一种海伦兜兰素花的繁育方法技术

本发明专利技术提供了一种海伦兜兰素花的繁育方法，属于植物繁育技术领域，是以海伦兜兰素花为材料，有针对性的进行人工授粉获得种子，再以特定成熟度种子作为外植体，通过无菌播种萌发、继代增殖、壮苗与生根培养进行种苗繁殖。本发明专利技术获得了高的授粉结实率，提高了种子的萌发和生长速率，克服了芽苗褐化死亡的问题，并繁殖出大量优质的海伦兜兰素花种苗。本发明专利技术的方法可实现海伦兜兰素花的大规模繁殖，繁殖的种苗可直接供应高品质花卉市场，还可作为育种亲本以及花色性状研究材料应用到科研中去，对促进我国兜兰花卉产业的发展具有积极的推动作用。用。用。

【技术实现步骤摘要】
一种海伦兜兰素花的繁育方法


[0001]本专利技术涉及植物繁育
，尤其涉及一种海伦兜兰素花的繁育方法。

技术介绍

[0002]兰科花卉产业目前正处在飞速发展的时期，人们对于开发新品种有着强烈的需求，而花色作为兰科花卉的重要性状，其改变可能意味着此品种的经济价值得到巨大提升。在众多的花色中，素花作为兰科花卉特有的花色变异类型，既符合传统兰花审美意向，又符合现代多元化审美取向，尤其在我国，自古以来就形成了“以素为美，以素为贵”的兰花文化。
[0003]兜兰属植物又称“拖鞋兰”、“仙履兰”，是兰科植物中最具特色和最具观赏价值的类群之一。兜兰花朵具有丰富的着色模式，中萼片、花瓣和唇瓣都可着色，而且色彩复杂多样。兜兰素花通常是指没有红色色素的花朵，即兜兰素花可以是绿色、黄色、白色的，或是这三种色素的任何组合。由于兜兰素花类型非常稀有，甚至有时一个种里仅发现一颗，加之独特的性状和极高的观赏价值，因而也最有价值。
[0004]海伦兜兰素花(Paphiopedilum helenae Aver f.aureum Gruss&Roeth)为海伦兜兰(Paphiopedilum helenae Aver.)的一个花色变型，正式发表于1999年并得到认可，该变型花朵在开放初期为绿色，之后逐渐转变为淡黄色，整体黄绿色素雅而又精致(图1)，花型和色泽在国产兜兰属中是独一无二的，观赏价值更高。
[0005]目前市场上兜兰素花类型花卉十分稀缺，一株植株售价可达数千元至数万元，经常是一苗难求。海伦兜兰素花是兜兰中的稀缺精品，其种苗可以直接提供园艺高端花卉市场，也可以作为育种亲本以及花色性状研究材料应用到科研中去，具有重要的经济价值和科研价值。可见，繁育扩大海伦兜兰素花种苗数量应用前景广阔。
[0006]目前，人工无菌播种是兜兰属植物最有效的繁育手段，解决了包括海伦兜兰在内的数十种兜兰属植物的繁育问题，并为科研和园艺生产提供了大量的材料。但兜兰素花的繁殖速度更慢，繁殖难度更大，无菌播种萌发及成苗的方法并不相同，目前海伦兜兰素花的繁育研究尚未见报道。

