一种冷冻机油组合物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术提供一种冷冻机油组合物及其制备方法和应用，该冷冻机油组合物包括基础油和2,6

【技术实现步骤摘要】
一种冷冻机油组合物及其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及一种组合物及其制备方法和应用，具体涉及一种冷冻机油组合物及其制备方法和应用，属于润滑油


技术介绍

[0002]氯氟烃、氢氯氟烃制冷剂对大气中的臭氧层产生破坏，目前正在被不含氯的氢氟烃(HFCs)制冷剂所取代。但是后来发现，HFCs制冷剂仍然会产生温室效应,同时该制冷剂对制冷系统的要求十分苛刻，因而使用面受到了很大限制。自然系烃类制冷剂如异丁烷(R600a)、丙烷(R290)由于具有不破坏臭氧层、温室效应指数小、能效比高，并且特别的表现出在矿物油中适当的溶解度，因此现已得到广泛推广，目前已成为替代制冷剂的主流。
[0003]用于制冷压缩机的润滑油不一样，它是和制冷剂一起从高温区的压缩机出口到低温区的蒸发器之间连续循环，是在一个很宽的温度范围内工作。所以除了要求油品具有良好的润滑、密封、冷却和防腐蚀性能外，油品从低温到高温大范围内工作，且油品需同压缩机同寿命，油品氧化安定性更为重要。提高油品寿命的一个途径是选择性能优良的基础油。
[0004]提高润滑油油品寿命的另外一个途径是添加抗氧剂。抗氧剂是润滑油必不可少的添加剂，它的种类很多，主要包括酚型、胺型、酚酯型、硫代酯型、亚磷酸酯型等。其中受阻酚型抗氧剂被广泛应用冷冻机油。例如特许公开的2001－226690，CN1135594A，CN1157848A，CN1836030A，CN1930276A，CN101018844A等均采用受阻酚型抗氧剂为主抗氧剂。但是，但是受阻酚抗氧剂仅仅能够起到抗氧化的作用，不能兼顾抗磨等其他性能。
[0005]在实际应用过程中，润滑油需要面对复杂的应用环境，单独添加抗氧剂并不能大幅度提升润滑油的寿命，而如果润滑油中加入的添加剂的种类过多，不同的添加剂之间可能存在相互对抗的隐患，进而导致润滑油的性能下降、失效等问题，而单种添加剂又很难应对现实应用中需要面临的复杂情况。现在，添加剂科技发展的趋势是多功能化，开发多功能添加剂可以提高添加剂性能，可以减少配方体系中添加剂的品种和用量，有利于节能环保的要求。
[0006]对于将2,6
‑
二叔丁基苯酚类化合物作为润滑油添加剂，国内外尚无文献或专利报道。

