无需核酸提取的可视化核酸检测方法、装置和设备制造方法及图纸

本申请的实施例提供了无需核酸提取的可视化核酸检测方法、装置、设备和计算机可读存储介质。所述方法包括基于第一适配体，进行病原体的富集分离，得到富集的病原体；将所述富集的病原体和第二适配体，加样到包含基因芯片的便携式检测盒子中，完成核酸的可视化检测；所述基因芯片中包括预先固定的反应体系，用于对第二适配体进行检测，得到相应的检测信号；其中，所述第一适配体为通过生物素修饰的适配体；所述第二适配体为未修饰过的适配体；所述第一、二适配体为单链核酸。以此方式，实现了在常温下，无需扩容、无需核酸提取的可视化核酸检测。检测。检测。

【技术实现步骤摘要】
无需核酸提取的可视化核酸检测方法、装置和设备


[0001]本申请的实施例涉及核酸检测领域，尤其涉及无需核酸提取的可视化核酸检测方法、装置、设备和计算机可读存储设备。

技术介绍

[0002]近几年，分子诊断凭借检测时间短、灵敏度更高、特异性更强等优势，越来越多的被应用于病原微生物的检测。
[0003]但对于样本量大浓度低的实际样本来说，存在取样量过低、结果不具代表性等问题。目前的解决办法通常为，先进行病原微生物的培养，然后提取核酸进行PCR、LAMP、RPA等技术扩增再进行后续的核酸检测。因此也带来了一系列问题，如病原微生物的培养通常需要1
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7天的时间，对于一些临床样本，术后常规使用抗生素可能使得培养时间延长，导致检测效率大大降低。核酸提取过程中一方面会损失一部分核酸，另一方面提取试剂中的乙醇等会影响后续的扩增效果，而不得不进行纯化，增加了操作复杂性。尽管PCR等扩增技术的出现，可以在体外大量扩增目的基因，而不必依赖大肠杆菌或酵母菌等生物体。但针对一些变温扩增技术，可造成实验室气溶胶污染，导致假阳性结果而且无论何种扩增本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种无需核酸提取的可视化核酸检测方法，其特征在于，包括：基于第一适配体，进行病原体的富集分离，得到富集的病原体；将所述富集的病原体和第二适配体，加样到包含基因芯片的便携式检测盒子中，完成核酸的可视化检测；所述基因芯片中包括预先固定的反应体系，用于对第二适配体进行检测，得到相应的检测信号；其中，所述第一适配体为通过生物素修饰的适配体；所述第二适配体为未修饰过的适配体；所述第一、二适配体为单链核酸。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述对第一适配体进行病原体的富集分离，得到富集的病原体包括：通过适配体捕获磁珠的方式，对第一适配体进行处理，得到富集病原体。3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述反应体系为CRISPR/Cas14体系，包括荧光基团和通过淬灭基团修饰的非靶标单链DNA。4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述对第二适配体进行检测，得到相应的检测信号包括：当Cas14蛋白的反式切割活性被激活后，非靶标单链DNA被切割释放出荧光信号，作为检测信号。5.一种无需核酸提取的可视化核酸检测装置，其特征在于，包括：分离模块，用于基于第一适配体，进行病原体的富集分离，得到富集的病原体；检测模块，用于将所述富集的病原体...

【专利技术属性】
技术研发人员：张国强，耿宗洁，任鹏，郑清源，吕一村，
申请(专利权)人：中国人民解放军总医院第四医学中心，
类型：发明
国别省市：