吸附材料及其制备方法和用途技术

本发明专利技术公开了一种吸附材料及其制备方法和用途。所述制备方法包括以下步骤：1)将可溶性淀粉、碱金属氯化物与水混合，得到分散相；2)将甲基丙烯酸缩水甘油酯、二乙烯苯、偶氮二异丁腈和C5～C8的烷烃混合，得到有机相；3)将有机相加入到分散相中，搅拌形成球珠，升温至75～96℃固化反应，得到共聚物交联微球；4)将共聚物交联微球与三氯化铝的水溶液混合并反应，得到吸附材料。本发明专利技术所得到的吸附材料对氟离子的吸附率较高。子的吸附率较高。子的吸附率较高。

【技术实现步骤摘要】
吸附材料及其制备方法和用途


[0001]本专利技术涉及一种吸附材料及其制备方法和用途。

技术介绍

[0002]人体主要从饮水及食物中获得氟，摄入适量的氟可以促进钙磷代谢，促进牙齿和骨骼的发育。但是，氟过量摄入对人体是不利的，会引起人体氟中毒。大部分被摄入的氟在形成含钙组织釉质的磷灰石晶格时被吸收。氟离子取代羟基离子是因为氟磷灰石比羟基磷灰石更稳定。因此，大量的氟化物结合在这些组织中，只有少量被排出。过多摄入的氟破坏人体正常的钙、磷代谢，轻度氟中毒表现为氟斑牙或氟骨症。氟斑牙会导致牙齿的凹痕、穿孔和碎裂，而氟骨症会导致关节严重疼痛，继而僵硬，最终导致瘫痪。
[0003]水体中氟污染的问题受到了广泛的关注。离子交换法是处理含氟废水的主流方法之一。离子交换法的基本原理是使用离子交换树脂或离子交换纤维上的可交换离子与水中的氟离子进行交换，从而实现水体中氟的去除。离子交换树脂具有以下特点：流体性能，机械性能好；有较强的耐氧化、耐酸碱和耐有机溶剂的特性，使用寿命长；比表面积大，吸附容量高；适用范围宽，适用性好；无需添加药剂，解吸再生容易；工艺简单，运行费用较低。但常规的离子交换树脂对氟离子交换能力较差，导致树脂对氟的吸附容量较低。
[0004]因此，亟需一种对氟离子具有高选择性和高吸附容量的吸附材料。