技术实现思路

[0007]有鉴于此，本专利技术的目的在于提供一种海伦兜兰素花的繁育方法，本专利技术提供的繁育方法授粉结实率高、种子萌发率高、出苗快、种苗品质好，有利于海伦兜兰素花的规模化繁殖利用。
[0008]为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：
[0009]本专利技术提供了一种海伦兜兰素花的繁育方法，包括以下步骤：
[0010]1)在海伦兜兰素花的花朵开放的第5～10d，在上午8～10点进行人工异花授粉；
[0011]2)采收成熟度为150～240DAP的蒴果，将获取得到的种子接种到萌发培养基上，在萌发光环境下诱导种子萌发、分化得到芽苗；
[0012]所述萌发培养基为含香蕉30～50g/L、活性炭1.0～2.0g/L、蔗糖20～30g/L和琼脂3.5～5.5g/L的1/2～1/8MS培养基；所述萌发培养基的pH值为5.8～6.2；
[0013]所述萌发光环境包括：先在黑暗条件下培养10～30d，然后进行光照培养，光照强度为1500～3000lx，光照时间为10～16h/d；
[0014]3)将所述步骤2)得到的芽苗转接到继代增殖培养基上，继代增殖培养得到丛生芽苗；
[0015]所述继代增殖培养基为含椰汁80～120mL/L、6
‑
苄基腺嘌呤2.0～4.0mg/L、萘乙酸0.1～0.5mg/L、活性炭1.0～2.0g/L、蔗糖20～30g/L和琼脂3.5～5.5g/L的1/2～1/4MS培养基；所述继代增殖培养基的pH值为5.8～6.2；
[0016]4)将所述步骤3)得到的丛生芽苗分成单苗接种到壮苗与生根培养基上，培养获得完整植株；
[0017]所述壮苗与生根培养基为含香蕉50～100mL/L、硝酸银0.5～1.0mg/L、萘乙酸0.2～1.0mg/L、活性炭1.0～2.0g/L、蔗糖20～30g/L和琼脂3.5～5.5g/L的1/2～1/4MS培养基；所述壮苗与生根培养基的pH值为5.8～6.2；
[0018]5)将所述步骤4)得到的完整植株进行炼苗，移栽后得到海伦兜兰素花种苗。
[0019]优选的，所述步骤1)对蒴果进行表面消毒、切开种皮后，获取种子。
[0020]优选的，所述表面消毒包括：将蒴果在自来水下用软毛刷刷洗掉外表的灰尘和杂物，再用体积分数70～80％的酒精浸泡60～120s后，无菌水漂洗1～2次，然后用质量分数0.1～0.2％的升汞溶液消毒10～15min，无菌水漂洗5～6次。
[0021]优选的，所述步骤1)中人工异花授粉是以不同开花单株为父母亲本，把父母亲本花朵唇瓣的兜囊剪掉，然后用牙签将父本的花粉囊涂抹在母本柱头面上。
[0022]优选的，所述步骤1)中人工异花授粉后，进行套袋和挂牌标记，2～4d内不浇水，之后按照正常水肥需求进行管理管护。
[0023]优选的，所述步骤2)中的种子萌发、步骤3)中的继代增殖培养和步骤4)中的壮苗与生根培养的温度均为25～27℃，环境湿度为60～70％。
[0024]优选的，所述步骤5)中的炼苗在自然光下进行，炼苗的时间为10～20d。
[0025]优选的，所述步骤5)中的移栽所需的基质包括水苔。
[0026]本专利技术是以海伦兜兰素花开花株为亲本，进行人工授粉获得蒴果；然后采收蒴果进行表明消毒，将种子接种于萌发培养基上，萌发培养得到芽苗；将所述芽苗接种于特定的继代增殖培养基上，培养得到丛生芽苗；将所述丛生芽苗接种于特定的壮苗与生根培养基上，培养得到植株；将所述植株进行炼苗，再经移栽后得到海伦兜兰素花种苗。
[0027]本专利技术以海伦兜兰素花开花株为亲本，有针对性地进行人工授粉和采收特定成熟度的蒴果，提高了授粉结实率和增加了蒴果饱满度，获得高质量种子。然后通过在特定的培养基上和光环境条件下进行播种、继代增殖和壮苗与生根培养，提高了种子的萌发和生长速率，并且种子萌发率高、出苗快、种苗品质好，在短时间内生产出大量优质的海伦兜兰素花种苗。
[0028]实施例的实验结果表明，本专利技术提供的方法对海伦兜兰素花人工授粉结实率达到100％，种子萌发率可达34.5％，经120d即可分化为高1.0cm具1～2张叶片左右的芽苗，以“芽繁芽”的方式增殖培养能形成丛生芽，培养90d的增殖系数达到3.6，再经90d壮苗与生根
培养可生长为具有3～4张叶片根系发达的完整植株，且移栽成活率可达90％以上。
附图说明
[0029]图1为本专利技术中海伦兜兰素花亲本开花株的照片；
[0030]图2为本专利技术实施例1中海伦兜兰素花蒴果照片；
[0031]图3为本专利技术实施例1中海伦兜兰素花种子萌发照片；
[0032]图4为本专利技术实施例1中海伦兜兰素花继代增殖照片；
[0033]图5为本专利技术实施例1中海伦兜兰素花壮苗与生根照片。...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种海伦兜兰素花的繁育方法，其特征在于，包括以下步骤：1)在海伦兜兰素花的花朵开放的第5～10d，在上午8～10点进行人工异花授粉；2)采收成熟度为150～240DAP的蒴果，将获取得到的种子接种到萌发培养基上，在萌发光环境下诱导种子萌发、分化得到芽苗；所述萌发培养基为含香蕉30～50g/L、活性炭1.0～2.0g/L、蔗糖20～30g/L和琼脂3.5～5.5g/L的1/2～1/8MS培养基；所述萌发培养基的pH值为5.8～6.2；所述萌发光环境包括：先在黑暗条件下培养10～30d，然后进行光照培养，光照强度为1500～3000lx，光照时间为10～16h/d；3)将所述步骤2)得到的芽苗转接到继代增殖培养基上，继代增殖培养得到丛生芽苗；所述继代增殖培养基为含椰汁80～120mL/L、6
‑
苄基腺嘌呤2.0～4.0mg/L、萘乙酸0.1～0.5mg/L、活性炭1.0～2.0g/L、蔗糖20～30g/L和琼脂3.5～5.5g/L的1/2～1/4MS培养基；所述继代增殖培养基的pH值为5.8～6.2；4)将所述步骤3)得到的丛生芽苗分成单苗接种到壮苗与生根培养基上，培养获得完整植株；所述壮苗与生根培养基为含香蕉50～100mL/L、硝酸银0.5～1.0mg/L、萘乙酸0.2～1.0mg/L、活性炭1.0～2.0g/L、蔗糖20～30g/L和琼脂3.5～5.5g/L...

【专利技术属性】
技术研发人员：付传明，冼康华，何金祥，黄宁珍，苏江，刘宝骏，
申请(专利权)人：广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所，
类型：发明
国别省市：