本发明专利技术提供了一种化妆品舒缓功效合格受试者的测试方法和系统，包括：依据化妆品舒缓功效测试的主观及半主观评价方法将受试者分为正常肌肤组和敏感肌肤组；获得各受试者的皮肤指标值，所述皮肤指标值选自血红蛋白浓度值、血红素浓度值或皮肤a值；根据混淆矩阵方法分别对血红蛋白浓度值、血红素浓度值或皮肤a值进行数据处理，分别得到血红蛋白浓度值、血红素浓度值或皮肤a值筛选舒缓功效合格受试者的标准阈值；选定上述任一皮肤指标值作为检测指标值，将各受试者的皮肤指标值与标准阈值进行比较，高于标准阈值的受试者为敏感肌肤，即舒缓功效测试的合格受试者。所述测试方法能够快速、客观、准确地筛选出合格的舒缓功效受试者。者。者。
【技术实现步骤摘要】
一种化妆品舒缓功效合格受试者的测试方法和系统
[0001]本专利技术涉及化妆品功效测试领域，具体涉及一种化妆品舒缓功效合格受试者的测试方法和系统。
技术介绍
[0002]近些年来，随着敏感肌人群的占比逐渐提升，舒缓功效类化妆品的开发也备受关注。而人体功效试验作为化妆品功效评价的重要科学依据，需要筛选出合格的敏感性肌肤受试者。目前，敏感性肌肤的评估主要有以下三种方法：(1)主观评估：首先让被调查者根据自己受到触发因素刺激时皮肤是否容易出现灼热、刺痛、瘙痒及紧绷感等主观症状，对皮肤的敏感状况进行自我评估，自己得出是否为敏感性皮肤，所述触发因素包括物理因素(如季节交替、温度变化或日晒)、化学因素(如化妆品、清洁用品、消毒产品、维A酸等刺激性外用药或环境污染物)或精神因素(如焦虑或抑郁)等；(2)半主观评估：采用刺激实验用于判定是否为敏感性肌肤，如乳酸刺痛实验；(3)客观评估：通过无创性皮肤生理指标，例如经表皮失水率、角质层含水量、皮肤pH值、皮脂、皮肤红斑指数或局部血流速度和血流分布直方图的测试，来反映敏感性皮肤的严重程度。
[0003]但现行标准中采用主观或半主观的方法筛选符合条件的人群，可重复性差，刺激性实验较易影响人体的耐受性，且存在敏感性肌肤当前不一定处于泛红和需要舒缓的状态，由此导致筛选的准确度较低。相较而言，客观评估方法避免了主观评估导致的可能误差，在《中国敏感性皮肤诊治专家共识》提供了5种定量化评估指标，但针对这几种常用指标筛选的临床纳入标准至今仍未达成统一标准，筛选标准设置过高可能导致合格受试者招募困难，筛选标准设置过低可能无法检测出产品的实际效果，如何快速、准确、可靠地区分合格受试者仍是舒缓类化妆品功效验证中亟需解决的问题。
[0004]CN114262729A公开了一种化妆品及其原料的舒缓功效测试方法，该方法采用细胞替代人体试验，首先体外培养小鼠巨噬细胞株，将待测样品加入细胞中进行测试，测试样品的细胞毒性，再选择无细胞毒性的浓度进行一氧化氮(NO)释放抑制试验，通过统计学手段分析评价样品的舒缓功效。该方法经济快捷，测试过程可控，测试体系标准化，避免因人体个体差异引起的较大的结果偏差。但细胞实验与人体实际的使用场景相差较远，仅适合于早期原料的筛选，且由于细胞培养条件的限制，难以直接使用化妆品成品/半成品，因此无法准确评估在人体上的舒缓功效。
[0005]CN114469948A提供了一种可复用皮肤泛红模型造模方法，并将其应用于产品改善皮肤易激惹状态能力的评价。该方法利用烟酸甲酯进行皮肤泛红造模后，等皮肤泛红完全消退后，重新进行热刺激，造模部位会不同程度的重新泛红，根据重新泛红的程度来表征产品改善皮肤易激惹状态能力的差异。但造模往往不能完全替代实际处于泛红的敏感肌人群，对化妆品功效检测会存在一定的误差影响。
技术实现思路
[0006]有鉴于此，本专利技术的目的在于提供一种化妆品舒缓功效合格受试者的测试方法和系统。所述测试方法能够快速、客观、准确地筛选出合格的舒缓功效受试者。
