一种涂料用成膜物质及其制备方法与应用技术

本发明专利技术公开了一种涂料用成膜物质及其制备方法与应用。涂料用成膜物质的通式如式I所示：其中，n、m、x为聚合度；r为γ

【技术实现步骤摘要】
一种涂料用成膜物质及其制备方法与应用


[0001]本专利技术涉及涂料
，尤其涉及一种涂料用成膜物质及其制备方法与应用。

技术介绍

[0002]蓄光型发光涂料是一种光学功能涂料，随着经济建设的不断发展，对发光涂料的需求不断增加，越来越受到人们的青睐。由于蓄能型环保发光涂料具有经太阳光或室内照明灯光照射后，在黑暗场所可以自动持续发光，给人以信息指示，无需电源，无毒，无放射性且化学性能稳定。可以喷涂和印刷在需要夜间发光的各种标志、图案和文字上，被广泛应用于军事设施、交通运输、矿井隧道、消防器材、医院和商场等各个领域。关于发光涂料的研究，国内外的研究和应用已有多家报道，根据使用对象产生了环氧改性醇酸体系、苯丙乳液体系、丙烯酸乳液体系、氟碳树脂体系等。发光涂料的性能主要取决于发光材料和成膜物质的吸光、发光性能，此外，还需要适当的助剂改善其施工性。由于现有的长余辉发光粉的累积寿命一般在15a左右，所以与其匹配的成膜物质要具有较好的光透射率、耐候性、生物相容性及抗污染性等一系列性能。现有蓄光型发光涂料都难以兼顾各项性能，因此，研发综合性能优异的蓄光型发光涂料是本专利亟待解决的技术问题。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的在于克服上述现有技术的不足之处而提供一种涂料用成膜物质。该成膜物质抗沾污性和耐候性佳，同时具有良好的力学性能。
[0004]本专利技术另一目的在于提供上述涂料用成膜物质的制备方法。
[0005]本专利技术再一目的在于提供采用上述涂料用成膜物质制备的发光涂料。该发光涂料光透射率、延时发光、耐候性、电气绝缘性、生物相容性和抗污染性较好、可自清洁。
[0006]为了解决上述技术问题，本专利技术采取的技术方案为：一种涂料用成膜物质，通式如式I所示：
[0007][0008]其中，n、m、x为聚合度；r为γ
‑
(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷单体、甲基丙烯酸
缩水甘油酯单体、丙烯酸酯单体中的任意一种；R为
‑
CH3、
‑
C2H5、
‑
C3H7、
‑
C4H9、
‑
C5H
11
中的任意一种。
[0009]上述涂料用成膜物质的制备方法，包括以下步骤：
[0010]S1、将γ
‑
(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、甲基丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸酯溶于溶剂，得到混合液；
[0011]S2、再将偶氮二异丁腈与步骤S1的混合液混合，反应，，烘干，得到成膜物质。
[0012]优选地，步骤S1所述的γ
‑
(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、甲基丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸酯的物质的量比为1:0.8
‑
1:0.9
‑
1。
[0013]优选地，步骤S1所述的溶剂为甲基异丁基甲酮。
[0014]优选地，步骤S2所述的偶氮二异丁腈用量为单体总物质的量0.5％。
[0015]优选地，步骤S1所述的混合为搅拌0.1
‑
1h。
[0016]优选地，步骤S2所述的混合在水浴80
‑
100℃、氮气保护下进行。
[0017]优选地，步骤S2所述的混合是将偶氮二异丁腈匀速滴加至混合液中。
[0018]优选地，步骤S2所述的反应的时间为2
‑
5h。
[0019]优选地，步骤S2所述的烘干为100
‑
130℃烘干1
‑
5h。
[0020]一种发光涂料，包括以下重量份计的组分：30
‑
40份权利要求1所述涂料用成膜物质、2
‑
3份分散剂、1
‑
3份消泡剂、30
‑
35份发光粉、1
‑
2.2份增稠剂、2份防沉剂、15
‑
20份填料、35
‑
47份水。
[0021]优选地，所述分散剂为聚丙烯酸铵；
[0022]优选地，所述消泡剂为聚醚硅氧烷共聚物；
[0023]优选地，所述发光粉为Al2O3·
SrO:Eu
2+0.02
,Dy
3+0.03
；
[0024]优选地，所述防沉剂为气相二氧化硅；
[0025]优选地，所述填料为CaCO3。
[0026]优选地，所述发光粉的粒径为30
‑
50μm。
