用聚琥珀酰亚胺衍生物包衣的微胶囊制造技术

本发明专利技术涉及递送系统领域。更具体而言，本发明专利技术涉及用聚琥珀酰亚胺衍生物包衣的微胶囊并且可以用于多种工业，特别是香料工业。包含这些微胶囊的加香组合物和已加香消费品也是本发明专利技术的目的。本发明专利技术的目的。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用聚琥珀酰亚胺衍生物包衣的微胶囊


[0001]本专利技术涉及递送系统领域。更具体而言，本专利技术涉及用聚琥珀酰亚胺衍生物包衣的微胶囊，该微胶囊可用于多种工业，特别是香料工业。包含这些微胶囊的加香组合物和已加香消费品也是本专利技术的目的。

技术介绍

[0002]香料(日化香精)工业面临的问题之一是有气味化合物由于其挥发性，特别是“前调(头香)”的挥发性，其所提供的嗅觉益处相对较快地丧失。该问题通常使用递送系统，例如含有香料的胶囊，以受控方式释放香味(香氛)来解决。
[0003]为了成功地用于消费品，香料递送系统必须满足一定数量的标准。第一个要求涉及侵蚀性介质中的稳定性。实际上，递送系统可能遭受稳定性问题，特别是当掺入到基于表面活性剂的产品如洗涤剂中时，其中所述系统往往会降解并丧失香料保持能力的功效。胶囊也很难同时具有良好的稳定性和良好的分散性。分散因子非常重要，因为胶囊的聚集增加了含胶囊产品相分离的趋势，这是一个真正的缺点。另一方面，由于需要在有所需求时释放香料，因此香料递送系统还必须在消费者实际使用最终产品期间发挥作用，特别是在气味性能方面。例如，香料工业所面临的另一个问题是提供一种递送系统，该递送系统很好地沉积在用于处理(最终产品通过该处理而旨在使用)的基底上，例如纺织品、皮肤、头发或其他表面，从而即使经过漂洗步骤也残留在基底上。为了解决这个具体问题，在现有技术中已经描述了经涂布胶囊的使用。例如，还已知阳离子胶囊在几种应用中可以更好地分散。
[0004]例如，WO 01/41915公开了一种制备带有阳离子电荷的胶囊的方法。据称这种方法适用于多种微胶囊，特别是提到了聚氨酯
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聚脲微胶囊。胶囊形成后，将其置于有利于用阳离子聚合物处理的介质中。在碱性胶囊浆料纯化后，用阳离子聚合物进行处理，以消除在胶囊壁形成过程中未掺入胶囊壁的阴离子或中性聚合物，以及包封过程中涉及的其他游离带电荷化合物。特别地，将胶囊稀释，分离，然后再悬浮于水中，或者甚至洗涤以进一步消除阴离子化合物。纯化步骤后，剧烈搅动胶囊并加入阳离子聚合物。为此，引用了聚乙烯吡咯烷酮的部分季铵化的共聚物，以及许多其他合适的聚合物。所描述的方法包括在胶囊形成之后的几个步骤，因此，所述方法是耗时的并且在经济上没有收益。
[0005]US 2006/0216509也公开了使聚脲胶囊带正电的方法。该方法涉及在壁形成过程中添加多胺，从而使胶囊具有潜伏电荷，这取决于介质的pH。一旦形成，胶囊随后通过酸作用或烷基化被阳离子化以带有永久性正电荷。因此，阳离子化合物与胶囊壁反应，化学地改变了胶囊壁。
[0006]来自申请人的WO2009/153695公开了一种用于制备聚脲微胶囊的简化方法，该聚脲微胶囊基于特定稳定剂的使用而带有永久正电荷，并且在基底上呈现良好的沉积。
[0007]尽管有这些先前的公开，仍然需要改进香料递送系统沉积在基底上和粘附在基底上以用于免洗型(leave
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on)和洗去型(rinse
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off)应用的能力，同时在香料释放和稳定性方面发挥作用。
[0008]本专利技术的微胶囊解决了此问题，因为它们提供了与迄今为止已知的诸如包衣递送系统相比的替代方案。
[0009]本专利技术提供了用于递送经包封的香料和/或其他疏水性材料的新型微胶囊，其包含由聚琥珀酰亚胺衍生物制成的涂层。

