有机电致发光材料和装置制造方法及图纸

本申请涉及有机电致发光材料和装置。提供了有机金属化合物。还提供了包含这些有机金属化合物的调配物。进一步提供了利用这些有机金属化合物的OLED和相关消费型产品。属化合物的OLED和相关消费型产品。属化合物的OLED和相关消费型产品。

【技术实现步骤摘要】
有机电致发光材料和装置
[0001]相关申请的交叉参考
[0002]本申请根据35 U.S.C.
§
119(e)要求2021年4月16日提交的美国临时申请第63/175,703号的优先权，其全部内容以引入的方式并入本文中。


[0003]本公开大体上涉及有机金属化合物和调配物及其各种用途，包括在如有机发光二极管和相关电子装置的装置中作为主体和发射体。

技术介绍

[0004]出于各种原因，利用有机材料的光电装置变得越来越受欢迎。用于制造所述装置的许多材料相对较为便宜，因此有机光电装置具有优于无机装置的成本优势的潜力。另外，有机材料的固有性质(例如其柔性)可以使其较适用于特定应用，如在柔性衬底上的制造。有机光电装置的实例包括有机发光二极管/装置(OLED)、有机光电晶体管、有机光伏电池和有机光电检测器。对于OLED，有机材料可以具有优于常规材料的性能优势。
[0005]OLED利用有机薄膜，其在电压施加于装置上时会发射光。OLED正成为用于如平板显示器、照明和背光的应用中的日益受关注的技术。
[0006]磷光发射分子的一个应用是全色显示器。针对此类显示器的行业标准需要适合于发射特定颜色(称为“饱和”色)的像素。具体来说，这些标准需要饱和红色、绿色和蓝色像素。或者，OLED可经设计以发射白光。在常规液晶显示器中，使用吸收滤光器过滤来自白色背光的发射以产生红色、绿色和蓝色发射。相同技术也可以用于OLED。白色OLED可以是单发射层(EML)装置或堆叠结构。可以使用所属领域中所熟知的CIE坐标来测量色彩。

