用于管理癌症和治疗癌症并存病的方法技术

一种用于管理癌症和用于治疗癌症并存病的方法，所述癌症并存病包括但不限于癌症相关的疲劳、恶病质、厌食、疼痛、贫血、虚弱、抑郁、肌无力、恶心、呕吐、皮肤和皮肤附属结构不良反应；所述方法包括施用含有葱属物种提取物、柑橘属物种提取物、泡林藤属物种提取物和可可属物种提取物作为活性成分的组合物，所述葱属物种提取物含有槲皮素，所述组合物通过常规或非常规的口服、局部、胃肠外途径和肿瘤内注射，或其组合施用，或通过前述途径施用所述组合物作为其它疗法中的辅助增效剂。为其它疗法中的辅助增效剂。

【技术实现步骤摘要】
用于管理癌症和治疗癌症并存病的方法
[0001]本申请是申请日为2014年11月07日，申请号为201480060350.5，题目为“用于管理癌症和治疗癌症并存病的方法”的专利申请的分案申请。


[0002]本专利技术关注用于管理癌症和治疗癌症并存病的方法，所述癌症并存病包括但不限于癌症相关的疲劳、恶病质、厌食、疼痛、贫血、虚弱、抑郁、认知功能受损、食欲不振、肌无力、恶心、呕吐、关节炎、器官损伤(包括但不限于放射诱导的烧伤、化疗和放疗的心脏毒性导致的心脏病)、高血压、血栓栓塞、偶发性胸痛、呼吸困难、呼吸短促、头晕、昏厥、苍白(苍白的皮肤和嘴唇)、头痛、难以集中注意力、失眠、难以保暖、流血问题、指甲损伤和皮肤附属结构不良反应，例如皮肤刺激和干燥、痛性和干燥性口腔溃疡。

技术介绍

[0003]迄今为止，主要的抗癌治疗策略包括抑制不受控制的细胞增殖。但是，因为肿瘤演变具有多层面的机制，应该考虑更多策略以处理癌症管理中还存在的缺口，并且更重要的是，缓解癌症治疗的副作用。先前的研究表明，炎性细胞和促炎性分子主要有助于肿瘤生长和进展。在实验设置中，炎性分子(例如细胞因子)的减少已知肿瘤发展。基于较早的研究，阻塞炎症似乎是癌症管理的相关策略。因此，控制或减少这样的“恶性火焰”(炎症)的过程代表癌症管理中的重要方法。
[0004]抗癌疗法延长患者生命预期；然而，癌症相关的和其治疗相关的并存病成为癌症幸存者的问题。上面提及的疾病属于最担心的抗癌剂的副作用，对生活质量(QoL)，以及生命预期不利，会降低QoL并提高死亡率。
[0005]虚弱疲劳综合征(AFS)或癌症相关的疲劳是癌症患者在治疗期间和治疗之后感受到的常见症状，并且由病理性疲劳、缺乏耐力以及运动和认知功能受损组成。其是难以定义的症状，具有一组模糊的感觉，各患者不同。一些癌症研究报道了关于上面提及的并存病如何能够提高癌症相关的疲劳的严重性的发现。
[0006]越来越多的研究检验了癌症相关的疲劳由促炎性细胞因子网络的激活驱动的假说。事实上，炎症似乎在癌症疗法之前、期间和之后的癌症相关的疲劳中起至关重要的作用。因此，控制或减少顽固性炎症过程可以有利于管理癌症相关的疲劳。
[0007]癌症患者中的顽固性病理学病症可能偏爱促炎性介质/细胞因子表达上调，并导致全身持久的高水平慢性炎症，形成启动癌症并存病的重要基础。
[0008]在癌症治疗的背景下，抗癌化学剂破坏快速分裂的癌细胞，以及所有快速分裂的非癌细胞，其经历由化疗剂和放疗攻击造成的细胞凋亡。如此多非癌细胞的大量凋亡导致了大量次生坏死细胞。这些坏死细胞会通过产生促炎性分子导致并维持炎症。
[0009]许多内部和外部因素能够有助于不想要的延长的炎症。然而，人脉管系统中的活化的血管内皮细胞(EC)由于直接接触血液而在急性和慢性炎症的发展中其关键作用。因此，血管EC可能代表管理癌症和治疗癌症并存病的相关治疗靶标，所述癌症并存病包括但
不限于癌症相关的疲劳、恶病质、厌食、疼痛、贫血、虚弱、抑郁、肌无力、恶心、呕吐、皮肤和皮肤附属结构不良反应。
[0010]炎症有助于肿瘤发生的发展的可能机制之一包括促炎性介质如细胞因子(例如白介素8)和粘附分子例如ICAM
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1(细胞内粘附分子1，也称为CD54)、E
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选择素/ELAM
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1(也称为CD62E)表达增强。可以在内皮细胞的膜上发现低密度的粘附分子，所述内皮细胞在整个脉管系统中沿血管的内表面排列。其表达水平在炎症过程中是至关重要的。促炎性分子的表达较低指示较小的炎症，而表达较高指示增大的炎症状态。根据毒性和病理学损害，所产生的TNF
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α(肿瘤坏死因子)将大大刺激粘附分子和细胞因子(例如E
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选择素、ICAM
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1和白介素8(IL
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8))的表达。粘附分子和细胞因子表达增加通过向炎症位点补充白细胞(炎性细胞渗透通过局部血管内皮)介导免疫和炎性应答。
[0011]之前的研究显示，与对照相比，在晚期乳腺癌患者中，可溶性E
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选择素和ICAM
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1的水平显著地更高。此外，粘附分子水平升高预示存活减少。另外，各种促炎性介质可能不仅开启倾向于肿瘤的炎性血管生成，一种基本由血管内皮生长因子控制的过程，还促进肿瘤转移。
[0012]因此，为了减少有害炎症，关键在于限制这些促炎性分子的合成，以便减少异常的炎性应答。
[0013]我们的研究显示，在分子水平，包含后文提及的成分的组合物是抗炎性剂，能够减少TNFα诱导的粘附分子ICAM
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1和E
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选择素在HUVEC(人脐静脉内皮细胞)上的表达，以及细胞因子IL
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8表达。这样的抗炎性潜力导致抑制肿瘤进展和较小肿瘤尺寸(见以上章节和实施例中的数据，所述数据自体外和体内研究获得)。因此，包含后文提及的成分的组合物提供抗炎性效果以支持管理癌症和治疗癌症并存病。
[0014]在随机实验中，将包含后文提及的成分的组合物皮下注射入小鼠癌症模型。观察到，与非治疗小鼠相比，所述组合物抑制治疗的小鼠中的肿瘤生长和肿瘤尺寸(见实施例2中的数据，获得自体外和体内研究)。
[0015]癌症患者将包含后文提及的成分的组合物用于局部配制物中，以阻止化疗诱导的秃头症。一些患者报告，除了对不想要的脱发的有益效果之外，他们患有的其它症状，如疲劳，开始稳定地改善。

