【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】硝化抑制剂杀真菌剂组合物和其用途
[0001]本专利技术涉及可以用于如增加营养素摄取和抑制硝化等农业应用的组合物，所述组合物包括以协同有效量存在的杀真菌剂和硝化抑制剂，进一步包括聚阴离子。
技术介绍
[0002]添加到土壤中的氮(N)肥易于通过多个生物和化学过程，包含硝化、浸出和蒸发进行转化。通常，氮肥以液体或固体的形式应用到土壤中。然而，由于氮和含氮化合物(如尿素)在水中的溶解度，随时间的推移难以在土壤中保持足够的氮浓度水平。与土壤接触的雨水可以将氮或含氮化合物冲入周围的水道中。不仅大部分的氮肥通过铵(NH
4+
)和硝酸盐(NO3‑
)的径流流到水生系统中，而且大气也受到气态N排放的影响。因此，可用于目标植物摄取的氮水平降低，从而需要添加更多的富氮肥料，以补偿植物可用的农业活性氮的损失。
[0003]导致目标植物的可用氮减少的一种转化是硝化。硝化是转化氮肥的化学过程，例如土壤中的细菌使铵形式的氮代谢成亚硝酸盐和硝酸盐形式(其更易于通过浸出或挥发通过反硝化而引起氮损失)。控制硝化速率的一种方法是使用氮营养素利用效率增强化合物：所谓的硝化抑制剂。这些抑制剂能够通过抑制催化氨(NH
4+
)至亚硝酸盐(NO2‑
)的微生物氧化的亚硝化单胞菌属(Nitrosomonas)细菌来抑制氮损失。取决于土壤湿度和/或土壤类型，微生物活性可以由这些化合物成功地抑制，持续某一时间段(数周或数月)。例如，硝化抑制剂通常在沙质土壤或有机物质含量低的土壤中和/或当暴露于低温时更有效。...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种组合物，其包括：杀真菌剂，所述杀真菌剂选自基于酰胺的杀真菌剂、基于二硫代氨基甲酸盐的杀真菌剂、含噁唑杀真菌剂、磷酸衍生的杀真菌剂和其组合；硝化抑制剂，所述硝化抑制剂选自含S化合物、含氰基化合物、含N杂环化合物和其组合；以及聚阴离子。2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述杀真菌剂是基于酰胺的杀真菌剂，所述基于酰胺的杀真菌剂选自酰基丙氨酸杀真菌剂(酰基氨基酸)、酰苯胺杀真菌剂、苯酰替苯胺杀真菌剂和其组合。3.根据权利要求2所述的组合物，其中所述基于酰胺的杀真菌剂是：(a)酰基丙氨酸(酰基氨基酸)杀真菌剂，所述酰基丙氨酸(酰基氨基酸)杀真菌剂选自苯霜灵(benalaxyl)、精苯霜灵(benalaxyl
‑
M)、呋霜灵(furalaxyl)、甲霜灵(metalaxyl)、精甲霜灵(metalaxyl
‑
M)和其组合；或(b)酰苯胺杀真菌剂，所述酰苯胺杀真菌剂选自啶酰菌胺(boscalid)、萎锈灵(carboxin)、环酰菌胺(fenhexamid)、氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)、异噻菌胺(isotianil)、噻菌胺(metsulfovax)、呋酰胺(ofurace)、氧化萎锈灵(oxycarboxin)、戊苯吡菌胺(penflufen)、比锈灵(pyracarbolid)、联苯吡嗪菌胺(pyraziflumid)、氟唑环菌胺(sedaxane)、噻呋酰胺(thifluzamide)、噻酰菌胺(tiadinil)、范格(vanguard)、麦锈灵(benodanil)、氟酰胺(flutolanil)、邻酰胺(mebenil)、灭锈胺(mepronil)、水杨酸苯胺(salicylanilide)、叶枯酞(tecloftalam)、甲呋酰胺(fenfuram)、呋卡比尼(furcabinil)、呋菌胺(methfuroxam)和其组合。4.根据权利要求1所述的组合物，其中所述杀真菌剂是基于二硫代氨基甲酸盐的杀真菌剂，所述基于二硫代氨基甲酸盐的杀真菌剂选自乙烯
‑
(双)
‑
二硫代氨基甲酸盐、二甲基二硫代氨基甲酸盐、单甲基二硫代氨基甲酸盐和其组合。5.根据权利要求4所述的组合物，其中所述基于二硫代氨基甲酸盐的杀真菌剂是：(a)乙烯
‑
(双)
‑
二硫代氨基甲酸盐(EBDC)，所述乙烯
‑
(双)
‑