[0007]第一方面，本专利技术提供一种化妆品舒缓功效合格受试者的测试方法，包括如下步骤：
[0008](1)依据化妆品舒缓功效测试的主观及半主观评价方法将受试者分为正常肌肤组和敏感肌肤组；
[0009](2)获得各受试者的皮肤指标值，所述皮肤指标值选自血红蛋白浓度值、血红素浓度值或皮肤a值；
[0010](3)根据混淆矩阵方法分别对步骤(2)所述的血红蛋白浓度值、血红素浓度值或皮肤a值进行数据处理，分别得到血红蛋白浓度值的标准阈值、血红素浓度值的标准阈值或皮肤a值的标准阈值；
[0011](4)选定任意一种步骤(2)中的皮肤指标值作为检测指标值，将各受试者的皮肤指标值与所述皮肤指标值的标准阈值进行比较，高于标准阈值的受试者判定为敏感肌肤，即舒缓功效测试的合格受试者，低于标准阈值的受试者判定为正常肌肤。
[0012]优选地，步骤(3)具体为：
[0013]根据混淆矩阵计算方法分别对步骤(2)所述的血红蛋白浓度值、血红素浓度值或皮肤a值进行数据处理，分别得到血红蛋白浓度值、血红素浓度值或皮肤a值在不同阈值下的真阳率和假阳率，分别以血红蛋白浓度值、血红素浓度值或皮肤a值中真阳率和假阳率的差值最大时对应的阈值作为标准阈值，分别得到血红蛋白浓度值的标准阈值、血红素浓度值的标准阈值或皮肤a值的标准阈值。
[0014]其中，不同阈值中的最小阈值为最小的血红蛋白浓度值、血红素浓度值或皮肤a值减1，最大阈值为最大的血红蛋白浓度值、血红素浓度值或皮肤a值加1，其他所有阈值是其余两个连续排序的血红蛋白浓度值、血红素浓度值或皮肤a值的平均值。
[0015]所述真阳率为步骤(1)中主观及半主观评价为敏感肌肤且步骤(4)中判定为敏感肌肤的人数与步骤(1)中主观及半主观评价为敏感肌肤的人数的比值。
[0016]所述假阳率为步骤(1)中主观及半主观评价为正常肌肤但步骤(4)中判定为敏感肌肤的人数与步骤(1)中主观及半主观评价为正常肌肤的人数的比值。
[0017]优选地，所述血红蛋白浓度值的标准阈值为1.231。
[0018]优选地，所述血红素浓度值的标准阈值为276.15。
[0019]优选地，所述皮肤a值的标准阈值为11.963。
[0020]优选地，在环境温度为20℃～22℃，湿度为40％～60％，皮肤面积至少为3
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3cm下获得正常肌肤组和敏感肌肤组的皮肤指标值。
[0021]第二方面，本专利技术提供一种化妆品舒缓功效合格受试者的测试系统，包括：
[0022]分类模块，用于将依据化妆品舒缓功效测试的主观及半主观评价方法将受试者分类为正常肌肤组和敏感肌肤组；
[0023]检测模块，用于获得各受试者的皮肤指标值，所述皮肤指标值选自血红蛋白浓度值、血红素浓度值或皮肤a值；
[0024]分析模块，用于对检测模块获得的血红蛋白浓度值、血红素浓度值或皮肤a值进行
数据处理，分别得到血红蛋白浓度值的标准阈值、血红素浓度值的标准阈值或皮肤a值的标准阈值；
[0025]比较模块，包括第一比较模块、第二比较模块和第三比较模块；
[0026]所述第一比较模块，用于将各受试者的血红蛋白浓度值与所述血红蛋白浓度值的标准阈值进行比较，高于标准阈值的受试者判定为敏感肌肤，即舒缓功效测试的合格受试者，低于标准阈值的受试者判定为正常肌肤；
[0027]所述第二比较模块，用于将各受试者的血红素浓度值与所述血红素浓度值的标准阈值进行比较，高于标准阈值的受试者判定为敏感肌肤，即舒缓功效测试的合格受试者，低于标准阈值的受试者判定为正常肌肤；