技术实现思路

[0010]本专利技术通过提供具有沉积特性的微胶囊解决了上述问题。特别地，聚琥珀酰亚胺衍生物的存在改善了微胶囊在基底上的沉积百分比。
[0011]因此，本专利技术的第一个目的是核
‑
壳微胶囊浆料，其包含至少一种微胶囊，该微胶囊具有：
[0012]a)油基核，其包含疏水性材料；
[0013]b)聚合物壳；和
[0014]c)包含聚琥珀酰亚胺衍生物的涂层。
[0015]本专利技术的第二个目的是核
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壳微胶囊，其具有：
[0016]a)油基核，其包含疏水性材料；
[0017]b)聚合物壳；和
[0018]c)包含聚琥珀酰亚胺衍生物的涂层。
[0019]本专利技术的第三个目的是一种制备微胶囊浆料的方法，该方法包括以下步骤：
[0020]a)提供核
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壳微胶囊浆料，和
[0021]b)将聚琥珀酰亚胺衍生物添加到步骤a)的浆料中。
[0022]在其他形态中，本专利技术涉及包含如上定义的微胶囊浆料的消费品，其形式为洗发剂、沐浴露、洗去型调理组合物、染发剂、液体洗涤剂或织物柔软剂。
[0023]本专利技术的另一个目的是改善微胶囊在表面上的沉积的方法，该方法包括用本专利技术定义的加香组合物或消费品处理所述表面。
具体实施方式
[0024]除非另有说明，百分比(％)是指组合物的重量百分比。
[0025]通过“疏水性材料”，是指当与水混合时形成两相分散体的任何疏水性材料——单一材料或多种材料的混合物。
[0026]通过“成分”，是指单一化合物或多种成分的组合。
[0027]通过“香料油或风味油(调味料油)”，是指单一的加香或调味化合物，或几种加香或调味化合物的混合物。
[0028]通过“消费品”或“最终产品”，是指准备好由消费者分发、出售和使用的制成品。
[0029]在本专利技术中，“微胶囊”或类似表述是指核
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壳微胶囊具有微米范围内的粒度分布(例如，平均直径(Dv(50)为约1至3000微米)并且包含外部的基于聚合物的壳和被外壳包围的内部连续油相。根据一个实施方案，微胶囊的平均直径为1至500微米，优选2至200，更优选4至100微米。
[0030]通过“多官能单体”，是指一种分子，其作为单元，以化学方式反应或结合以形成聚合物或超分子聚合物。本专利技术的多官能单体具有至少两种能够形成微胶囊壳的官能团。
[0031]通过“聚琥珀酰亚胺衍生物”，是指天冬氨酸的缩聚物的衍生物。优选地，聚琥珀酰亚胺衍生物通过将至少一种胺接枝到至少一个琥珀酰亚胺重复单元上，然后视情况进行水解而获得的。
[0032]根据一个特定的实施方案，聚琥珀酰亚胺衍生物是阳离子聚琥珀酰亚胺衍生物。
[0033]通过“阳离子聚琥珀酰亚胺衍生物”，是指具有阳离子基团的聚琥珀酰亚胺衍生物。换言之，根据该实施方案，聚琥珀酰亚胺衍生物被阳离子基团官能化。
[0034]优选地，阳离子聚琥珀酰亚胺衍生物是通过将至少一种具有阳离子基团或具有能够被阳离子化的基团的胺接枝到至少一个琥珀酰亚胺重复单元上，然后视情况进行水解而获得的。
[0035]“琥珀酰亚胺重复单元”由下式中括号内的单元表示：
[0036][0037]聚琥珀酰亚胺衍生物的取代度优选为5至95mol％，更优选为5至60mol％，进一步优选为5至40mol％。
[0038]根据本专利技术，无差别地使用术语“胺”或“氨基化合物”。
[0039]为了清楚起见，本专利技术中的表述“分本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种核
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壳微胶囊浆料，其包含至少一种微胶囊，该微胶囊具有：a)油基核，其包含疏水性材料；b)聚合物壳；和c)包含聚琥珀酰亚胺衍生物的涂层。2.根据权利要求1所述的微胶囊浆料，其中该聚琥珀酰亚胺衍生物是通过将至少一种胺接枝到至少一个琥珀酰亚胺重复单元上获得的。3.根据权利要求1或2所述的微胶囊浆料，其中该聚琥珀酰亚胺衍生物为阳离子聚琥珀酰亚胺衍生物。4.根据权利要求3所述的微胶囊浆料，其中该阳离子聚琥珀酰亚胺衍生物是通过将至少一种具有阳离子基团的胺接枝到至少一个琥珀酰亚胺重复单元上获得的。5.根据权利要求4所述的微胶囊浆料，其中该胺从由以下构成的群组中选出：缩水甘油基三甲基氯化铵、N,N
‑
二甲基三亚甲基二胺、1
‑
二甲基氨基
‑2‑
丙胺、(2
‑
氨基乙基)三甲基氯化铵盐酸盐、(5
‑
溴戊基)三甲基溴化铵、(2
‑
氯乙基)三甲基氯化铵、溴丙基)三甲基溴化铵、N,N
‑
双(3
‑
氨基丙基)甲胺、乙醇胺、胱胺以及它们的混合物。6.根据前述权利要求中任一项所述的微胶囊浆料，其中该聚琥珀酰亚胺衍生物通过将至少两种胺接枝到至少一个琥珀酰亚胺重复单元上获得的。7.根据权利要求6所述的微胶囊浆料，其中该两种胺为N,N
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二甲基三亚甲基二胺(DMAPA)和N,N
‑
双(3
‑
氨基丙基)甲胺(DAMDPA)。8.根据权利要求7所述的微胶囊浆料，其中N,N
‑
双(3
‑
氨基丙基)甲胺(DAMDPA)与聚琥珀酰亚胺单元之间的摩尔比为0.1至0.01，并且其中N,N
‑
二甲基三亚甲基二胺(DMAPA)与聚琥珀酰亚胺单元之间的摩尔比为1至0.01。9.根据前述权利要求中任一项所述的微胶囊浆料，其中该聚琥珀酰亚胺衍生物从由以下构成的群组中选出：聚琥珀酰亚胺
‑
共
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聚(正乙基天冬酰胺)、聚琥珀酰亚胺
‑
共
‑
聚(正丁基天冬酰胺)、聚琥珀酰亚胺
‑
共
‑
聚(正己基天冬酰胺)、聚琥珀酰亚胺
‑
共
‑
聚...

【专利技术属性】
技术研发人员：D，
申请(专利权)人：弗门尼舍有限公司，
类型：发明
国别省市：