植酸铈配合物的制备方法以及生物应用技术

本发明专利技术公开了植酸铈配合物的制备方法以及生物应用，在搅拌下将铈离子水溶液加入到植酸水溶液中，持续搅拌直至沉淀完全，用超纯水洗涤直至清洗液呈中性，过滤干燥得到具有多孔纳米结构的植酸铈配合物。本发明专利技术采用上述结构的植酸铈配合物的制备方法以及生物应用，未使用有机溶剂，合成过程安全环保；植酸作为构成植酸铈的配体分子，具有六个磷酸基团，可以高效的与铈离子发生配位形成植酸铈材料，并且具有良好的热稳定性和紫外线吸收能力。植酸与铈离子配位形成的植酸铈纳米颗粒带有大量的Ce

【技术实现步骤摘要】
植酸铈配合物的制备方法以及生物应用


[0001]本专利技术涉及抗氧化
，特别是涉及热稳定性良好的植酸铈配合物绿色安全的制备方法以及生物应用。

技术介绍

[0002]人体内会产生活性氧和自由基，细胞组织受到活性氧和自由基的氧化，使构成细胞组织的各种物质，如脂质、糖类、蛋白质、脱氧核糖核酸等所有大分子物质，发生各种氧化反应，引起变性、交联、断裂等氧化伤害，进而导致细胞结构和功能的破坏，以及机体组织的损伤和器官的病变。目前由于活性氧和自由基使机体衰老和发生的疾病有100多种(肝病、高血压、冠心病、癌症的形成和转移、肾病等)。为维持身体的正常运转和健康状态，以抵御各种活性氧和自由基对组织的伤害，体内需要抗氧化物质对各种活性氧和自由基的产生进行抑制，但是目前各种抗氧化物质的使用效果不佳，安全性不高。
[0003]其中脂肪性肝病是影响全球1/3以上人口的最常见肝病，属于一种人体内活性氧和自由基引起的疾病。在中国，脂肪性肝病的患病率接近30％，并且逐年增加，严重危害国民健康。控制能量摄取、加强运动和药物治疗有助于缓解脂肪性肝病，但均不能有效治疗脂肪性肝病。当前在降低肝脏脂质损伤方面，并没有特别有效的药物。已有的辅助药物如卵磷脂、熊去氧胆酸、水飞蓟素、肌苷、辅酶A、还原型谷胱甘肽、牛磺酸等对肝脏脂质损伤都没有明显的治疗效果。
[0004]稀土金属由于其特殊的外电子构型，具有特殊的化学和物理性质，进入动物体内后可被吸收、富集并在组织中重新分配，能够引起包括中枢神经、消化、内分泌、运动及生殖等系统广泛的影响，通过调节激素水平、酶活性、蛋白及脂类代谢等多种方式影响中间代谢过程，同时植酸具有抗炎和抗氧化活性，因此有望将铈离子和植酸共同用作抗氧化剂应用于人体中，并进一步治疗高脂饮食带来的肝脏损伤。本项目利用具有抗氧化活性的铈离子和植酸配位生成植酸铈，有效降低人体中的活性氧和自由基，进而达到治疗各种活性氧和自由基引起的疾病，尤其是肝脏的氧化损伤，植酸铈能够清除肝脏过量的脂质，从源头抑制了肝脏的脂质损伤，这是目前已有药物所无法实现的。此外，植酸铈还具有优秀的紫外吸收能力，植酸铈的紫外吸收峰恰好处于危害最大的UVB区域，可以有效屏蔽紫外线，降低紫外损伤。同时植酸铈良好的抗氧化活性可以有效清除紫外诱导的氧化损伤，减轻紫外线导致的皮肤损伤，降低皮肤癌的发病风险。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的是提供植酸铈配合物的制备方法以及生物应用，以解决上述已有抗氧化剂治疗疾病的效果和安全性较差，现有药物无法从源头上治疗肝脏的脂质损伤以及紫外线对人体造成损伤的问题。
[0006]为实现上述目的，本专利技术提供了植酸铈配合物的制备方法，包括以下步骤：
[0007](1)配置溶液：分别配置铈离子水溶液和植酸水溶液；
[0008](2)制备植酸铈配合物：在搅拌下将铈离子水溶液加入到植酸水溶液中，持续搅拌直至沉淀完全，用超纯水洗涤直至清洗液呈中性，过滤干燥得到具有多孔纳米结构的植酸铈配合物。
[0009]优选的，铈离子溶液包括硝酸铈铵水溶液、硝酸铈水溶液、氯化铈水溶液中的一种或几种，植酸水溶液包括植酸分子水溶液、植酸钠水溶液、植酸钾水溶液中的一种或几种。
[0010]优选的，铈离子水溶液中的铈离子与植酸水溶液中的植酸分子或植酸离子的摩尔比为(3
‑
7)：1。
[0011]优选的，植酸铈配合物在制备预防或治疗肝脏脂质损伤保健品中的应用。保健品以植酸铈配合物为主要活性成分。
[0012]优选的，植酸铈配合物在制备治疗肝脏脂质损伤药物中的应用。更优选的，植酸铈配合物在制备治疗高脂饮食对肝脏损伤药物中的应用。
[0013]优选的，含有植酸铈配合物的组合物在制备治疗肝脏脂质损伤药物中的应用。