[0028]所述第三比较模块，用于将各受试者的皮肤a值与所述皮肤a值的标准阈值进行比较，高于标准阈值的受试者判定为敏感肌肤，即舒缓功效测试的合格受试者，低于标准阈值的受试者判定为正常肌肤；
[0029]选择模块，用于选定第一比较模块、第二比较模块和第三比较模块中任意本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种化妆品舒缓功效合格受试者的测试方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)依据化妆品舒缓功效测试的主观及半主观评价方法将受试者分为正常肌肤组和敏感肌肤组；(2)获得各受试者的皮肤指标值，所述皮肤指标值选自血红蛋白浓度值、血红素浓度值或皮肤a值；(3)根据混淆矩阵方法分别对步骤(2)所述的血红蛋白浓度值、血红素浓度值或皮肤a值进行数据处理，分别得到血红蛋白浓度值的标准阈值、血红素浓度值的标准阈值或皮肤a值的标准阈值；(4)选定任意一种步骤(2)中的皮肤指标值作为检测指标值，将各受试者的皮肤指标值与所述皮肤指标值的标准阈值进行比较，高于标准阈值的受试者判定为敏感肌肤，即舒缓功效测试的合格受试者，低于标准阈值的受试者判定为正常肌肤。2.根据权利要求1所述的测试方法，其特征在于，步骤(3)具体为：根据混淆矩阵计算方法分别对步骤(2)所述的血红蛋白浓度值、血红素浓度值或皮肤a值进行数据处理，分别得到血红蛋白浓度值、血红素浓度值或皮肤a值在不同阈值下的真阳率和假阳率，分别以血红蛋白浓度值、血红素浓度值或皮肤a值中真阳率和假阳率的差值最大时对应的阈值作为标准阈值，分别得到血红蛋白浓度值的标准阈值、血红素浓度值的标准阈值或皮肤a值的标准阈值；其中，不同阈值中的最小阈值为最小的血红蛋白浓度值、血红素浓度值或皮肤a值减1，最大阈值为最大的血红蛋白浓度值、血红素浓度值或皮肤a值加1，其他所有阈值是其余两个连续排序的血红蛋白浓度值、血红素浓度值或皮肤a值的平均值；所述真阳率为步骤(1)中主观及半主观评价为敏感肌肤且步骤(4)中判定为敏感肌肤的人数与步骤(1)中主观及半主观评价为敏感肌肤的人数的比值；所述假阳率为步骤(1)中主观及半主观评价为正常肌肤但步骤(4)中判定为敏感肌肤的人数与步骤(1)中主观及半主观评价为正常肌肤的人数的比值。3.根据权利要求1所述的测试方法，其特征在于，所述血红蛋白浓度值的标准阈值为1.231；所述血红素浓度值的标准阈值为276.15；所述皮肤a值的标准阈值为11.963。4.根据权利要求1所述的测试方法，其特征在于，在环境温度为20℃～22℃，湿度为40％～60％，皮肤面积至少为3
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3cm下获得正常肌肤组和敏感肌肤组的皮肤指标值。5.一种化妆品舒缓功效合格受试者的测试系统，其特征在于，包括：分类模块，用于将依据化妆品舒缓功效测试的主观及半主观评价方法将受试者分类为正常肌肤组和敏感肌肤组；检测模块，用于获得各受试者的皮肤指标值，所述皮肤指标值选自血红蛋白浓度值、血红素浓度值或皮肤a值；分析模块，用于对检测模块获得的血红蛋白浓度值、血红素浓度值或皮肤a值进行数据处理，分别得到血红蛋白浓度值的标准阈值、血红素...
【专利技术属性】
技术研发人员：戴跃锋，吕孙良，徐筱群，张廷志，颜少慰，
申请(专利权)人：水羊化妆品制造有限公司，
类型：发明
国别省市：
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