一种提高研磨效率的分散剂及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种提高研磨效率的分散剂的制备方法，包括以下步骤：将单不饱和脂肪酸酯，与丙烯酸、还原剂、引发剂和水混合进行自由基聚合反应得到中间体，然后加入中和剂中和制备出所述分散剂，所述单不饱和脂肪酸酯是由C

【技术实现步骤摘要】
一种提高研磨效率的分散剂及其制备方法


[0001]本专利技术涉及分散剂制备
，尤其涉及一种可提高研磨效率的分散剂及其制备方法。

技术介绍

[0002]分散剂是碳酸钙等颜料或填料研磨和涂料分散中的一种重要助剂，可以使得颜料和浆料粒子稳定分散，提高浆料和涂料的稳定性，改善纸的平滑度、白度、油墨吸收性、表面强度、涂布光泽度、印刷光泽度等各种性能。乙烯基酸的聚合物钠盐在这一领域应用较多，其中低分子量聚丙烯酸钠水溶液是这一领域的主要用品。但目前分散剂研磨的过程一般较长，有些需要多台大型磨机串联同时进行才能研磨得到粒径合格的产品，整个过程费时较多，包括电耗和人工成本等都很高。因此开发新型分散剂以提高研磨效率具有重要的现实意义。

技术实现思路

[0003]本专利技术需要解决的技术问题是提供一种提高研磨效率的分散剂及其制备方法，解决现有技术存在的上述技术问题。
[0004]本专利技术是采用如下技术方案实现的：
[0005]一种提高研磨效率的分散剂的制备方法，包括以下步骤：将单不饱和脂肪酸酯，与丙烯酸、还原剂、引发剂和水混合进行自由基聚合反应得到中间体，然后加入中和剂中和制备出所述分散剂，所述单不饱和脂肪酸酯是由C
10
‑
C
26
单不饱和一元脂肪酸与C1‑
C6饱和一元脂肪醇通过酯化反应获得的。
[0006]优选的，所述单不饱和脂肪酸酯是由C
12
‑
C
22
单不饱和一元脂肪酸与C1‑
>C4饱和一元脂肪醇通过酯化反应获得的。进一步优选的，所述单不饱和一元脂肪酸选自油酸、芥酸、棕榈油酸、岩芹酸、肉豆蔻烯酸和月桂烯酸中的至少一种，所述饱和一元脂肪醇优选甲醇、乙醇、正丁醇中的至少一种。
[0007]例如(但不限于)，所述单不饱和脂肪酸酯可选自油酸甲酯、油酸乙酯、油酸丁酯、芥酸甲酯、芥酸乙酯、棕榈油酸甲酯、棕榈油酸乙酯、岩芹酸甲酯、岩芹酸丁酯、肉豆蔻烯酸酯和月桂烯酸酯中的一种以上。
[0008]专利技术人意外的发现，在原有聚丙烯酸系分散剂的基础上添加上述单不饱和脂肪酸酯进行共聚反应得到的高分子分散剂，应用于碳酸钙研磨，可大大缩短研磨时间，提高研磨效率，同时还能提高碳酸钙浆料的储存稳定性。其机理并不十分清楚，推测可能是由于此种分散剂中因为在羧基中引入了少量的酯基，酯基的极性稍微弱于羧基，也就使得双电层变得松散一些，在研磨的过程中就使得浆料粒子的接触面积增大，在更短的时间内就能研磨达到所需的粒径。此外，引入的长链的烃基也改变了分散剂的空间结构，在大大提高了研磨效率的同时也提高了浆料的储存稳定性。专利技术人基于上述发现完成本专利技术。
[0009]作为优选的技术方案，各组分的重量份数如下：丙烯酸30
‑
65份、单不饱和脂肪酸
酯0.3
‑
3.25份、引发剂0.3
‑
2份、还原剂1
‑
5份、中和剂50
‑
105份、水适量。
[0010]优选的，所述引发剂选自过硫酸钠、过硫酸钾、过硫酸铵、过氧化氢、叔丁基过氧化氢、过氧化环己酮、过氧化苯甲酰、偶氮类引发剂中的至少一种。
[0011]优选的，所述还原剂选自亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、焦亚硫酸钠、亚硫酸钾、硫代硫酸钠、正十二烷基硫醇、叔十二烷基硫醇、四乙烯亚胺、焦磷酸钠、亚磷酸钠、六偏磷酸钠、次亚磷酸钠、磷酸二氢钠、维生素C中的至少一种。
[0012]优选的，所述中和剂可以选用本领域常规的碱，包括无机碱或有机碱，例如可选自氢氧化钠、氢氧化镁、氢氧化钾、氢氧化钙、碳酸钾、碳酸钠、氨水、有机胺等。
[0013]作为进一步优选的技术方案，所述提高研磨效率的分散剂的制备方法，包括以下步骤：
[0014]S1，将引发剂和还原剂分别配成水溶液，将单不饱和脂肪酸酯与丙烯酸混合制成混合单体均匀备用；
[0015]S2，将引发剂水溶液、还原剂水溶液和混合单体分别滴加入釜底水中，进行自由基聚合反应；
[0016]S3，反应结束后，用碱性中和剂调节反应产物的pH值至5
‑
9，得到所述分散剂。
[0017]进一步优选的，步骤S2中反应温度控制在70
‑