[0027]本专利技术还提供了上述发光涂料的制备方法，包括以下步骤：
[0028]S1、将大部分水、分散剂、部分消泡剂混合，再加入发光粉混合，获得物质1；
[0029]S2、将步骤S1所得的物质1与部分增稠剂、防沉剂、填料混合，获得物质2；
[0030]S3、将步骤S2所得的物质2、涂料用成膜物质、剩余消泡剂混合，加入剩余水、剩余增稠剂调节粘度，过筛，获得发光涂料。
[0031]本专利技术还提供了上述发光涂料在电网、建筑、交通运输、消防安全、军事设备和航空领域中的应用。
[0032]相比于现有技术，本专利技术实施例具有如下有益效果：
[0033]1、本专利技术采用γ
‑
(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、甲基丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸酯三种单体制备涂料成膜物质，是针对聚丙烯酸乳液体系和环氧体系成膜物质进行功能化和结构改性，增加了有机硅树脂得到，使成膜物质的接触角、抗污染性和耐候性得到提高，综合性能优异，能够大大提高发光涂料的综合性能。
[0034]2、本专利技术的发光涂料通过成膜物质、二氧化硅和CaCO3结合，协同增效，改善了发光涂料的光透射率、延时发光、疏水性、耐候性、电气绝缘性、生物相容性和抗污染性，并且涂料可自清洁。
附图说明
[0035]图1为本专利技术实施例1所得发光涂料的扫描电镜图。
[0036]图2为本专利技术实施例1所得发光涂料的高分辨透射电镜图。
[0037]图3为本专利技术实施例1所得发光涂料的X射线光电子谱图。
[0038]图4为本专利技术实施例1所得发光涂料的原子力显微镜图。
具体实施方式
[0039]下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0040]实施例1
[0041]本实施例提供的一种发光涂料，制备方法包括以下步骤：
[0042]S1、将1molγ
‑
(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、0.8mol甲基丙烯酸缩水甘油酯、0.9mol丙烯酸丁酯、50g甲基异丁基甲酮混合30min，得到混合液；
[0043]S2、将总物质的量0.5％的偶氮二异丁腈与步骤(1)的混合液混合均匀，2h内本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种涂料用成膜物质，其特征在于，通式如式I所示：其中，n、m、x为聚合度；r为γ
‑
(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷单体、甲基丙烯酸缩水甘油酯单体、丙烯酸酯单体中的任意一种；R为
‑
CH3、
‑
C2H5、
‑
C3H7、
‑
C4H9、
‑
C5H
11
中的任意一种。2.权利要求1所述涂料用成膜物质的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、将γ
‑
(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、甲基丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸酯溶于溶剂，得到混合液；S2、再将偶氮二异丁腈与步骤S1的混合液混合，反应，，烘干，得到成膜物质。3.根据权利要求2所述涂料用成膜物质的制备方法，其特征在于，包括以下各项中的至少一项：步骤S1所述的γ
‑
(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、甲基丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸酯的物质的量比为1:0.8
‑
1:0.9
‑
1；步骤S1所述的溶剂为甲基异丁基甲酮；步骤S2所述的偶氮二异丁腈用量为单体总物质的量0.5％。4.根据权利要求2所述涂料用成膜物质的制备方法，其特征在于，包括以下各项中的至少一项：步骤S1所述的混合为搅拌0.1
‑
1h；步骤S2所述的混合在水浴80
‑
100℃、氮气保护下进行；步骤S2所述的混合是将偶氮二异丁腈匀速滴加至混合液中；步骤S2所述的反应的时间为2
...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙东伟，周永言，唐念，黎晓淀，张曼君，李智，
申请(专利权)人：广东电网有限责任公司电力科学研究院，
类型：发明
国别省市：