[0014]本专利技术中的植酸铈配合物在治疗肝脏脂质损伤时，可以单独使用，也可以与其他药物配合使用，或者与其他药物一起制成复方制剂使用，都可达到治疗脂肪脂质损伤的目的。
[0015]优选的，所述组合物是以植酸铈配合物作为活性成分，加上药学上可接受的辅料所制成的药物。
[0016]本专利技术所述药学上可接受的辅料，是指制备不同剂型时加入所需的各种常规辅料，例如稀释剂、黏合剂、崩解剂、助流剂、润滑剂、矫味剂、包合材料、吸附材料等以常规的制剂方法制备成任何一种常用的口服制剂，例如颗粒剂、散剂、片剂、胶囊剂、丸剂、口服液、汤剂、滴丸剂等。
[0017]优选的，植酸铈配合物在制备抗氧化食品和/或保健品中的应用。抗氧化食品和/或保健品中还包括可食用的辅料。
[0018]优选的，植酸铈配合物在制备抗氧化药物的应用。
[0019]优选的，所述抗氧化药物的剂型选自胶囊剂、片剂、散剂、颗粒剂、注射剂、口服液、丸剂中的任一种。在实际应用过程中，根据药物剂型的实际需求，以植酸铈配合物为活性成分，添加相应的辅料，制备得到所需求的药物剂型。
[0020]优选的，植酸铈配合物在对抗紫外线导致的皮肤损伤药物中的应用。
[0021]优选的，植酸铈配合物在制备防晒霜中的应用。
[0022]优选的，植酸铈配合物在降低紫外光导致的光老化、皮肤炎症和皮肤癌药物中的应用。
[0023]因此，本专利技术采用上述结构的植酸铈配合物的制备方法以及生物应用，具有以下有益效果：
[0024]1、植酸铈通过水相合成，未使用有机溶剂，合成过程安全环保，同时合成原料仅有铈盐和植酸盐，其中的植酸盐来源于植物的种子和麸皮，绿色安全，被广泛应用于营养补充剂，抗氧化和抗肿瘤等作用，植酸盐与无毒的铈盐配位后获得的植酸铈纳米颗粒具有良好的生物安全性，可用于多种生命健康领域；
[0025]2、植酸作为构成CePA的配体分子，具有六个磷酸基团，可以高效的与铈离子发生配位形成CePA材料，植酸与铈离子配位形成的植酸铈纳米颗粒带有大量的Ce
3+
，是植酸铈具
有抗氧化活性的基础，同时材料内部的大量孔洞有效促进了活性氧自由基的吸附，使其具有高效的抗氧化性能，可应用于与活性氧相关的多种疾病治疗；
[0026]3、植酸铈配合物具有良好的热稳定性和紫外吸收能力，使其可以用于紫外屏蔽材料以及防晒霜等领域。植酸铈良好的稳定性可以使其应用于涂料、建筑外立面、玻璃和路面等场所，有助于解决户外复杂环境的紫外防护需求。此外，植酸铈良好的生物安全性与稳定性使其在皮肤紫外防护方面也具有广泛前景，在吸收紫外线降低皮肤紫外损伤的同时还可以同步清除紫外线诱导的活性氧，避免紫外线对皮肤的损伤。
[0027]4、植酸铈配合物还可以有效应用于肝脏脂质损伤治疗中，有效抑制肝脏的脂肪肝化，减轻高脂小鼠的体重增长，小鼠肝脏内脂肪粒明显减少，有效抑制高脂饮食对肝脏的损伤。
[0028]下面通过附图和实施例，对本专利技术的技术方案做进一步的详细描述。
附图说明
[0029]图1是本专利技术实施例1的植酸铈的分子结构图；
[0030]图2是本专利技术实施例1的植酸铈的外观；
[003本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.植酸铈配合物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：(1)配置溶液：分别配置铈离子水溶液和植酸水溶液；(2)制备植酸铈配合物：在搅拌下将铈离子水溶液加入到植酸水溶液中，持续搅拌直至沉淀完全，用超纯水洗涤直至清洗液呈中性，过滤干燥得到具有多孔纳米结构的植酸铈配合物。2.根据权利要求1所述的植酸铈配合物的制备方法，其特征在于：铈离子溶液包括硝酸铈铵水溶液、硝酸铈水溶液、氯化铈水溶液中的一种或几种，植酸水溶液包括植酸分子水溶液、植酸钠水溶液、植酸钾水溶液中的一种或几种。3.根据权利要求1所述的植酸铈配合物的制备方法，其特征在于：铈离子水溶液中的铈离子与植酸水溶液中的植酸分子或植酸离子的摩尔比为(3
‑
7)：1。4.根据权利要求1
‑
3任一项所述的植酸铈配合物的制备方法得到的植酸铈配合物的应用，其特征在于：植酸铈配合物在制备预防或治疗肝脏脂质损伤保健品中的应用。5.根据权利要求1
‑
3任一项所述的植酸铈配合物的制备方法得到的植酸铈配合物的应用，其特征在于：植酸铈配合物在制备治疗肝脏脂质损伤药物...

【专利技术属性】
技术研发人员：田志敏，瞿永泉，刘雷，赵俊龙，郭志雄，赵首捷，
申请(专利权)人：西北工业大学，
类型：发明
国别省市：