一种高吸水负压护创装置制造方法及图纸

本发明专利技术公开了一种高吸水负压护创装置，以朝向创面为内，从外到内依次包括PU贴膜层、高吸水层、海绵层、硅凝胶层，所述硅凝胶层覆盖在创面上，PU贴膜层覆盖高吸水层和创面四周皮肤。本发明专利技术优点包括：设有布满小孔的硅凝胶层覆盖创面，能够避免护创装置与创面发生粘连；设有PU海绵层孔隙较大，引流效果好，适合负压操作；高吸水层能够保证创面的脏污有害物质被快速大量吸收，保持创面卫生和合适的湿度条件。件。件。

【技术实现步骤摘要】
一种高吸水负压护创装置


[0001]本专利技术涉及创面护理
，尤其涉及高吸水护创技术。

技术介绍

[0002]敷料是临床护创的常用材料，结合负压护创能使创面尽快愈合。现有的敷料产品很多，各有各特点。比如透气性、吸水性、利于负压清创等等。然而也有缺点，比如与创面发生粘连、不能兼顾不透气性和吸水性等。因此，研发一种集不与创面粘连、兼具有优良透气性和吸水性、利于负压清创的护创装置是具有巨大的应用前景的。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的在于提供一种高吸水负压护创装置，以解决现有技术中护创材料不能避免与创面粘连、不能兼顾透气和吸水性能、不利于负压清创操作的问题。
[0004]为了达到上述目的本专利技术采用如下技术方案：
[0005]一种高吸水负压护创装置，
[0006]以朝向创面为内，从外到内依次包括PU贴膜层、高吸水层、海绵层、硅凝胶层，所述硅凝胶层覆盖在创面上，PU贴膜层覆盖高吸水层和创面四周皮肤。
[0007]进一步地，PU贴膜层外表面设有吸盘，所述吸盘与高吸水层连通，所述吸盘连接有引流管。
[0008]进一步地，所述引流管一端连接所述吸盘，其另一端设有引流接口，所述引流接口连接在负压仪的引流吸口上，所述引流接口设有内壁和外壁，外壁的内表面设有第一螺纹，内壁和外壁之间是引流吸口的容置空间，引流吸口装配在容置空间内，引流吸口外侧设有或不设有与第一螺纹匹配的第二螺纹。
[0009]进一步地，所述高吸水层含有SAP材料。
[0010]进一步地，按重量份计，SAP材料的制备过程是：
[0011](1)往丙烯酸、丙烯酸钠、乙烯醇中1种或2种以上的溶液100
‑
150份中加入交联剂N,N'
‑
亚甲基二丙烯酰胺2
‑
5份、引发剂硫酸钾1
‑
3份，去离子水300
‑
800份进行交联反应；
[0012](2)将步骤(1)产物干燥，制成微粒；
[0013](3)将步骤(2)微粒使用三氯化铝溶液或二氧化硅溶液进行表面改性；
[0014](4)清洗、干燥。
[0015]进一步地，所述步骤(1)中的交联反应温度是70
‑
80℃，时间45min
‑
90min；
[0016]所述步骤(3)进行表面改性的温度是60
‑
75℃，时间20
‑
40min。
[0017]进一步地，所述海绵层是PU海绵层；
[0018]按重量份计，所述PU海绵层的制备过程是：
[0019](1)异氰酸酯25
‑
40份、疏水性多元醇30
‑
40份，60
‑
65℃搅拌混合100
‑
120min；
[0020](3)将上一步产物、亲水性聚醚多元醇20
‑
35份、催化剂0.2
‑
1份、发泡剂2
‑
5份、表面活性剂5
‑
6份、扩链剂0.5
‑
3份、水5
‑
6份80
‑
85℃搅拌混合1
‑
2min；
[0021](3)将上一步产物倒入模具中高温处理，得到内部呈三维互通结构的蜂窝状网孔，孔隙较大的PU海绵。
[0022]进一步地，所述步骤(3)高温处理过程是：80℃
‑
85℃处理4h，90℃处理0.5h，70
‑
75℃处理3.5h。
[0023]进一步地，所述催化剂选自盐酸、硝酸、磷酸、硫酸、乳酸、苹果酸、柠檬酸；
[0024]所述交联剂选自甲醛溶液、戊二醛、脂肪醛、甲醛和三聚氰胺混合物；
[0025]所述甲醛和三聚氰胺混合物中，按摩尔比计，甲醛：三聚氰胺＝3：1；
[0026]所述发泡剂选自碳酸氢钠、碳酸氢钾。
[0027]进一步地，所述硅凝胶层是采用医用级别的硅凝胶，其上布满小孔。
[0028]本专利技术的优点包括：设有布满小孔的硅凝胶层覆盖创面，能够避免护创装置与创面发生粘连；设有PU海绵层孔隙较大，引流效果好，适合负压操作；高吸水层能够保证创面的脏污有害物质被快速大量吸收，保持创面卫生和合适的湿度条件。
附图说明
[0029]此处所说明的附图用来提供对本专利技术的进一步理解，构成本申请的一部分，并不构成对本专利技术的不当限定，在附图中：
