【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】膜层用聚乙烯组合物
[0001]本专利技术涉及乙烯的多峰聚合物、乙烯的多峰聚合物在膜应用中的用途以及包含本专利技术的聚合物组合物的膜。
技术介绍
[0002]单峰聚乙烯(PE)聚合物,例如SSC产品,通常用于膜应用。单峰PE聚合物具有例如良好的光学性能,如低雾度,但例如,这种聚合物的熔融加工在生产方面并不令人满意,并且还可能导致最终产品的质量问题。具有两种或更多种不同聚合物组分的多峰PE聚合物更易于加工,但例如多峰PE的熔体均化可能是有问题的,导致最终产品不均匀,证据是例如最终产品的凝胶含量高。
[0003]北欧化工(Borealis)的EP 1472298 A公开了具有两种不同共聚单体的多峰PE聚合物组合物,它是用齐格勒
‑
纳塔型催化剂生产的。该多峰PE聚合物在茂金属催化剂存在下聚合。实施例公开了具有两种聚合物组分(具有例如不同类型的共聚单体)的多峰PE聚合物。该公开似乎确实定义了最终多峰PE聚合物的熔体流动比MFR
21
/MFR2(FRR
21/2
)的任何范围,但是示例性聚合物的所述熔体流动比在38
‑
55的范围内变化。由三元共聚物(实施例8,来自实施例6和7的聚合物)制成的膜显示出在90g以下的非常低的落镖冲击(DDI)(在厚度为25μm的膜上测量)。
[0004]一直需要寻找具有不同性能平衡的多峰PE聚合物,以提供量身定制的解决方案,来满足终端应用生产商日益增长的需求,例如,用于降低生产成本,同时保持甚至改善最终产品的性能 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.乙烯的多峰聚合物,其具有至少两种不同的共聚单体,所述共聚单体选自具有4至10个碳原子的α
‑
烯烃,
‑
所述多峰聚合物具有a)0.5至10g/10min的MFR2(根据ISO 1133在190℃和2.16kg负载下),b)13至35的MFR
21
/MFR2(MFR
21
在190℃和21.6kg负载下)和c)4.5至<6的Mw/Mn;
‑
并且所述多峰聚合物至少包含
‑
乙烯聚合物组分(A),其包含乙烯聚合物级分(A
‑
1)和乙烯聚合物级分(A
‑
2)和
‑
乙烯聚合物组分(B),其中所述乙烯聚合物组分(A)和(B)的MFR2彼此不同,并且其中所述乙烯聚合物级分(A
‑
1)和(A
‑
2)的MFR2彼此不同,并且其中所述乙烯聚合物级分(A
‑
1)和(A
‑
2)的密度相差5kg/m3至最高35kg/m3。2.根据权利要求1所述的乙烯的多峰聚合物,其中
‑
所述乙烯聚合物级分(A
‑
1)的MFR2为0.01至10g/10min,优选为0.1至5.0g/10min,更优选为0.2至1.5g/10min;
‑
所述乙烯聚合物级分(A
‑
2)的MFR2为>10.0至150.0g/10min,优选为12.0至130g/10min,更优选为15.0至120g/10min;
‑
所述乙烯聚合物组分(A)的MFR2为>1.0至50g/10min,优选为1.5至40,更优选为2.0至30,更优选为2.5至20,更优选为3.0至15,甚至更优选为3.5至10.0g/10min以及
‑
所述乙烯聚合物组分(B)的MFR2为0.01至1.0g/10min,优选为0.05至0.95,更优选为0.10至0.90,更优选为0.15至0.85,甚至更优选为0.20至0.80g/10min。3.根据前述权利要求中任一项所述的乙烯的多峰聚合物,其中乙烯聚合物组分(A)的MFR2高于乙烯聚合物组分(B)的MFR2,并且其中乙烯聚合物组分(A)的MFR2与最终的乙烯的多峰聚合物的MFR2之比为2.0至40,优选为2.5至30,更优选为3.0至20,甚至更优选为3.5至10。4.根据前述权利要求中任一项所述的乙烯的多峰聚合物,其中所述至少两种具有4至10个碳原子的α
‑
烯烃共聚单体是1
‑
丁烯和1
‑
己烯。5.根据前述权利要求中任一项所述的乙烯的多峰聚合物,其中所述乙烯的多峰聚合物在共聚单体类型和/或共聚单体含量方面是进一步多峰的,优选其中乙烯聚合物组分(A)的具有4至10个碳原子的α
‑
烯烃共聚单体不同于乙烯聚合物组分(B)的具有4至10个碳原子的α
‑
烯烃共聚单体,优选其中乙烯聚合物组分(A)的具有4至10个碳原子的α
‑
烯烃共聚单体是1
‑
丁烯并且乙烯聚合物组分(B)的具有4至10个碳原子的α
‑
烯烃共聚单体是1
‑
己烯,其中乙烯聚合物级分(A
‑
1)和(A
‑
2)的共聚单体类型是相同的,优选为1
‑
丁烯。6.根据前述权利要求中任一项所述的乙烯的多峰聚合物,其中存在于所述乙烯聚合物组分(A)中的具有4至10个碳原子的α
‑
烯烃共聚单体,优选1
‑
丁烯的总量(摩尔%)为0.03至5.0摩...
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