通过胶乳凝集法测定目标物质的方法及其试剂技术

本发明专利技术公开了在低浓度区域及高浓度区域的任一个中都可准确地进行测定的、通过胶乳凝集法测定目标物质的方法及其试剂。在包括使敏化胶乳粒子的悬浮液与目标物质反应，然后从光学变化量来测定敏化胶乳粒子的凝集的、通过胶乳凝集法测定目标物质的方法中，敏化胶乳粒子敏化前的体积平均粒径为80 nm~335 nm，反应体系中敏化胶乳粒子的终浓度为0.005~0.10 w/v%，敏化胶乳粒子的敏化前粒径为80 nm以下的粒子在反应体系中的终浓度为0.09 w/v%以下，光学变化量为吸光度变化量和散射光变化量。光学变化量为吸光度变化量和散射光变化量。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】通过胶乳凝集法测定目标物质的方法及其试剂


[0001]本专利技术涉及通过胶乳凝集法测定目标物质的方法及其试剂。更详细而言，涉及组合散射光强度测定和吸光度测定的胶乳粒子增强免疫凝集测定方法及其试剂。

技术介绍

[0002]利用了胶乳粒子的免疫测定法作为血清、血浆、尿等体液中所含测定对象的目标物质的定量方法在临床检查中应用，因为通过使用自动分析装置可简便/迅速地进行测定而广泛普及。
[0003]近年来，提出了以进一步提高测定性能为目的的应用技术。例如，目标物质在低浓度区测定中用可得到强信号的短波长，在高浓度区测定中使用不超过分析装置的信号检测范围上限的长波长来抑制信号的绝对值(专利文献1)。然而，胶乳微粒子溶液的浊度存在波长依赖性，波长越长信号越低是公知的事实，对于某种光学变化，在仅通过波长的选择来调整信号大小而使其适合于分析装置的该方法中，无法期待足以弥补在粒子增强免疫凝集测定方法中有关精度与动态范围的缺点的显著改善效果。
[0004]另外，在粒子增强免疫凝集测定法中，也有通过在一个测定中并用散射光强度测定和吸光度测定而能够进行高本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1. 通过胶乳凝集法测定目标物质的方法，其包括使敏化胶乳粒子的悬浮液与目标物质反应，然后从光学变化量来测定前述敏化胶乳粒子的凝集，其中，前述敏化胶乳粒子敏化前的体积平均粒径为80 nm~335 nm，反应体系中前述敏化胶乳粒子的终浓度为0.005~0.170 w/v%，前述敏化胶乳粒子的敏化前粒径为80 nm以下的粒子在反应体系中的终浓度为0.09 w/v%以下，前述光学变化量为吸光度变化量和散射光变化量。2.权利要求1所述的方法，其中，使用前述敏化胶乳粒子敏化前的体积平均粒径的1~10倍范围的波长的光来进行前述吸光度变化量及前述散射光变化量的测定。3. 权利要求1或者2所述的方法，其中，前述吸光度变化量的测定波长使用在500~900 nm范围内选择的2个波长，进一步地所选的2个测定波长使用主波长和比该主波长更长的副波长，而且，前期散射光变化量使用在500~900 nm范围内选择的1个波长。4.权利要求1~3的任1项中所述的方法，所述方法对于前述目标...

【专利技术属性】
技术研发人员：佐藤良克，皆川康纪，宫田建治，
申请(专利权)人：株式会社日立高新技术，
类型：发明
国别省市：