技术实现思路

[0007]针对现有技术中润滑油面对的环境复杂、过多的添加剂之间可能存在相互对抗的隐患，进而导致润滑油的性能下降、失效等问题。本专利技术提供一种用于制冷设备的润滑油及其制备方法和应用，本专利技术通过向润滑油中加入2,6
‑
二叔丁基苯酚类化合物，使其同时具有优良的抗磨性和抗氧化性能，减少添加剂的种类和添加量，延长油品寿命，有利于节能环保的要求。
[0008]根据本专利技术的第一种实施方案，提供一种冷冻机油组合物。
[0009]一种冷冻机油组合物，该冷冻机油组合物包括基础油和具有结构通式(I)的2,6
‑
二叔丁基苯酚类化合物；
[0010][0011]式(Ⅰ)中，n为2
‑
30的整数，x为2
‑
6的整数。
[0012]在本专利技术中，式(Ⅰ)中，n指代碳原子的数量，即为C2～C
30
的取代基，x为该取代基上含有的括号中所示基团的数量。
[0013]优选的是，所述基础油为矿物油基础油。优选的是，所述矿物油基础油为环烷基矿物油。
[0014]作为优选，所述环烷基矿物油的40℃运动粘度为30～180mm2/s，优选为40～150mm2/s。所述环烷基矿物油的倾点小于
‑
45℃，优选小于
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50℃。
[0015]优选的是，所述基础油为合成烃基础油。优选的是，所述合成烃基础油为聚α烯烃合成油(PAO)。
[0016]作为优选，所述聚α烯烃合成油(PAO)的40℃运动粘度为30～200mm2/s，优选为50～150mm2/s。所述聚α烯烃合成油(PAO)的倾点小于
‑
45℃，优选小于
‑
50℃。
[0017]优选的是，所述基础油为季戊四醇酯基础油，优选为季戊四醇与异壬酸及二乙基己酸的混合酸制备得到的季戊四醇酯基础油。
[0018]作为优选，所述异壬酸与二乙基己酸的体积比为1:0.1～10，优选为1:0.5～5。所述季戊四醇酯基础油的40℃运动粘度为30～155mm2/s，优选为45～75mm2/s。所述季戊四醇酯基础油的倾点小于
‑
45℃，优选小于
‑
50℃。
[0019]优选的是，所述2,6
‑
二叔丁基苯酚类化合物的添加量为基础油质量的0.01～3wt％，优选为0.05～2.5wt％，更优选为0.2～2.0wt％；例如为0.01wt％、0.03wt％、0.05wt％、0.08wt％、0.1wt％、0.2wt％、0.3wt％、0.5wt％、0.8wt％、1.0wt％、1.3wt％、1.5wt％、2.0wt％、2.5wt％、2.8wt％、3.0wt％中的任意一种。
[0020]优选的是，该冷冻机油组合物还包括抗水解剂和/或金属减活剂。
[0021]作为优选，所述抗水解剂的添加量为基础油质量的0.01～1wt％，优选为0.05～0.8wt％，更优选为0.1～0.6wt％。例如为0.01wt％、0.02wt％、0.03wt％、0.05wt％、0.08wt％、0.1wt％、0.15wt％、0.2wt％、0.3wt％、0.4wt％、0.5wt％、0.6wt％、0.7wt％、0.8wt％、0.9wt％、1.0wt％中的任意一种。
[0022]优选的是，所述金属减活剂的添加量为基础油质量的0.002～0.2wt％，优选为0.005～0.15wt％，更优选为0.01～0.12wt％。例如为0.002wt％、0.003wt％、0.005wt％、0.008wt％、0.01wt％、0.03wt％、005wt％、0.07wt％、0.09wt％、0.10wt％、0.12wt％、
0.13wt％、0.15wt％、0.18wt％、0.20wt％中的任意一种。
[0023]优选的是，所述抗水解剂选自苯基缩水甘油醚、癸酸缩水甘油酯、苯甲酸缩水甘油酯以及环氧植物油中的一种或多种，优选为缩水甘油酯和环氧植物油中的一种或两种。
[0024]优选的是，所述金属减活剂选自苯三唑衍生物(T551)和噻二唑衍生物(T561)中一种或两种，优选为苯三唑衍生物(T551)。
[0025]优选的是，具有结构通式(I)的2,6
‑
二叔丁基苯酚类化合物是通过以下方法制备获得的：以具有结构通式(II)的化合物为原料，依次与卤代叔丁烷进行取代反应、与双氧水进行环氧化反应、与二苯基膦酸进行开环酯化反应后获得的。
[0026][0027]其中，R为C2～C
30
直链或支链的烯基。
[0028]根据本专利技术的第二种实施方案，提供一种制备冷冻本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种冷冻机油组合物，其特征在于：该冷冻机油组合物包括基础油和具有结构通式(I)的2,6
‑
二叔丁基苯酚类化合物；式(Ⅰ)中，n为2
‑
30的整数，x为2
‑
6的整数。2.根据权利要求1所述的冷冻机油组合物，其特征在于：所述基础油为矿物油基础油；优选的是，所述矿物油基础油为环烷基矿物油；作为优选，所述环烷基矿物油的40℃运动粘度为30～180mm2/s，优选为40～150mm2/s；所述环烷基矿物油的倾点小于
‑
45℃，优选小于
‑
50℃。3.根据权利要求1所述的冷冻机油组合物，其特征在于：所述基础油为合成烃基础油；优选的是，所述合成烃基础油为聚α烯烃合成油(PAO)；作为优选，所述聚α烯烃合成油(PAO)的40℃运动粘度为30～200mm2/s，优选为50～150mm2/s；所述聚α烯烃合成油(PAO)的倾点小于
‑
45℃，优选小于
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50℃。4.根据权利要求1所述的冷冻机油组合物，其特征在于：所述基础油为季戊四醇酯基础油，优选为季戊四醇与异壬酸及二乙基己酸的混合酸制备得到的季戊四醇酯基础油；作为优选，所述异壬酸与二乙基己酸的体积比为1:0.1～10，优选为1:0.5～5；所述季戊四醇酯基础油的40℃运动粘度为30～155mm2/s，优选为45～75mm2/s；所述季戊四醇酯基础油的倾点小于
‑
45℃，优选小于
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50℃。5.根据权利要求1
‑
4中任一项所述的冷冻机油组合物，其特征在于：所述2,6
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二叔丁基苯酚类化合物的添加量为基础油质量的0.01～3wt％，优选为0.05～2.5wt％，更优选为0.2～2.0wt％；例如为0.01wt％、0.03wt％、0.05wt％、0.08wt％、0.1wt％、0.2wt％、0.3wt％、0.5wt％、0.8wt％、1.0wt％、1.3wt％、1.5wt％、2.0wt％、2.5wt％、2.8wt％、3.0wt％中的任意一种。6.根据权利要求1
‑
5中任一项所述的冷冻机油组合物，其特征在于：该冷冻机油组合物还包括抗水解剂...

【专利技术属性】
技术研发人员：廖维林，陈飞彪，
申请(专利权)人：江西苏克尔新材料有限公司，
类型：发明
国别省市：