技术实现思路

[0005]有鉴于此，本专利技术的一个目的在于提供一种吸附材料的制备方法，其所制得的吸附材料对氟离子具有良好的吸附效果。本专利技术的另一目的在于提供一种根据上述制备方法制备的吸附材料。本专利技术的再一个目的在于提供一种吸附材料的用途。
[0006]本专利技术通过如下技术方案实现上述目的。
[0007]一方面，本专利技术提供了一种吸附材料的制备方法，包括以下步骤：
[0008]1)将可溶性淀粉、碱金属氯化物与水混合，得到分散相；其中，可溶性淀粉与碱金属氯化物的重量比为1:2～6；分散相中的总溶质浓度为4.5～6.5wt％；
[0009]2)将甲基丙烯酸缩水甘油酯、二乙烯苯、偶氮二异丁腈和C5～C8的烷烃混合，得到有机相；其中，甲基丙烯酸缩水甘油酯与二乙烯苯的重量比为3～6:1；偶氮二异丁腈的重量为甲基丙烯酸缩水甘油酯和二乙烯苯的重量之和的0.85～2.0％；C5～C8的烷烃的重量与甲基丙烯酸缩水甘油酯和二乙烯苯的重量之和的比值为0.7～2:1；
[0010]3)将有机相加入到分散相中，搅拌形成球珠，升温至75～96℃固化反应，得到共聚物交联微球；其中，分散相与有机相的体积比为1.2～1.7:1；
[0011]4)将共聚物交联微球与三氯化铝的水溶液混合并反应，得到吸附材料；其中，共聚物交联微球与三氯化铝的重量之比为1:1.2～3.5。这样所制得的吸附材料对氟离子的吸附率较高。
[0012]在本专利技术的步骤1)中，分散相中的总溶质指的是可溶性淀粉和碱金属氯化物。碱
金属氯化物优选为氯化钠或氯化钾，更优选为氯化钠。
[0013]可溶性淀粉的来源没有特别限制。可溶性淀粉和碱金属氯化物的重量比为1:2～6，优选为1:2.7～4.2，更优选为1:3～4。分散相中的总溶质浓度可以为4.5～6.5wt％，优选为4.6～6wt％。这样获得的吸附材料对氟离子具有更高的吸附率。
[0014]步骤1)中，可以采用加热促进溶解，加热温度可以为45～70℃，优选为55～65℃。
[0015]在本专利技术中，甲基丙烯酸缩水甘油酯可以简写为GMA。本专利技术的甲基丙烯酸缩水甘油酯与二乙烯苯的重量比可以为3～6:1，优选为3～5:1。偶氮二异丁腈的重量为甲基丙烯酸缩水甘油酯和二乙烯苯的重量之和的0.85～2.0％，优选为0.85～1.5％。C5～C8的烷烃为正庚烷或环己烷，优选为正庚烷。C5～C8的烷烃的重量与甲基丙烯酸缩水甘油酯和二乙烯苯的重量之和的比值可以为0.7～2:1，优选为0.8～1.8:1。
[0016]本专利技术发现，将上述参数控制在特定范围内，有利于获得对氟离子吸附率较高的吸附材料。
[0017]在本专利技术的步骤3)中，分散相与有机相的体积比为1.2～1.7:1，优选为1.5～1.7:1。固化反应温度可以为75～95℃，优选为85～95℃。固化反应时间可以为10～20h，优选为10～16h。这样有利于形成共聚物交联微球。
[0018]步骤3)中，反应结束后去除C5～C8的烷烃，得到共聚物交联微球。在本专利技术中，可以通过加热水洗去除C5～C8的烷烃。
[0019]在本专利技术的步骤4)中，共聚物交联微球与三氯化铝的重量之比可以为1:1.2～3.5，优选为1:1.5～2.5。三氯化铝的水溶液可以由三氯化铝与水混合而得，其中，三氯化铝与水的重量比可以为1:0.8～2，优选为1:1～1.5。反应温度为40～90℃，优选为40～85℃，更优选为60～85℃。反应时间为8～20h，优选为10～18h。
[0020]步骤4)中，反应结束后水洗，干燥，得到吸附材料。干燥温度可以为80～120℃，优选为90～110℃。干燥时间可以为4～10h，优选为4～7h。这样有利于使得到的吸附材料对氟离子有较高的吸附率。
[0021]根据本专利技术所述的制备方法，优选地，步骤1)中，所述碱金属氯化物为氯化钠或氯化钾。
[0022]根据本专利技术所述的制备方法，优选地，步骤1)中，可溶性淀粉与碱金属氯化物的重量比为1:2.7～4.2；分散相中的溶质浓度为4.6～6wt％。
[0023]根据本专利技术所述的制备方法，优选地，步骤2)中，所述C5～C8的烷烃为正庚烷或环己烷。
[0024]根据本专利技术所述的制备方法，优选地，步骤3)中，将有机相加入到分散相中，搅拌形成球珠，升温至75～96℃固化反应，反应结束后去除C5～C8的烷烃，得到共聚物交联微球。
[0025]根据本专利技术所述的制备方法，优选地，步骤3)中，固化反应时间为10～20h。
[0026]根据本专利技术所述的制备方法，优选地，步骤4)中，将共聚物交联微球与三氯化铝的水溶液混合并反应，反应结束后水洗，干燥，得到吸附材料。
[0027]根据本专利技术所述的制备方法，优选地，步骤4)中，反应温度为40～90℃；反应时间为8～20h。
[0028]另一方面，本专利技术还提供一种如上所述的制备方法所制备得到的吸附材料。
[0029]再一方面，本专利技术还提供一种根据如上所述的吸附材料在去除氟离子中的用途，所述吸附材料对溶液中的氟离子的吸附率达到97％以上。吸附材料对溶液中的氟离子的吸附率优选达97.5％以上。
[0030]本专利技术的制备方法所制得的吸附材料对氟离子的吸附效果较好，吸附率为97％以上。
附图说明
[0031]图1为实施例1所得共聚物交联微球的偏光显微镜照片。
[0032]图2为实施例1所得吸附材料的偏光显微镜照片。
具体实施方式
[0033]下面结合具体实施方式对本专利技术作进一步的说明，但本专利技术的保护范围并不限于此。
[0034]下本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种吸附材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1)将可溶性淀粉、碱金属氯化物与水混合，得到分散相；其中，可溶性淀粉与碱金属氯化物的重量比为1:2～6；分散相中的总溶质浓度为4.5～6.5wt％；2)将甲基丙烯酸缩水甘油酯、二乙烯苯、偶氮二异丁腈和C5～C8的烷烃混合，得到有机相；其中，甲基丙烯酸缩水甘油酯与二乙烯苯的重量比为3～6:1；偶氮二异丁腈的重量为甲基丙烯酸缩水甘油酯和二乙烯苯的重量之和的0.85～2.0％；C5～C8的烷烃的重量与甲基丙烯酸缩水甘油酯和二乙烯苯的重量之和的比值为0.7～2:1；3)将有机相加入到分散相中，搅拌形成球珠，升温至75～96℃固化反应，得到共聚物交联微球；其中，分散相与有机相的体积比为1.2～1.7:1；4)将共聚物交联微球与三氯化铝的水溶液混合并反应，得到吸附材料；其中，共聚物交联微球与三氯化铝的重量比为1:1.2～3.5。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中，所述碱金属氯化物为氯化钠或氯化钾。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征...

【专利技术属性】
技术研发人员：王海珍，陈树森，任宇，牛玉清，宿延涛，勾阳飞，封宇，李子明，宋艳，常华，王凤菊，李默，吴浩天，
申请(专利权)人：中国铀业有限公司，
类型：发明
国别省市：