一种肟醚类1,3-环己二酮化合物及其合成方法和应用技术

一种肟醚类1,3

【技术实现步骤摘要】
一种肟醚类1,3
‑
环己二酮化合物及其合成方法和应用


[0001]本专利技术涉及一种肟醚类1,3
‑
环己二酮化合物及其合成方法和应用。具体地，涉及肟醚类1,3
‑
环己二酮化合物，其用于防治植物中不希望杂草的用途，以及该类化合物的制备方法。

技术介绍

[0002]环己二酮类化合物是一大类具有除草、杀菌、杀虫等广泛生物活性的物质，其中除草活性最受人们关注。环己二酮类除草剂主要分为两类，其一为2
‑
酰基
‑
1,3
‑
环己二酮类化合物，为HPPD抑制剂，具有广谱的除草活性；其二为肟醚类1,3
‑
环己二酮化合物，为ACCase抑制剂，用于防除一年生或多年生禾本科杂草。
[0003]已知包含环己二酮结构的化合物有烯草酮、烯禾啶、禾草灭、噻草酮、丁氧环酮、三甲苯草酮、吡喃草酮和环苯草酮。但是由于长期使用，在很多杂草上都产生了抗性。本领域剂技术人员一直在寻找合适的替代农药除草剂。
[0004]现有专利文献1(CN1058本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种式I化合物，其中：R1为H、任选取代的C1‑
C6烷基、任选取代的C1‑
C6烷氧基、任选取代的C1‑
C6硫基、任选取代的C1‑
C6烷氧基
‑
C1‑
C6烷基、任选取代的C1‑
C6烷硫基
‑
C1‑
C6烷基、任选取代的C3‑
C6环烷基氧基
‑
C1‑
C6烷基、任选取代的C3‑
C6环烷基硫基
‑
C1‑
C6烷基、任选取代的C3‑
C6环烷基、任选取代的杂环基；R2为任选取代的C1‑
C6烷基、任选取代的C3‑
C6环烷基；R3为任选取代的C1‑
C6烷基、任选取代的C2‑
C6烯基、任选取代的C3‑
C6环烷基；R4为H、任选取代的C2‑
C6烯基、任选取代的苯基，任选取代的杂环基；式I化合物的非对映异构体、对映异构体和旋转异构体和其可农用的盐。2.根据权利要求1所述式I化合物，其特征在于，R1为
‑
H、
‑
CH3、
‑
C2H5、
‑
C3H7、
‑
C4H9、
‑
C5H
11
、
‑
C6H
13
、
‑
Q
‑
CH3、
‑
Q
‑
C2H5、
‑
CH2‑
Q
‑
CH3、
‑
Q
‑
C3H7、
‑
C2H4‑
Q
‑
CH3、
‑
CH2‑
Q
‑
C2H5、
‑
Q
‑
C4H9、
‑
CH2‑
Q
‑
C3H7、
‑
C2H4‑
Q
‑
C2H5、
‑
C3H6‑
Q
‑
CH3、
‑
Q
‑
C5H
11
、
‑
CH2‑
Q
‑
C4H9、
‑
CH2‑
Q
‑
C4H9、
‑
C2H4‑
Q
‑
C3H7、
‑
C3H6‑
Q
‑
C2H5、
‑
C4H8‑
Q
‑
CH3、
‑
Q
‑
C6H
13
、
‑
CH2‑
Q
‑
C5H
11
、
‑
C2H4‑
Q
‑
C4H9、
‑
C3H6‑
Q
‑
C3H7、
‑
C4H8‑
Q
‑
C2H5、
‑
C5H
10
‑
Q
‑
CH3、其中Q为O或者S，X为C、O或者S；Y为C1‑
C3烷基，n选自0
‑
3的整数；优选为
‑
CH3、
‑
CH2CH2CH3、
‑
CH2CH2CH2CH3、
‑
CH2‑
O
‑
CH2CH3、
‑
CH2CH2‑
S
‑
CH3、
‑
CH2‑
O
‑
CH(CH3)2、
‑
CH2CH(CH3)SCH2CH3、3.根据权利要求1或2所述式I化合物，其特征在于，R2为
‑
CH3、
‑
C2H5、
‑
C3H7、
‑
C4H9、
‑
C5H
11
、
‑
C6H
13
、其中n选自0
‑
3的整数，Y为C1‑
C3的烷基；优选为
‑

【专利技术属性】
技术研发人员：邓照西，郭少雄，胡合伟，岑金，谭宾，贾云飞，杜兵兵，李志军，李君沛，杨莉娜，吴世凡，曹展，
申请(专利权)人：郑州手性药物研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：