二硫代氨基甲酸盐选自代森锰锌(mancozeb)、代森锰(maneb)、代森联(metiram)、甲基代森锌(propineb)、代森锌(zineb)、代森铵(amobam)和其组合；和/或(b)二甲基二硫代氨基甲酸盐(DMDTC)，所述二甲基二硫代氨基甲酸盐选自二甲基二硫代氨基甲酸钠、代森钠(nabam)、福美锌(ziram)、福美铁(ferbam)、福美双(thiram)、福美砷(asomate)、氧化福美双(azithiram)、吗菌威(carbamorph)、双硫仑(disulfiram)、福代硫(tecoram)、福美甲胂(urbacide)和其组合；和/或(c)单甲基硫代氨基甲酸盐(MMDTC)威百亩钠(metam sodium)。6.根据权利要求1所述的组合物，其中所述杀真菌剂是含噁唑杀真菌剂，所述含噁唑杀真菌剂选自噁唑菌酮(famoxadone)(3
‑
苯胺基
‑5‑
甲基
‑5‑
(4
‑
苯氧基苯基)
‑
1，3
‑
噁唑烷
‑
2，4
‑
二酮)、噁霜灵(oxadixyl)、农利灵(vinclozolin)、甲菌利(myclozolin)、菌核利(dichlozoline)、乙菌利(chlozolinate)、敌菌酮(drazoloxon)、氟唑菌林(fluoxapiprolin)、噁霉灵(hymexazol)、甲唑菌酮(metzoloxon)、甲菌利、氟噻唑吡乙酮(oxathiapiprolin)、啶菌噁唑(pyrisoxazole)和其组合。
7.根据权利要求1所述的组合物，其中所述杀真菌剂是磷酸衍生的杀真菌剂，所述磷酸衍生的杀真菌剂选自含亚磷酸盐杀真菌剂、含膦酸盐杀真菌剂、含磷酸杀真菌剂以及其盐和任何组合。8.根据权利要求7所述的组合物，其中所述含亚磷酸盐杀真菌剂选自亚磷酸钾(亚磷酸一钾、亚磷酸二钾)、亚磷酸钠(亚磷酸一钠、亚磷酸二钠)、亚磷酸铵(亚磷酸一铵、亚磷酸二铵)和其组合；所述含膦酸盐杀真菌剂选自乙基氢膦酸酯(ethylhydrogen phosphonate)、三(O
‑
乙基膦酸)铝、膦酸钾和其组合；并且所述磷酸衍生的杀真菌剂呈盐形式，所述盐形式选自钾盐、钙盐、钠盐、铯盐、镁盐和/或铵盐。9.根据权利要求1所述的组合物，其中所述杀真菌剂选自甲霜灵、精甲霜灵、代森锰锌、福美锌、代森锌、福美双和其组合。10.根据权利要求1所述的组合物，其中所述硝化抑制剂是含S化合物，所述含S化合物选自硫代硫酸铵(ATU)、1
‑
氨基
‑2‑
硫脲(ASU)、2
‑
巯基
‑
苯并噻唑(MBT)、2，4
‑
三唑硫脲(TU)、2
‑
磺胺基噻唑(ST)、5
‑
乙氧基
‑3‑
三氯甲基
‑
1，2，4
‑
硫代二唑(氯唑灵(terrazole))、硫代磷酰三胺和其组合。11.根据权利要求1所述的组合物，其中所述硝化抑制剂是含氰基化合物，所述含氰基化合物选自2
‑
氰基
‑1‑
((4
‑
氧代
‑
1，3，5
‑
三嗪
‑1‑
基)甲基)胍、1
‑
((2
‑
氰基胍基)甲基)脲、2
‑
氰基
‑1‑
((2
‑
氰基胍基)甲基)胍、双氰胺(DCD)、丙硝啶(pronitridine)和其组合。12.根据权利要求1所述的组合物，其中所述硝化抑制剂是N杂环化合物，所述N杂环化合物选自2
‑
(3，4
‑
二甲基
‑
1H
‑
吡唑
‑1‑
基)琥珀酸(DMPSA1)、2
‑
(4，5
‑
二甲基
‑
1H
‑
吡唑
‑1‑
基)琥珀酸(DMPSA2)、3，4
‑
二甲基吡唑鎓盐、2，4
‑
三唑(TZ)、4
‑
氯
‑3‑
甲基吡唑(CIMP)、N
‑
((3(5)
‑
甲基
‑
1H
‑
吡唑
‑1‑
基)甲基)乙酰胺、N
‑
((3(5)
‑
甲基
‑
1H
‑
吡唑
‑1‑
基)甲基)甲酰胺、N
‑
((3(5)，4
‑
二甲基吡唑
‑1‑
基)甲基)甲酰胺、N
‑
((4
‑
氯
‑
3(5)
‑
甲基
‑
吡唑
‑1‑
基)甲基)甲酰胺、2
‑
氯
‑6‑
(三氯甲基)
‑
吡啶(三氯甲基吡啶)、3，4
‑
二甲基吡唑磷酸酯(DMPP)、4，5
‑
二甲基吡唑磷酸酯(ENTEC)、3，4
...
【专利技术属性】
技术研发人员：G，
申请(专利权)人：沃戴申生命科学美国有限责任公司，
类型：发明
国别省市：
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