有机发光器件制造技术

本发明专利技术提供有机发光器件。本发明专利技术提供有机发光器件。本发明专利技术提供有机发光器件。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】有机发光器件


[0001]与相关申请的相互引用
[0002]本申请主张基于2020年6月26日的韩国专利申请第10
‑
2020
‑
0078700号和2021年6月28日的韩国专利申请第10
‑
2021
‑
0083735号的优先权，包含该韩国专利申请的文献中公开的全部内容作为本说明书的一部分。
[0003]本专利技术涉及有机发光器件。

技术介绍

[0004]通常情况下，有机发光现象是指利用有机物质将电能转换为光能的现象。利用有机发光现象的有机发光器件具有宽视角、优异的对比度、快速响应时间，亮度、驱动电压和响应速度特性优异，因此正在进行大量的研究。
[0005]有机发光器件通常具有包括阳极和阴极以及位于上述阳极与阴极之间的有机物层的结构。为了提高有机发光器件的效率和稳定性，上述有机物层大多情况下由分别利用不同的物质构成的多层结构形成，例如，可以由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等形成。对于这样的有机发光器件的结构而言，如果在两电极之间施加电压，则空穴从阳极注入有机物层，电子从阴极注入有机物层，当所注入的空穴和电子相遇时会形成激子(exciton)，该激子重新跃迁至基态时就会发出光。
[0006]对用于如上所述的有机发光器件的有机物，持续要求开发新的材料。
[0007]现有技术文献
[0008]专利文献
[0009](专利文献1)韩国专利公开号第10
‑
2000
‑
0051826号

