一种基于多蛋白联合的精神疾病线性判别模型及诊断设备制造技术

本发明专利技术公开了一种通过线性判别分析(LDA)构建的血清蛋白模型，所述模型为血清脑源性神经营养因子(BDNF)、VGF、双尾

【技术实现步骤摘要】
一种基于多蛋白联合的精神疾病线性判别模型及诊断设备


[0001]本专利技术涉及生物科学领域，具体涉及一种基于多蛋白联合的精神疾病线性 判别模型及诊断设备。

技术介绍

[0002]根据WHO国际精神病学联合会的报道，全球大多数国家中，超过1/3的人 在其一生中至少罹患过一种精神障碍。抑郁症、精神分裂症、双相障碍和惊恐 障碍等精神疾病在全球范围内普遍高发，是全球伤残损失健康生命年的重要组 成部分。由于精神疾病的病因和病理机制不明，时至今日，精神疾病的诊断仍 主要有赖于精神科医生对疾病主要临床症状群的主观识别。但由于症状的非特 异性，各种疾病之间往往存在症状的重叠，致使精神疾病的误诊率一直居高不 下，从而导致患者有效治疗的延误甚至恶化治疗结局。因此，寻找与这些疾病 诊断相关的生物标记物，并开发出有助于提高精神疾病诊断正确性的诊断方法 是临床亟待解决的重要难题。

