均相化学发光法检测猫胰腺特异性脂肪酶的试剂盒制造技术

本发明专利技术涉及化学发光免疫分析法技术领域，尤其是一种均相化学发光法检测猫胰腺特异性脂肪酶的试剂盒；所述试剂盒中的检测溶液包括DNA1

【技术实现步骤摘要】
均相化学发光法检测猫胰腺特异性脂肪酶的试剂盒


[0001]本专利技术涉及化学发光免疫分析法
，尤其是一种均相化学发光法检测猫胰腺特异性脂肪酶的试剂盒。

技术介绍

[0002]猫咪如果确诊患有胰腺炎，可能同时出现胆管炎、十二指肠肠炎，导致猫咪出现频繁的呕吐，精神食欲下降，如果猫咪体重偏重，由于长时间没有进食，可能导致猫咪继发肝脏脂质沉积症，引起猫咪出现皮肤以及可视粘膜黄疸。
[0003]目前国内外的兽医临床上，对急性胰腺炎的诊断主要是依靠体检和实验室诊断指标相结合的办法，但是大量的临床统计数包括病史调查、光检查、超声检查等在内的体检方法对猫胰腺炎的诊断特异性和敏感性均不强，无法单纯通过这些方法建立对猫胰腺炎的准确诊断。
[0004]现有的猫胰腺脂肪酶的检测产品，采用的是荧光免疫层析试剂盒，其在样品垫上包被捕获猫胰脂肪酶的抗体所用的稀释剂配方中含蛋白保护成分种类较多。该方法属于半定量检测，结果准确度不高。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的是：提供一种检测检测结果精准、检测速度快的均相化学发光法检测猫胰腺特异性脂肪酶的试剂盒。
[0006]为实现上述目的，本专利技术中采用的技术方案如下：
[0007]均相化学发光法检测猫胰腺特异性脂肪酶的试剂盒，所述试剂盒中的检测溶液包括DNA1
‑
fPL抗体1偶联物、DNA2
‑
fPL抗体2偶联物、标记吖啶酯AE的DNA3和氧化石墨烯GO结合抗氧化剂AOD；
[0008]所述DNA1含有51个碱基，3
’
修饰NH2C6，通过偶联剂磺基琥珀酸二异辛酸与fPL抗体1上的氨基共价结合，形成DNA1
‑
fPL抗体1偶联物；
[0009]所述DNA2含有50个碱基，5
’
端修饰NH2C5，通过磺基琥珀酸二异辛酸与fPL抗体2上的氨基共价结合，形成DNA2
‑
fPL抗体2偶联物；
[0010]所述DNA3含有18个碱基，5
’
端修饰吖啶酯AE；
[0011]DNA1与DNA2之间有7个碱基互补，DNA1与DNA3之间有6个碱基互补，DNA2与DNA3之间有6个碱基互补。
[0012]进一步的，所述DNA1
‑
fPL抗体1偶联物的浓度为为8
‑
16nM，DNA2
‑
fPL抗体2偶联物的浓度为为8
‑
16nM，标记吖啶酯AE的DNA3的浓度为0.06
‑
0.16μM，氧化石墨烯GO结合抗氧化剂AOD的浓度为18μg/ml。
[0013]进一步的，所述DNA1
‑
fPL抗体1偶联物的浓度为为12nM，DNA2
‑
fPL抗体2偶联物的浓度为为12nM，标记吖啶酯AE的DNA3的浓度为0.12μM，氧化石墨烯GO结合抗氧化剂AOD的浓度为18μg/ml。
[0014]进一步的，所述DNA3从3
’
开始的3
‑
8与DNA1从5
’
端开始的3
‑
8碱基位点的碱基互补，DNA3从5
’
开始的3
‑
8与DNA2从3
’
端开始的3
‑
8碱基位点的碱基互补
[0015]进一步的，所述DNA1的序列5
’‑3’
如下：TGACAATCGCAGTTTGAAACGGCTAGCACGCCGGTAAGGTTACGAGATTGA
‑
NH2C6；
[0016]所述DNA2的序列5
’‑3’
如下：NH2C5‑
CTGTACTGTCGATGCATACATTGGAGCGATCGTGTTTTGGGGGTGACTCG；
[0017]所述DNA3的序列5
’‑3’
如下：AE
‑
NH2C5‑
ATCACTGAGCGATTGGGA。
[0018]采用本专利技术中的技术方案的有益效果：
