一种用于肝病检测的标志物组合及其应用制造技术

本发明专利技术公开了一种用于肝病检测的标志物组合及其应用，属于生物检测技术领域。本发明专利技术用于肝病检测的标志物组合包括以下至少一种：壳多糖酶3样蛋白1、甲胎蛋白、甲胎蛋白异质体或异常凝血酶原。本发明专利技术还验证了CHI3L1、AFP、AFP

【技术实现步骤摘要】
一种用于肝病检测的标志物组合及其应用


[0001]本专利技术涉及生物检测
，具体涉及一种用于肝病检测的标志物组合及其应用。

技术介绍

[0002]原发性肝癌简称肝癌，是全世界范围内常见的消化系统恶性肿瘤。根据GLOBOCAN 2018 公布的新数据，全球肝癌的年新发病例数达到84.1万人，居于恶性肿瘤第6位，死亡78.2万人，居于恶性肿瘤的第2位。原发性肝癌的病理类型主要是肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC），占85%~90%。如果及早发现，通过手术切除、原位肝移植或消融手术例如微波或射频消融，肝癌可以治愈。然而，超过70%肝癌被诊断已经是晚期疾病，不适合治愈性治疗，其中中位生存期通常在1
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3年之间。因此，迫切需要能够使肝癌尽早确诊的方法。
[0003]目前的肝癌早筛策略包括对一些标志物的检测，通过检测标志物在患者体内的含量诊断肝癌。血清甲胎蛋白（alpha
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fetoprotein，AFP）是用于肝癌检测的标志物之一，临床上，AFP阳性是指AFP≥400ng/本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种多肽组合物，其特征在于，包括壳多糖酶3样蛋白1和以下至少一种多肽：甲胎蛋白、甲胎蛋白异质体或异常凝血酶原。2.如权利要求1所述的多肽组合物，其特征在于，所述组合物中各多肽的浓度分别为：壳多糖酶3样蛋白1＞72.68ng/mL、甲胎蛋白＞6.011ng/mL、甲胎蛋白异质体＞0.83ng/mL或异常凝血酶原＞33.96ng/mL。3.一种核酸分子组合物，其特征在于，包括编码壳多糖酶3样蛋白1的DNA和以下至少一种核酸分子：编码甲胎蛋白的DNA；或编码甲胎蛋白异质体的DNA；或编码异常凝血酶原的DNA。4.如权利要求3所述的核酸分子组合物，其特征在于，还包括编码壳多糖酶3样蛋白1的cDNA和以下至少一种核酸分子：编码甲胎蛋白的cDNA；或编码甲胎蛋白异质体的cDNA；或编码异常凝血酶原的cDNA。5.如权利要求3所述的核酸分子组合物，其特征在于，还包括以下至少一种：由权利要求3所述核酸分子组合物转录所得的RNA分子；或能够逆转录得到权利要求4所述核酸分子组合物的RNA分子。6.一种多肽组合物的用途，其特征在于，包括以下至少一种：在制备用于诊断肝癌的产品中的用途；在提高诊断肝癌的产品肝癌诊断的灵敏度中的用途；在提高诊断肝癌的产品肝癌诊断的特异性中的用途；在制备提高肝癌诊断灵敏度的产品中的用途；在制备提高肝癌诊断特异性的产品中的用途；在制备用于肝癌筛查的产品中的用途；在制备用于评估肝癌风险的产品中的用途；在制备用于肝癌预后评估的产品中的用途；在制备诊断肝硬化的产品中的用途；其中，所述多肽组合物包括壳多糖酶3样蛋白1和以下至少一种多肽：甲胎蛋白、甲胎蛋白异质体或异常凝血酶原。7.如权利要求6所述的用途，其特征在于，所述灵敏度＞90%。8.如权利要求6所述的用途，其特征在于，所述特异性＞90%。9.一种用于肝病检测的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括检测壳多糖酶3样蛋白1含量的试剂和以下至少一种试剂：检测甲胎蛋白含量的试剂；或检测甲胎蛋白异质体含量的试剂；或检测异常凝血酶原含量的试剂。10....

【专利技术属性】
技术研发人员：林标扬，
申请(专利权)人：杭州普望生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：