技术实现思路

[0003]针对现有技术的不足，本专利技术提出了一种基于多蛋白联合的精神疾病线性 判别模型及诊断设备。
[0004]本专利技术的目的可以通过以下技术方案实现：
[0005]一种精神疾病诊断设备，包括：
[0006]试剂盒，检测BDNF、VGF、BICC1、皮质醇和/或CRP中的一种或几种的 试剂；
[0007]数据处理模块，配置有线性判别模型或者算法，用于分析处理所述试剂盒 的检测值。
[0008]可选地，所述试剂包括BDNF、VGF、BICC1、皮质醇和/或CRP蛋白的特 异性抗体。
[0009]可选地，利用免疫方法检测BDNF、VGF、BICC1、皮质醇和/或CRP蛋白 含量的试剂
[0010]可选地，所述特异性抗体包括单克隆抗体或多克隆抗体。
[0011]可选地，所述精神疾病包括抑郁症、精神分裂症、双相障碍或惊恐障碍。
[0012]可选地，所述试剂盒包括酶联免疫吸附测定试剂盒或免疫印迹试剂盒。
[0013]本专利技术的有益效果：
[0014]本申请通过LDA法将血清脑源性神经营养因子(BDNF)、VGF、双尾
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C 基因同源物1(BICC1)、皮质醇和/或C反应蛋白(CRP)组合成多蛋白模型作 为特异性诊断精神疾病的生物标志物的用途，为检测抑郁症、精神分裂症、双 相障碍、惊恐障碍提供了一条全新的途径；采用LDA法构建的含有BDNF、VGF、 BICC1、皮质醇和CRP在内的多蛋白模型作为指标，在包含抑郁症、精神分裂 症、双相障碍、惊恐障碍和非精神疾病对照的混合群体中诊断抑郁症、精神分 裂症、双相障碍、惊恐障碍，ROC曲线下的面积值AUC均高达1.0，整体准确 性高达96.5％；诊断抑郁症、精神分裂症、双相障碍、惊恐障碍时敏感性和特异 性分别高达90.0％和99.0％、98.0％和98.0％、100％和100％，96.0％和100.0％， 具有非常好的精神
疾病诊断价值。AUC在0.7～0.9时有一定准确性，AUC在 0.9以上时有较高准确性。
附图说明
[0015]下面结合附图对本专利技术作进一步的说明。
[0016]图1为抑郁症、精神分裂症、双相障碍、惊恐障碍和非精神疾病对照者外 周血清BDNF、VGF、BICC1、皮质醇和CRP蛋白的定量结果图；
[0017]图2为通过LDA法构建的基于血清BDNF、VGF、BICC1、皮质醇和CRP 的多蛋白模型对抑郁症、精神分裂症、双相障碍、惊恐障碍和非精神疾病对照 组进行区分的可视化散点图；
[0018]图3为使用受试者工作特征曲线分析在含有抑郁症、精神分裂症、双相障 碍、惊恐障碍和非精神疾病对照的混合群体中分别区分出抑郁症、精神分裂症、 双相障碍、惊恐障碍和非精神疾病对照的5折交叉验证的结果图。
具体实施方式
[0019]下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、 完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部 的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳 动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0020]下述实施例中所使用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得 到。实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，或按照制造厂 家建议的条件。
[0021]收集两周内未服用过抗精神病药物、心境稳定剂、苯二氮卓类等药物的50 名抑郁症、50名精神分裂症、55名双相障碍、50名惊恐障碍患者及50名非精 神疾病对照者的血清样品。具体而言，抑郁症、精神分裂症、双相障碍和惊恐 障碍患者的诊断由有丰富临床经验的三级精神专科医师(主任/副主任医师、主 治医师和高年资住院医师)分别根据《精神疾病诊断与统计手册(第四版)》 (DSM
‑
IV)中的单次抑郁发作或复发性抑郁障碍、偏执型精神分裂症、双相障 碍(躁狂发作、抑郁发作或混合发作)和惊恐障碍诊断标准进行诊断和确认， 上述精神疾病患者招募自东南大学附属中大医院、湖州市第三人民医院和淮安 市第三人民医院，健康对照者的样品来自招募的社会人员。
[0022]所做的检验和评估包括：血清BDNF、VGF、BICC1、皮质醇和CRP蛋白 浓度测定；分别评估各组患者病情严重程度的量表，包括阳性与阴性症状量表 (Positive And Negative Syndrome Scale,PANSS)、阳性症状评定量表(the scalefor Assessment Positive Symptom，SAPS)、汉密尔顿抑郁量表(17
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item HamiltonDepression Rating Scale，HAMD
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17)、杨氏躁狂评定量表(Young Mania RatingScale，YMRS)、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Rating Scale，HAMA)、 惊恐障碍严重程度量表(Panic Disorder Severity Scale，PDSS)。
[0023]血清BDNF、VGF、BICC1、皮质醇和CRP蛋白浓度使用ELISA试剂盒检 测，所用试剂盒详细信息如下：BDNF和皮质醇试剂盒：R&D Systems,MutlukentMah,Arda Sk,USA；VGF和BICC1试剂盒：Hermes Criterion Biotechnology, Vancouver,B.C.,Canada；CRP试剂盒：RayBiotech,Norcross,GA,USA。BDNF、 VGF、BICC1、CRP和皮质醇ELISA试剂盒的检测下限分别是<20pg/mL、35 pg/mL、25pg/mL、34pg/mL和0.2ng/mL。
[0024]上述试剂盒分别提供了检测BDNF、VGF、BICC1、皮质醇和CRP蛋白浓 度所需的必要但非全部试剂：96孔酶标板、2瓶人BDNF/VGF/BICC1/皮质醇/本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种精神疾病诊断设备，其特征在于，包括：试剂盒，检测BDNF、VGF、BICC1、皮质醇和/或CRP中的一种或几种的试剂；数据处理模块，配置有线性判别模型或者算法，用于分析处理所述试剂盒的检测值。2.根据权利要求1所述的精神疾病诊断设备，其特征在于，所述试剂包括BDNF、VGF、BICC1、皮质醇和/或CRP蛋白的特异性抗体。3.根据权利要求1所述的精神疾病诊断设备，其特征在于，利用免疫方...

【专利技术属性】
技术研发人员：袁勇贵，陈素珍，陈刚，
申请(专利权)人：东南大学，
类型：发明
国别省市：