有机电致发光材料和装置制造方法及图纸

本申请涉及有机电致发光材料和装置。提供一种式I化合物其中至少一个部分A、部分B、部分C或部分D为6元碳环或杂环；并且至少一个R

【技术实现步骤摘要】
有机电致发光材料和装置
[0001]相关申请的交叉参考
[0002]本申请根据35U.S.C.
§
119(e)要求2021年12月30日提交的美国临时申请第63/295,235号的优先权，并且本申请也是2021年5月24日提交的同在申请中的美国专利申请第17/328,403号的部分继续申请，其全部内容以引入的方式并入本文中。


[0003]本公开大体上涉及有机金属化合物和调配物和其各种用途，包括在如有机发光二极管和相关电子装置的装置中作为发射体。

技术介绍

[0004]出于各种原因，利用有机材料的光电装置变得越来越受欢迎。用于制造所述装置的许多材料相对较为便宜，因此有机光电装置具有优于无机装置的成本优势的潜力。另外，有机材料的固有性质(例如其柔性)可以使其较适用于特定应用，如在柔性衬底上的制造。有机光电装置的实例包括有机发光二极管/装置(OLED)、有机光电晶体管、有机光伏电池和有机光电检测器。对于OLED，有机材料可以具有优于常规材料的性能优势。
[0005]OLED利用有机薄膜，其在电压施加于装置上时会发射光。OLED正成为用于如平板显示器、照明和背光的应用中的日益受关注的技术。
[0006]磷光发射分子的一个应用是全色显示器。针对此类显示器的行业标准需要适合于发射特定颜色(称为“饱和”色)的像素。具体来说，这些标准需要饱和红色、绿色和蓝色像素。或者，OLED可经设计以发射白光。在常规液晶显示器中，使用吸收滤光器过滤来自白色背光的发射以产生红色、绿色和蓝色发射。相同技术也可以用于OLED。白色OLED可以是单发射层(EML)装置或堆叠结构。可以使用所属领域中所熟知的CIE坐标来测量色彩。

