使用AAVSFLT-1治疗AMD制造技术

本公开提供用于在人受试者中预防或治疗眼部新血管化如AMD的组合物和方法，其通过对所述人受试者视网膜下施用包含药学有效量的载体的药物组合物，所述载体包含编码可溶性Fms相关酪氨酸激酶1(sFlt

【技术实现步骤摘要】
使用AAVSFLT
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1治疗AMD
[0001]本申请是申请号为201380037577.3，申请日为2013年5月7日，优先权 日为2012年5月15日，专利技术名称为“使用AAVSFLT
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1治疗AMD”的专利申请的 分案申请。
[0002]序列表
[0003]本申请含有经由EFS
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Web以ASCII形式提交的序列表，其通过提述完整 并入本文。在2013年5月1日创建的所述ASCII拷贝称为43016
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702.201_SL.txt， 且大小为84,779个字节。
[0004]专利技术背景
[0005]年龄相关的黄斑变性(AMD)是年龄超过50岁的人中视觉不可逆损伤的 最主要原因之一。AMD在临床上分成两种类型，“干性”和“湿性”。AMD 的湿性形式可以快速进展并且常常导致目盲。该疾病的病理学变化可能导致 严重的视觉损伤。AMD的表现可以包括但不限于视网膜色素上皮细胞(RPE) 功能障碍和黄斑区域的脉络膜新血管化(CNV)。在严重病例中，可能发生流 体渗漏、RPE或神经本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种包含编码VEGF抑制剂的序列的核酸，其在治疗或预防人受试者中的眼部新血管化中使用；其中所述使用包括对有此需要的人受试者，对所述人受试者中的一个或多个视网膜下部位直接施用有效量的药物组合物；其中所述药物组合物包含所述核酸。2.依照权利要求1使用的核酸，其中所述VEGF抑制剂是抗VEGF抗体或其功能片段。3.依照权利要求1使用的核酸，其中所述VEGF抑制剂是可溶性受体、融合蛋白或其片段。4.一种包含编码sFLT
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1的序列的核酸，其在治疗或预防人受试者中的眼部新血管化中使用；其中所述使用包括对有此需要的人受试者，对所述人受试者中的一个或多个视网膜下部位直接施用有效量的药物组合物；其中所述药物组合物包含所述核酸。5.依照权利要求4使用的核酸，其中所述sFLT
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1是VEGF的抑制剂，且其中所述治疗眼部新血管化或降低眼部新血管化的可能性作为VEGF抑制的结果而发生。6.依照权利要求4使用的核酸，其中在对所述人受试者施用所述药物组合物后至少72小时后，与所述施用前在所述人的玻璃体中的sFLT
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1蛋白水平相比，所述药物组合物能升高所述人受试者的玻璃体中的sF...

【专利技术属性】
技术研发人员：IJ康斯特布尔，PE拉科克齐，Cm莱，小托马斯W查尔伯格，
申请(专利权)人：阿瓦兰克澳大利亚私人有限公司，
类型：发明
国别省市：