技术实现思路

[0016]患有肝癌的患者口服施用包含后文提及的成分的组合物。基于内科医生和患者的报告和摄入所述组合物之前和之后拍摄的照片，他的一般状况开始显著改善，包括癌症相关的疲劳的缓和。
[0017]通过口服途径、局部或胃肠外途径、肿瘤内注射或其组合施用含有葱属物种提取物(extract of Allium species)、柑橘属物种提取物(extract of Citrus species)、泡林藤属物种提取物(extract of Paullinia species)和可可属物种提取物(extract of Theobroma species)作为活性成分的组合物，所述葱属物种提取物含有槲皮素，发现所述施用对于管理癌症和治疗癌症并存病具有新的且之前位置的效果。
[0018]本专利技术建议一种用于管理癌症和治疗癌症并存病的方法，所述癌症并存病包括但不限于癌症相关的疲劳、恶病质、厌食、疼痛、贫血、虚弱、抑郁、肌无力、恶心、呕吐、皮肤和
皮肤附属结构不良反应，所述方法包括施用含有葱属物种提取物、柑橘属物种提取物、泡林藤属物种提取物和可可属物种提取物作为活性成分的组合物，所述葱属物种提取物含有槲皮素，所述组合物通过常规和非常规途径，和/或作为细胞疗法中的辅助增效剂，或局部途径，或胃肠外途径，或肿瘤内注射，或其组合而施用。
附图说明
[0019]图1对应在不同时间测量的平均体重(克)的曲线。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.组合物在制备用于治疗癌症相关的疲劳或虚弱的药物中的用途；所述药物通过口服途径，局部途径，或胃肠外途径，或肿瘤内注射，或其组合而施用，所述组合物含有葱属物种提取物(extract of Allium species)、柑橘属物种提取物(extract of Citrus species)、泡林藤属物种提取物(extract of Paullinia species)和可可属物种提取物(extract of Theobroma species)作为活性成分，所述葱属物种提取物含有槲皮素。2.权利要求1的用途，其中所述组合物含有葱属物种提取物、柑橘属物种提取物、泡林藤属物种提取物(雾化或未雾化)和可可属物种提取物(雾化或未雾化)，所述葱属物种提取物含有...

【专利技术属性】
技术研发人员：S，
申请(专利权)人：传世医疗瑞士有限公司，
类型：发明
国别省市：