技术实现思路

[0007]公开新颖Pt四齿化合物，其包含邻位取代的苯基取代基。当用作OLED中的发射体时，这些新颖的物质组合物提供具有高效率和长寿命的装置。
[0008]在一个方面中，本公开提供一种式I化合物：
[0009]其中：M为Pt或Pd；部分A、B、C和D各自独立地为包含一个或多个5元或6元碳环或杂环的单环或多环系统；X1至X8各自独立地为C或N；Z1、Z2、Z3和Z4各自独立地为C或N；L1、L2、L3和L4中的每一个各自独立地为选自由以下组成的群组：直接键、BR、BRR'、NR、PR、P(O)R、O、S、Se、C＝O、C＝S、C＝Se、C＝NR'、C＝CRR'、S＝O、SO2、CR、CRR'、SiRR'和GeRR'；a、b、c和d中的每一个独立地为0或1；a+b+c+d＝3或4；K1、K2、K3和K4各自独立地为直接键、O或S；K1、K2、K3和K4中的至少两个为直接键；至少一个部分A、部分B、部分C或部分D为6元碳环或杂环；R
A
、R
B
、R
C
、R
D
和R
E
中的每一个独立地表示单取代至最大可允许个取代或无取代；每个R、R'、R
A
、R
B
、R
C
、R
D
和R
E
独立地为氢或选自由以下组成的群组的取代基：氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、锗烷基、硼烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羧酸、醚、酯、腈、异腈、硫基、硒烷基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合；并且至少一个R
A
、R
B
、R
C
或R
D
包含具有式II的基团，其中：R
X
选自由以下组成的群组：硅烷基、锗烷基、硼烷基、腈、F、CF3、环烷基、杂环烷基和单环或多环杂芳基；X9至X
12
各自独立地为C或N；并且任何两个R、R'、R
A
、R
B
、R
C
、R
D
和R
E
可接合或稠合成环，其条件是如果具有式II的6元环直接连接于咪唑碳烯的N原子，那么具有式II的6元环不为并且如果R
X
为腈，那么X9至X
12
中的至少一个为N，或式I化合物包含苯并咪唑部分或仅一个三环稠环结构。
[0010]在另一方面中，本公开提供一种包含如本文所述的式I化合物的调配物。
[0011]在又一方面中，本公开提供一种OLED，其具有包含如本文所述的式I化合物的有机层。
[0012]在又一方面中，本公开提供一种包含具有有机层的OLED的消费型产品，所述有机层包含如本文所述的式I化合物。
附图说明
[0013]图1展示一种有机发光装置。
[0014]图2展示不具有独立电子传输层的倒置式有机发光装置。
具体实施方式
[0015]A.术语
[0016]除非另外规定，否则本文所用的以下术语定义如下：
[0017]如本文所用，术语“有机”包括可以用于制造有机光电装置的聚合材料和小分子有机材料。“小分子”是指并非聚合物的任何有机材料，并且“小分子”可能实际上相当大。在一
些情况下，小分子可以包括重复单元。举例来说，使用长链烷基作为取代基并不会将某一分子从“小分子”类别中去除。小分子还可以并入聚合物中，例如作为聚合物主链上的侧接基团或作为主链的一部分。小分子还可以充当树枝状聚合物的核心部分，所述树枝状聚合物由一系列构建在核心部分上的化学壳层组成。树枝状聚合物的核心部分可以是荧光或磷光小分子发射体。树枝状聚合物可以是“小分子”，并且认为当前在OLED领域中使用的所有树枝状聚合物都是小分子。
[0018]如本文所用，“顶部”意指离衬底最远，而“底部”意指最靠近衬底。在第一层被描述为“安置于”第二层“上方”的情况下，第一层被安置于离基板较远处。除非规定第一层“与”第二层“接触”，否则第一与第二层之间可以存在其它层。举例来说，即使阴极和阳极之间存在各种有机层，仍可以将阴极描述为“安置于”阳极“上方”。
[0019]如本文所用，“溶液可处理”意指能够以溶液或悬浮液的形式在液体介质中溶解、分散或传输和/或从液体介质沉积。
[0020]当认为配体直接促成发射材料的光敏性质时，所述配体可以被称为“光敏性的”。当认为配体并不促成发射材料的光敏性质时，所述配体可以被称为“辅助性的”，但辅助性配体可以改变光敏性配体的性质。
[0021]如本文所用，并且如所属领域的技术人员通常将理解，如果第一能级较接近真空能级，那么第一“最高占用分子轨道”(Highest Occupied Molecular Orbital，HOMO)或“最低未占用分子轨道”(Lowest Unoccupied Molecular Orbital，LUMO)能级“大于”或“高于”第二HOMO或LUMO能级。由于将电离电位(IP)测量为相对于真空能级的负能量，因此较高HOMO能级对应于具有较小绝对值的IP(较不负(less nega本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种式I化合物，其中：M为Pt或Pd；部分A、B、C和D各自独立地为包含一个或多个5元或6元碳环或杂环的单环或多环系统；X1至X8各自独立地为C或N；Z1、Z2、Z3和Z4各自独立地为C或N；L1、L2、L3和L4中的每一个各自独立地为选自由以下组成的群组：直接键、BR、BRR'、NR、PR、P(O)R、O、S、Se、C＝O、C＝S、C＝Se、C＝NR'、C＝CRR'、S＝O、SO2、CR、CRR'、SiRR'和GeRR'；a、b、c和d中的每一个独立地为0或1；a+b+c+d＝3或4；K1、K2、K3和K4各自独立地为直接键、O或S；K1、K2、K3和K4中的至少两个为直接键；至少一个部分A、部分B、部分C或部分D为6元碳环或杂环；并且至少一个R