100℃，各反应原料在2
‑
6小时内滴加完毕，滴加完后继续反应0.5
‑
2小时。
[0018]本专利技术在聚丙烯酸系分散剂制备过程中添加少量单不饱和脂肪酸酯进行共聚反应，可以在更短的时间内使得重钙浆料达到所需的粒径，在大大提高了研磨效率的同时也提高了浆料的储存稳定性。这就使得分散剂显示出更加优异的性能，相比于传统分散剂具有明显的优势和更广阔的应用前景。
具体实施方式
[0019]以下描述用于揭露本专利技术以使本领域技术人员能够实现本专利技术。以下描述中的优选实施例只作为举例，但不用来限制本专利技术的范围，本领域技术人员可以想到其他显而易见的变型。在以下描述中界定的本专利技术的基本原理可以应用于其他实施方案、变形方案、改进方案、等同方案以及没有背离本专利技术的精神和范围的其他技术方案。
[0020]本专利技术中的仪器或原料未注明生产厂商的，均为常规商业化仪器或原料。
[0021]本专利技术实施例中涉及的检测指标如未提及，均采用本领域常规检测方法进行检测。
[0022]实施例1
[0023]取1.8g的过硫酸钠配制成15％的水溶液，6g次亚磷酸钠配制成20％的水溶液，在1升四口烧瓶中加入90g水，将釜底料加热至90℃，搅拌下开始滴加引发剂、还原剂和200g丙烯酸与2g油酸甲酯组成的混合单体。控制滴加时间为3h，尽量保持同时滴加完毕。滴加完后，继续保温反应1.5h。降至室温用氢氧化钠中和，将pH值调节至合格(7.12)。固含量调为40％，搅拌均匀后出料，既得产品。
[0024]实施例2
[0025]取1.8g的过硫酸钠配制成15％的水溶液，6g次亚磷酸钠配制成20％的水溶液，在1升四口烧瓶中加入90g水，将釜底料加热至90℃，搅拌下开始滴加引发剂、还原剂和200g丙
烯酸与10g油酸甲酯组成的混合单体。控制滴加时间为3h，尽量保持同时滴加完毕。滴加完后，继续保温反应1.5h。降至室温用氢氧化钠中和，将pH值调节至合格(7.08)。固含量调为40％，搅拌均匀后出料，既得产品。
[0026]实施例3
[0027]取1.8g的过硫酸钠配制成15％的水溶液，6g次亚磷酸钠配制成20％的水溶液，在1升四口烧瓶中加入90g水，将釜底料加热至90℃，搅拌下开始滴加引发剂、还原剂和200g丙烯酸与2g芥酸丁酯组成的混合单体。控制滴加时间为3h，尽量保持同时滴加完毕。滴加完后，继续保温反应1.5h。降至室温用氢氧化钠中和，将pH值调节至合格(7.03)。固含量调为40％，搅拌均匀后出料，既得产品。
[0028]实施例4
[0029]取1.8g的过硫酸钠配制成15％的水溶液，6g次亚磷酸钠本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种提高研磨效率的分散剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将单不饱和脂肪酸酯，与丙烯酸、还原剂、引发剂和水混合进行自由基聚合反应得到中间体，然后加入中和剂中和制备出所述分散剂，所述单不饱和脂肪酸酯是由C
10
‑
C
26
单不饱和一元脂肪酸与C1‑
C6饱和一元脂肪醇通过酯化反应获得的。2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述单不饱和脂肪酸酯是由C
12
‑
C
22
单不饱和一元脂肪酸与C1‑
C4饱和一元脂肪醇通过酯化反应获得的。3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述单不饱和一元脂肪酸选自油酸、芥酸、棕榈油酸、岩芹酸、肉豆蔻烯酸和月桂烯酸中的至少一种，所述饱和一元脂肪醇选自甲醇、乙醇、正丁醇中的至少一种。4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述单不饱和脂肪酸酯可选自油酸甲酯、油酸乙酯、油酸丁酯、芥酸甲酯、芥酸乙酯、棕榈油酸甲酯、棕榈油酸乙酯、岩芹酸甲酯、岩芹酸丁酯、肉豆蔻烯酸酯和月桂烯酸酯中的一种以上。5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，各组分的重量份数如下：丙烯酸30
‑
65份、单不饱和脂肪酸酯0.3
‑
3.25份、引发剂0.3
‑
2份、还原剂1
‑<...

【专利技术属性】
技术研发人员：施晓旦，孔祥康，尹东华，
申请(专利权)人：济宁明升新材料有限公司，
类型：发明
国别省市：