝胶剂初黏力的影响。
[0037]图8海藻酸钠含量对凝胶剂剥离强度的影响。
具体实施方式
[0038]为了使本专利技术的目的、技术方案更加清楚明白，以下结合实施例，对本专利技术做进一步的说明，但是本专利技术的保护范围并不限于这些实施例，实施例仅用于解释本专利技术。本领域技术人员应该理解的是，凡是不背离本专利技术构思本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种红茴香凝胶剂的制备方法，其特征在于，所述的制备方法包括以下步骤：(1)红茴香提取物；取红茴香根皮粉末，加入乙醇水溶液，加热回流，滤饼用乙醇洗涤；加入蒸馏水，溶解后，离心，取上清液，调节pH值，冷藏，滤过，上清液减压浓缩，真空干燥过夜，得红茴香根皮超声提取物；(2)水性基质的制备：取海藻酸钠，加入EDTA搅拌湿润均匀，加入聚维酮和交联聚维酮，加水浸泡至藻酸钠充分溶胀，得到藻酸钠溶胀液，加入步骤(1)所述的红茴香提取物继续浸泡，混匀，搅拌均匀，得到含有醇提液的海藻酸钠水性凝胶；(3)油性基质的制备：将甘油、桉叶油溶于单硬脂酸甘油酯和牛油果树果脂中，再加入月桂氮卓酮使溶解，再加入聚丙烯酸钠，混匀，得油性基质混合物；(4)将步骤(3)所述的油性基质混合物加入到步骤(2)所述含有醇提液的海藻酸钠水性凝胶中，搅拌，使其乳化均匀，即得含红茴香提取物的中药外用凝胶剂。2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的红茴香提取物提取方法为：取红茴香根皮粉末，加入75
‑
90％的乙醇水溶液，加热回流2
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4次，合并滤液，滤饼用60
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75％乙醇洗涤；加入蒸馏水，超声溶解后，离心，取上清液，调节pH值至6.5
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7.5，冷藏，滤过，上清液减压浓缩，真空干燥过夜，得红茴香根皮超声提取物。3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述的红茴香提取物提取方法为：取红茴香根皮粉末，加入75％的乙醇水溶液，加热回流2次，合并滤液，滤饼用75％乙醇洗涤；滤饼用75％乙醇洗涤，加入蒸馏水，超声10分钟后，4000转离心20分钟，取上清液，用10％氢氧化钠溶液调节pH值值至7.0，冷...

【专利技术属性】
技术研发人员：郑英，李泳亮，陈品毓，周丽敏，戴安印，邹杰，何伟康，王寅，方慧，徐爱琴，李敏，王文喜，俞婷婷，郑珊娇，齐志敏，刘颖，
申请(专利权)人：郑英，
类型：发明
国别省市：