技术实现思路

[0010]技术课题
[0011]本专利技术涉及改善了驱动电压、效率和寿命的有机发光器件。
[0012]课题的解决方法
[0013]为了解决上述课题，本专利技术提供下述的有机发光器件：
[0014]一种有机发光器件，其中，包括：
[0015]阳极、阴极、以及上述阳极与阴极之间的发光层，
[0016]上述发光层包含由下述化学式1表示的第一化合物和由下述化学式2a或2b表示的第二化合物：
[0017][化学式1][0018][0019]在上述化学式1中，
[0020]L1至L3各自独立地为单键、或者取代或未取代的C6‑
60
亚芳基，
[0021]Ar1和Ar2各自独立地为取代或未取代的C6‑
60
芳基；或者取代或未取代的包含N、O和S中的1个以上的杂原子的C2‑
60
杂芳基，
[0022]R1各自独立地为氢或氘；或者相邻的两个彼此结合而形成未被取代或被氘取代的苯环，其余各自独立地为氢或氘，
[0023]R2各自独立地为氢或氘；或者相邻的两个彼此结合而形成未被取代或被氘取代的苯环，其余各自独立地为氢或氘，
[0024][化学式2a][0025][0026]在上述化学式2a中，
[0027]A'为与相邻的环稠合的萘环，
[0028]X'为O或S，
[0029]L'
11
和L'
21
各自独立地为单键；取代或未取代的C6‑
60
亚芳基；或者取代或未取代的包含选自N、O和S中的任一个或更多个的C2‑
60
亚杂芳基，
[0030]L'
12
、L'
13
、L'
22
和L'
23
各自独立地为单键、或者取代或未取代的C6‑
60
亚芳基，
[0031]Ar'
11
、Ar'
12
、Ar'
21
和Ar'
22
各自独立地为取代或未取代的C6‑
60
芳基；或者取代或未取代的包含选自N、O和S中的任一个或更多个的C2‑
60
杂芳基，
[0032]R'为氢；氘；卤素；氰基；取代或未取代的C1‑
60
烷基；取代或未取代的C1‑
60
烷氧基；取代或未取代的C2‑
60
烯基；取代或未取代的C2‑
60
炔基；取代或未取代的C3‑
60
环烷基；取代或未
取代的C6‑
60
芳基；取代或未取代的包含选自N、O和S中的任一个或更多个的C2‑
60
杂芳基，
[0033]m'为0至6的整数，
[0034][化学式2b][0035][0036]在上述化学式2b中，
[0037]A"为与相邻的环稠合的萘环，
[0038]X"为O或S，
[0039]L"
11
和L"
21
各自独立地为单键；取代或未取代的C6‑
60
亚芳基；或者取代或未取代的包含选自N、O和S中的任一个或更多个的C2‑
60
亚杂芳基，
[0040]L"
12
、L"
13
、L"
22
和L"
23
各自独立地为单键、或者取代或未取代的C6‑
60
亚芳基，
[0041]Ar"
11
、Ar"
12
、Ar"
21
和Ar"
22
各自独立地为取代或未取代的C6‑
60
芳基；或者取代或未取代的包含选自N、O和S中的任一个或更多个的C2‑
60
杂芳基，
[0042]R"为氢；氘；卤素；氰基；取代或未取代的C1‑
60
烷基；取代或未取代的C1‑
60
烷氧基；取代或未取代的C2‑
60
烯基；取代或未取代的C2‑
60
炔基；取代或未取代的C3‑
60
环烷基；取代或未取代的C6‑
60
芳基；取代或未取代的包含选自N、O和S中的任一个或更多个的C2‑
60
杂芳基，
[0043]m"为0至6的整数。
[0044]专利技术效果
[0045]上述的有机发光器件的驱动电压、效率和寿命优异。
附图说明
[0046]图1图示了由基板1、阳极2、发光层3和阴极4构成的有机发光器件的例子。
[0047]图2图示了由基板1、阳极2、空穴注入层5、空穴传输层6、电子阻挡层7、发光层3、空穴阻挡层8、电子注入和传输层9、以及阴极4构成的有机发光器件的例子。
具体实施方式
[0048]下面，为了帮助理解本专利技术而更详细地进行说明。
[0049]在本说明书中，表示与其它取代基连接的键，D表示氘，Ph表示苯基。
[0050]在本说明书中，“取代或未取代的”这一用语是指被选自氘；卤素基团；腈基；硝基；羟基；羰基；酯基本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种有机发光器件，其中，包括：阳极、阴极、以及所述阳极与所述阴极之间的发光层，所述发光层包含由下述化学式1表示的第一化合物和由下述化学式2a或2b表示的第二化合物：化学式1在所述化学式1中，L1至L3各自独立地为单键、或者取代或未取代的C6‑
60
亚芳基，Ar1和Ar2各自独立地为取代或未取代的C6‑
60
芳基；或者取代或未取代的包含N、O和S中的1个以上的杂原子的C2‑
60
杂芳基，R1各自独立地为氢或氘；或者相邻的两个彼此结合而形成未被取代或被氘取代的苯环，其余各自独立地为氢或氘，R2各自独立地为氢或氘；或者相邻的两个彼此结合而形成未被取代或被氘取代的苯环，其余各自独立地为氢或氘，化学式2a在所述化学式2a中，A'为与相邻的环稠合的萘环，X'为O或S，L'
11
和L'
21
各自独立地为单键；取代或未取代的C6‑
60
亚芳基；或者取代或未取代的包含选自N、O和S中的任一个或更多个的C2‑
60
亚杂芳基，
L'
12
、L'
13
、L'
22
和L'
23
各自独立地为单键、或者取代或未取代的C6‑
60
亚芳基，Ar'
11
、Ar'
12
、Ar'
21
和Ar'
22
各自独立地为取代或未取代的C6‑
60
芳基；或者取代或未取代的包含选自N、O和S中的任一个或更多个的C2‑
60
杂芳基，R'为氢；氘；卤素；氰基；取代或未取代的C1‑
60
烷基；取代或未取代的C1‑
60
烷氧基；取代或未取代的C2‑
60
烯基；取代或未取代的C2‑
60
炔基；取代或未取代的C3‑
60
环烷基；取代或未取代的C6‑
60
芳基；取代或未取代的包含选自N、O和S中的任一个或更多个的C2‑
60
杂芳基，m'为0至6的整数，化学式2b在所述化学式2b中，A"为与相邻的环稠合的萘环，X"为O或S，L"
11
和L"
21
各自独立地为单键；取代或未取代的C6‑
60
亚芳基；或者取代或未取代的包含选自N、O和S中的任一个或更多个的C2‑
60
亚杂芳基，L"
12
、L"
13
、L"
22
和L"
23
各自独立地为单键、或者取代或未取代的C6‑
60
亚芳基，Ar"
11
、Ar"
12
、Ar"
21
和Ar"
22
各自独立地为取代或未取代的C6‑
60
芳基；或者取代或未取代的包含选自N、O和S中的任一个或更多个的C2‑
60
杂芳基，R"为氢；氘；卤素；氰基；取代或未取代的C1‑
60
烷基；取代或未取代的C1‑
60
烷氧基；取代或未取代的C2‑
60
烯基；取代或未取代的C2‑
60
炔基；取代或未取代的C3‑
60
环烷基；取代或未取代的C6‑
60
芳基；取代或未取代的包含选自N、O和S中的任一个或更多个的C2‑
60
杂芳基，m"为0至6的整数。2.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，所述第一化合物由下述化学式1
‑
1至1
‑
10中的任一个表示：
在所述1
‑
1至1
‑
10中，L1至L3、Ar1和Ar2与权利要求1中的定义相同。
3.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，L1和L2各自独立地为单键、亚苯基或亚萘基。4.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，L3为单键、亚苯基、联苯二基或...

【专利技术属性】
技术研发人员：金旼俊，李东勋，徐尚德，金永锡，金曙渊，李多情，
申请(专利权)人：株式会社LG化学，
类型：发明
国别省市：