[0030]图1是本专利技术结构侧面结构示意图；
[0031]图2是硅凝胶层结构示意图；
[0032]图3是引流接口结构示意图。
[0033]PU贴膜层1、高吸水层2、海绵层3、硅凝胶层4、小孔41、吸盘5、引流管6、内壁61、外壁62。
具体实施方式
[0034]下面将结合附图以及具体实施例来详细说明本专利技术，在此以本专利技术的示意性实施例及说明用来解释本专利技术，但并不作为对本专利技术的限定。
[0035]实施例1
[0036]如图1所示，一种高吸水负压护创装置，以朝向创面为内，从外到内依次包括PU贴膜层1、高吸水层2、海绵层3、硅凝胶层4，所述硅凝胶层4覆盖在创面上，PU贴膜层1覆盖高吸水层2和创面四周皮肤。
[0037]所述PU贴膜层1外表面设有吸盘5，所述吸盘5与高吸水层2连通，所述吸盘5连接有引流管6。引流管6连接到负压仪上。
[0038]所述引流管6一端连接所述吸盘5，其另一端设有引流接口，所述引流接口连接在负压仪的引流吸口上，如图3所示，所述引流接口设有内壁61和外壁62，外壁的内表面设有第一螺纹，内壁61和外壁62之间是引流接口的容置空间，引流吸口装配在容置空间内，引流吸口外侧设有或不设有与第一螺纹匹配的第二螺纹。
[0039]所述高吸水层2含有SAP材料，生产时可以通过调节其厚度、SAP材料含量来控制高吸水层的吸收率，从而生产出不同规格的高吸水层2，满足不同护创需求。
[0040]按重量份计，SAP材料的制备过程是：
[0041](1)往丙烯酸、丙烯酸钠的溶液100份中加入交联剂N,N'
‑
亚甲基二丙烯酰胺5份、
引发剂硫酸钾2份，去离子水300份进行交联反应；
[0042](2)将步骤(1)产物干燥，制成微粒；
[0043](3)将步骤(2)微粒使用三氯化铝溶液进行表面改性；
[0044](4)清洗、干燥。
[0045]所述步骤(1)中的交联反应温度是80℃，时间90min；
[0046]所述步骤(3)进行表面改性的温度是75℃，时间40min。
[0047]所述海绵层是PU海绵层；
[0048]按重量份计，所述PU海绵层的制备过程是：
[0049](1)异氰酸酯40份、疏水性多元醇35份，60
‑
65℃搅拌混合120min；
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种高吸水负压护创装置，其特征在于：以朝向创面为内，从外到内依次包括PU贴膜层、高吸水层、海绵层、硅凝胶层，所述硅凝胶层覆盖在创面上，PU贴膜层覆盖高吸水层和创面四周皮肤。2.根据权利要求1所述的一种高吸水负压护创装置，其特征在于：所述PU贴膜层外表面设有吸盘，所述吸盘与高吸水层连通，所述吸盘连接有引流管。3.根据权利要求2所述的一种高吸水负压护创装置，其特征在于：所述引流管一端连接所述吸盘，其另一端设有引流接口，所述引流接口连接在负压仪的引流吸口上，所述引流接口设有内壁和外壁，外壁的内表面设有第一螺纹，内壁和外壁之间是引流吸口的容置空间，引流吸口装配在容置空间内，引流吸口外侧设有或不设有与第一螺纹匹配的第二螺纹。4.根据权利要求1所述的一种高吸水负压护创装置，其特征在于：所述高吸水层含有SAP材料。5.根据权利要求4所述的一种高吸水负压护创装置，其特征在于：按重量份计，SAP材料的制备过程是：(1)往丙烯酸、丙烯酸钠、乙烯醇中1种或2种以上的溶液100
‑
150份中加入交联剂N,N'
‑
亚甲基二丙烯酰胺2
‑
5份、引发剂硫酸钾1
‑
3份，去离子水300
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800份进行交联反应；(2)将步骤(1)产物干燥，制成微粒；(3)将步骤(2)微粒使用三氯化铝溶液或二氧化硅溶液进行表面改性；(4)清洗、干燥。6.根据权利要求5所述的一种高吸水负压护创装置，其特征在于：所述步骤(1)中的交联反应温度是70
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80℃，时间45min
‑
90min；所述步骤(3)进行表面改性的温度是60
‑
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【专利技术属性】
技术研发人员：张华山，
申请(专利权)人：广州华一生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：