[0019]本专利技术中的均相化学发光法检测猫胰腺特异性脂肪酶的试剂盒，相比于现有的荧光免疫层析试剂盒，其在样品垫上包被捕获猫胰脂肪酶的抗体所用的稀释剂配方中含蛋白保护成分种类较多，本专利技术中的检测方法简单、检测精度和灵敏度高，蛋白保护成分种类少，溶液稳定性高。
具体实施方式
[0020]下面通过实施例的方式进一步说明本专利技术，但并不因此将本专利技术限制在所述的实施例范围之中。
[0021]实施例1
[0022]均相化学发光法检测猫胰腺特异性脂肪酶的试剂盒，所述试剂盒中的检测溶液包括DNA1
‑
fPL抗体1偶联物、DNA2
‑
fPL抗体2偶联物、标记吖啶酯AE的DNA3和氧化石墨烯GO结合抗氧化剂AOD；
[0023]所述DNA1含有51个碱基，3
’
修饰NH2C6，通过偶联剂磺基琥珀酸二异辛酸与fPL抗体1上的氨基共价结合，形成DNA1
‑
fPL抗体1偶联物；
[0024]所述DNA2含有50个碱基，5
’
端修饰NH2C5，通过磺基琥珀酸二异辛酸与fPL抗体2上的氨基共价结合，形成DNA2
‑
fPL抗体2偶联物；
[0025]所述DNA3含有18个碱基，5
’
端修饰吖啶酯AE；
[0026]DNA1与DNA2之间有7个碱基互补，DNA1与DNA3之间有6个碱基互补，DNA2与DNA3之间有6个碱基互补。
[0027]DNA1
‑
fPL抗体1偶联物的浓度为为8
‑
16nM，DNA2
‑
fPL抗体2偶联物的浓度为为8
‑
16nM，标记吖啶酯AE的DNA3的浓度为0.06
‑
0.16μM，氧化石墨烯GO结合抗氧化剂AOD的浓度为18μg/ml。
[0028]DNA1
‑
fPL抗体1偶联物的浓度为为12nM，DNA2
‑
fPL抗体2偶联物的浓度为为12nM，标记吖啶酯AE的DNA3的浓度为0.12μM，氧化石墨烯GO结合抗氧化剂AOD的浓度为18μg/ml。
[0029]DNA3从3
’
开始的3
‑
8与DNA1从5
’
端开始的3
‑
8碱基位点的碱基互补，DNA3从5
’
开始的3
‑
8与DNA2从3
’
端开始的3
‑
8碱基位点的碱基互补
[0030]DNA1的序列5
’‑3’
如下：TGACAATCGCAGTTTGAAACGGCTAGCACGCCGGTAAGGTTACGAGATTGA
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.均相化学发光法检测猫胰腺特异性脂肪酶的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒中的检测溶液包括DNA1
‑
fPL抗体1偶联物、DNA2
‑
fPL抗体2偶联物、标记吖啶酯AE的DNA3和氧化石墨烯GO结合抗氧化剂AOD；所述DNA1含有51个碱基，3
’
修饰NH2C6，通过偶联剂磺基琥珀酸二异辛酸与fPL抗体1上的氨基共价结合，形成DNA1
‑
fPL抗体1偶联物；所述DNA2含有50个碱基，5
’
端修饰NH2C5，通过磺基琥珀酸二异辛酸与fPL抗体2上的氨基共价结合，形成DNA2
‑
fPL抗体2偶联物；所述DNA3含有18个碱基，5
’
端修饰吖啶酯AE；DNA1与DNA2之间有7个碱基互补，DNA1与DNA3之间有6个碱基互补，DNA2与DNA3之间有6个碱基互补。2.根据权利要求1所述的均相化学发光法检测猫胰腺特异性脂肪酶的试剂盒，其特征在于：所述DNA1
‑
fPL抗体1偶联物的浓度为为8
‑
16nM，DNA2
‑
fPL抗体2偶联物的浓度为为8
‑
16nM，标记吖啶酯AE的DNA3的浓度为0.06
‑
0.16μM，氧化石墨烯GO结合抗氧化剂AOD的浓度为18μg/ml。3.根据权利要求2所述的均相化学发光法检测猫胰腺特异性脂肪酶的试剂盒，其特征在于：...

【专利技术属性】
技术研发人员：曹丹，成舜，赵波，
申请(专利权)人：南京秋浦生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：