A
、R
B
、R
C
或R
D
包含具有式II的基团，其中：R
X
选自由以下组成的群组：硅烷基、锗烷基、硼烷基、腈、F、CF3、环烷基、杂环烷基和单环或多环杂芳基；R
A
、R
B
、R
C
、R
D
和R
E
中的每一个独立地表示单取代至最大可允许个取代或无取代；每个R、R'、R
A
、R
B
、R
C
、R
D
和R
E
独立地为氢或选自由以下组成的群组的取代基：氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、锗烷基、硼烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羧酸、醚、酯、腈、异腈、硫基、硒烷基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合；X9至X
12
各自独立地为C或N；任何两个R、R'、R
A
、R
B
、R
C
、R
D
和R
E
可接合或稠合成环，其条件是如果式II的6元环直接连
接于咪唑碳烯的N原子，那么所述式II的6元环不为并且如果R
X
为腈，那么X9至X
12
中的至少一个为N，或所述式I化合物包含苯并咪唑部分或仅一个三环稠环结构。2.根据权利要求1所述的化合物，其中每个R、R'、R
A
、R
B
、R
C
、R
D
和R
E
独立地为氢或选自由以下组成的群组的取代基：氘、氟、烷基、环烷基、杂烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、硼烷基、烯基、环烯基、杂烯基、芳基、杂芳基、腈、异腈、硫基和其组合。3.根据权利要求1所述的化合物，其中R
X
选自由以下组成的群组：选自由以下组成的群组：其中R
21
为氢或选自由以下组成的群组的取代基：氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、锗烷基、硼烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羧酸、醚、酯、腈、异腈、硫基、硒烷基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合。4.根据权利要求1所述的化合物，其中R
X
为硅烷基、硼烷基、腈基或锗烷基。5.根据权利要求1所述的化合物，其中R
X
为三甲基硅烷基；和/或R
E
包括三甲基硅烷基或苯基。6.根据权利要求1所述的化合物，其中R
E
包括芳基或接合于R
X
以形成环的烷基。7.根据权利要求1所述的化合物，其中部分A包含5元环并且至少一个R
A
为具有式II的基团，其中R
X
为硅烷基、锗烷基或硼烷基；和/或其中部分B包含6元环，并且至少一个R
B
为具有式II的基团，其中R
X
为硼烷基、腈基。8.根据权利要求1所述的化合物，其中部分C包含6元环并且至少一个R
C
为具有式II的基团，其中R
X
为腈基或硼烷基；和/或其中部分D包含6元环并且至少一个R
D
为具有式II的基团，其中R
X
为硅烷基或锗烷基。9.根据权利要求1所述的化合物，其中X1和X2为N；和/或其中X3和X4为C；和/或其中X5和X6为C；和/或其中X9至X
12
为C或X9至X
12
中的一个为N且其余为C；和/或其中Z1为N；和/或其中Z3为N；和/或其中Z4为N。10.根据权利要求1所述的化合物，其中K1、K2、K3或K4中的至少一个为O或S。11.根据权利要求1所述的化合物，其中Z1、Z2、Z3和Z4中的两个为C，并且Z1、Z2、Z3和Z4中的其余两个为N。12.根据权利要求1所述的化合物，其中部分A包含具有一个5元杂环的双环。13.根据权利要求1所述的化合物，其中L1为直接键；和/或其中L2为O；和/或其中d为0。
14.根据权利要求1所述的化合物，其中化合物选自由具有式Pt(L
A'
)(Ly)的化合物组成的群组：其中L
A'
选自由下文所示的结构组成的群组：
其中L
y
选自由下文所示的结构组成的群组：
其中R
A
、R
B
、R
C
、R
D
、R
X
'和R
Y
中的每一个独立地选自由以下组成的群组：
其中R
A
、R
B
、R
C
、R
D
、R
X
'和R
Y
中的至少一个选自由以下组成的群组：
15.根据权利要求1所述的化合物，其中所述化合物选自由具有式Pt(L
A'
)(Ly)的化合物组成的群组：其中L
y
选自由下文所示的结构组成的群组：
其中L
A'
选自由下文所示的结构组成的群组：
其中j、k、l、m、o、s、t和u各自独立地是1至104的整数，其中R1至R104具有以下清单中的结构并且其中j、k、l、m、o、s、...

【专利技术属性】
技术研发人员：R，
申请(专利权)人：环球展览公司，
类型：发明
国别省市：