一种单病种临床路径管理系统技术方案

本发明专利技术涉及医疗系统技术领域，具体涉及一种单病种临床路径管理系统，包括临床路径数据库、录入诊断模块、判断模块和药物监测模块，临床路径数据库存放单病种标准治疗路径、医院对于各单病种的治疗规范和治疗过程中各阶段的风险药物；录入诊断模块通过医师输入单病种的标准编码后开具待定医嘱；判断模块判断医师开具的待定医嘱是否符合医院对患者所患单病种的治疗规范，待定医嘱不符合单病种的治疗规范，则医嘱无法开具，返回录入诊断模块再次开具待定医嘱，待定医嘱符合治疗规范，则待定医嘱转为正常医嘱供患者使用；所述药物监测模块对患者在各阶段药品的选择和用法进行提示，用药过程中出现用药异常则显示质控阳性发送给医师。医师。医师。

【技术实现步骤摘要】
一种单病种临床路径管理系统


[0001]本专利技术涉及医疗系统
，具体涉及一种单病种临床路径管理系统。

技术介绍

[0002]“临床路径管理”是指针对一个专科病种，制定出医疗机构内医务人员必须遵循的诊疗模式，使患者从入院到出院依照该模式接受检查、手术、治疗、护理等医疗服务。从2009年起，中国50家医疗机构开始推行仿照工业流水线设计的“临床路径管理”，至少112个病种有了“标准流程图”，可望实现“同病同治”。
[0003]相对于“临床路径管理”的蓬勃发展，单病种患者的药物管理却鲜有相关研究，目前单病种路径管理标准很多，但没有对药物借助信息化的管理，例如高警示风险药物的术前评价，包括是否停用、术前多久开始停用，若术后该药仍需要使用，那使用启动时间、剂量、疗程，通过人工管理容易出现遗漏，包括一些不必要药品的浪费，增加了患者的治疗费用，因此亟需一种可以对所有单病种患者进行药物管理的质控系统。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于：针对目前单病种患者缺少统一的药物管理的问题，提出一种单病种临床路径管理系统，对所有本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种单病种临床路径管理系统，其特征在于：包括临床路径数据库、录入诊断模块、判断模块和药物监测模块，所述临床路径数据库存放单病种标准治疗路径治疗规范和药物使用规范；所述录入诊断模块通过医师输入患者所患单病种的标准编码后开具待定医嘱；所述判断模块提取所述临床路径数据库的数据，判断医师开具的待定医嘱是否符合医院对患者所患单病种的治疗规范和药物使用规范；医师开具的待定医嘱不符合医院对患者所患单病种的药物治疗规范，则医嘱无法开具，返回所述录入诊断模块再次开具待定医嘱，医师开具的待定医嘱符合医院对患者所患单病种的药物治疗规范，则待定医嘱转为正常医嘱执行，供患者使用；所述药物监测模块提取所述临床路径数据库的数据对患者用药进行监控，对患者在各阶段药品的选择、使用方法进行提示，在用药过程中出现用药异常显示质控阳性，并将质控阳性的警示发送给医师。2.如权利要求1所述的单病种临床路径管理系统，其特征在于：所述用药异常包括出现患者没有绝对禁忌却未使用必用药物、使用禁用药物和使用路径中规定的必用药物却出现ADE或ADR。3.如权利要求2所述的单病种临床路径管理系统，其特征在于：所述药物监测模块质控阳性后进行等级评估，并向医师发送警示，一级为提示路径中的规则药物存在配伍禁忌或者用药禁忌或者说明书说明的禁用情况；二级为存在药物相互作用、存在患者检验检查指标异常调整药物剂量的警示；三级为提示潜在用药风险；医师收到警示后确认是否修改医嘱，医师修改医嘱，该项阳性质控问题解决；医师不修改医嘱，则需提供拒绝修改医嘱的理由并发送给药师，再由药师确认是否同意医师拒绝修改医嘱的理由，同意，该项阳性质控暂时关闭，设置3
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30天后自动重启该项阳性质控，不同意，则每日监测患者情况。4.如权利要求1所述的单病种临床路径管理系统，其特征在于：所述药物监测模块提取所述临床路径数据库的数据对患者用药进行监控，包括围手术期常规用药、急救药物和麻醉药品的选择和使用时间，所述药物监测模块根据所述临床路径数据库的数据提示的风险，对不同级别手术切口选择不同抗菌药物的品种和使用时长，还包括药物在术中的追加进行提示。5.如权利要求1所述的单病种临床路径管理系统，其特征在于：所述判断模块将满足非手术适应症不需要手术的患...

【专利技术属性】
技术研发人员：边原，尹琪楠，韩丽珠，雷洋，李炼，郑星月，武刘芸，童荣生，杨勇，
申请(专利权)人：四川省医学科学院，
类型：发明
国别省市：