技术实现思路

[0007]在一个方面，本公开提供了一种化合物，其包含以下结构的配体L
A
：
[0008]式I
[0009]其中部分A和部分B中的每一个独立地是包含5元和/或6元碳环或杂环的单环或多环结构，这些环中的至少一个是5元环并直接与环W稠合；是单键或双键；X1‑
X4各自独立地是C或N；环内可相互连接的N原子的最大数目是两个；
[0010]Z选自由BR和BRR'组成的群组；Y
A
选自由O、S、Se、NR、CR、CRR'、BR、BRR'和SiRR'组成的群组；R
A
和R
B
各自独立地表示零个、单个或至多最大允许数目个对其相关环的取代；R、R'、R
A
和R
B
中的每一个独立地是氢或选自由本文定义的一般取代基组成的群组的取代基；并且任何两个相邻的R、R'、R
A
或R
B
可以接合或稠合形成环，其中配体L
A
与选自由Os、Ir、Pd、Pt、Cu、Ag和Au组成的群组的金属M配位；其中M可以与其它配体配位；并且其中配体L
A
可以是单齿、双齿、三齿、四齿、五齿或六齿，条件是配体L
A
不包含以下结构：
[0011]式II其中虚线指示与M的直接键。
[0012]在另一个方面，本公开提供了一种化合物的调配物，所述化合物包含如本文所述的式I结构的配体L
A
。
[0013]在又一个方面，本公开提供了一种具有有机层的OLED，所述有机层包含化合物，所述化合物包含如本文所述的式I结构的配体L
A
。
[0014]在又一个方面，本公开提供了一种消费型产品，其包含具有有机层的OLED，所述有机层包含化合物，所述化合物包含如本文所述的式I结构的配体L
A
。
附图说明
[0015]图1展示一种有机发光装置。
[0016]图2展示不具有独立电子传输层的倒置式有机发光装置。
[0017]图3A、3B和3C显示了本公开的本专利技术化合物和比较化合物在不同介质和不同温度下的发射光谱。
具体实施方式
[0018]A.术语
[0019]除非另外规定，否则本文所用的以下术语定义如下：
[0020]如本文所用，术语“有机”包括可以用于制造有机光电装置的聚合材料和小分子有机材料。“小分子”是指并非聚合物的任何有机材料，并且“小分子”可能实际上相当大。在一些情况下，小分子可以包括重复单元。举例来说，使用长链烷基作为取代基并不会将某一分子从“小分子”类别中去除。小分子还可以并入聚合物中，例如作为聚合物主链上的侧接基团或作为主链的一部分。小分子还可以充当树枝状聚合物的核心部分，所述树枝状聚合物由一系列构建在核心部分上的化学壳层组成。树枝状聚合物的核心部分可以是荧光或磷光小分子发射体。树枝状聚合物可以是“小分子”，并且认为当前在OLED领域中使用的所有树枝状聚合物都是小分子。
[0021]如本文所用，“顶部”意指离衬底最远，而“底部”意指最靠近衬底。在第一层被描述为“安置在”第二层“上方”的情况下，第一层被安置在离基板较远处。除非规定第一层“与”第二层“接触”，否则第一与第二层之间可以存在其它层。举例来说，即使阴极和阳极之间存在各种有机层，仍可以将阴极描述为“安置在”阳极“上方”。
[0022]如本文所用，“溶液可处理”意指能够以溶液或悬浮液的形式在液体介质中溶解、分散或传输和/或从液体介质沉积。
[0023]当认为配体直接促成发射材料的光敏性质时，所述配体可以被称为“光敏性的”。当认为配体并不促成发射材料的光敏性质时，所述配体可以被称为“辅助性的”，但辅助性配体可以改变光敏性配体的性质。
[0024]如本文所用，并且如所属领域的技术人员通常将理解，如果第一能级较接近真空能级，那么第一“最高占用分子轨道”(Highest Occupied Molecular Orbital，HOMO)或“最
低未占用分子轨道”(Lowest Unoccupied Molecular Orbital，LUMO)能级“大于”或“高于”第二HOMO或LUMO能级。由于将电离电位(IP)测量为相对于真空能级的负能量，因此较高HOMO能级对应于具有较小绝对值的IP(较不负(less negative)的IP)。类似地，较高LUMO能级对应于具有较小绝对值的电子亲和性(EA)(较不负的EA)。在顶部是真空能级的常规能级图上，材料的LUMO能级高于相同材料的HOMO能级。“较高”HOMO或LUMO能级表现为比“较低”HOMO或LUMO能级更靠近这个图的顶部。
[0025]如本文所用，并且如所属领域的技术人员通常将理解，如果第一功函数具有较高绝对值，那么第一功函数“大于”或“高于”第二功函数。因为通常将功函数测量为相对于真空能级的负数，所以这意指“较高”功函数是更负的(more negative)。在顶部是真空能级的常规能级图上，“较高”功函数经说明为在向下方向上离真空能级较远。因此，HOMO和LUMO能级的定义遵循与功函数不同的定则。
[0026]术语“卤”、“卤素”和“卤基”可互换地使用并且指氟、氯、溴和碘。
[0027]术语“酰基”是指被取代的本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种包含配体L
A
的化合物，其中所述配体L
A
包含以下结构：式I其中：部分A和部分B中的每一个独立地是包含5元和/或6元碳环或杂环的单环或多环结构，这些环中的至少一个是5元环并直接与环W稠合；是单键或双键；X1‑
X4各自独立地是C或N；环内可相互连接的N原子的最大数目是两个；Z选自由BR和BRR'组成的群组；Y
A
选自由O、S、Se、NR、CR、CRR'、BR、BRR'和SiRR'组成的群组；R
A
和R
B
各自独立地表示零个、单个或至多最大允许数目个对其相关环的取代；R、R'、R
A
和R
B
中的每一个独立地是氢或选自由以下组成的群组的取代基：氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、锗烷基、硼烷基、硒烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羧酸、醚、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基及其组合；并且任何两个相邻的R、R'、R
A
或R
B
可以接合或稠合形成环，其中所述配体L
A
与选自由Os、Ir、Pd、Pt、Cu、Ag和Au组成的群组的金属M配位；其中M可以与其它配体配位；并且其中所述配体L
A
可以是单齿、双齿、三齿、四齿、五齿或六齿，条件是配体L
A
不包含以下结构：式II其中虚线指示与M的直接键。2.根据权利要求1所述的化合物，其中R、R'、R
A
和R
B
中的每一个独立地是氢或选自由以下组成的群组的取代基：氘、氟、烷基、环烷基、杂烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、硼烷基、烯基、环烯基、杂烯基、芳基、杂芳基、腈、异腈、硫基及其组合。3.根据权利要求1所述的化合物，其中Z是BR；和/或其中Y
A
是O、S或NR。4.根据权利要求1所述的化合物，其中X1和X2都是C或N；或其中X1和X2中的一个是N，而X1和X2中的另一个是C；和/或其中X3和X4都是C，或X3和X4中的一个是N，而X3和X4中的另一个是C。5.根据权利要求1所述的化合物，其中部分A是5元芳环；或其中部分A是包含与环W稠合的5元环的多环结构；和/或其中部分B是单环5元或6元芳环，或其中部分B是包含5元和/或6元芳环的多环结构。6.根据权利要求1所述的化合物，其中两个相邻的R
A
取代基接合形成与环B稠合的环；和/或其中两个相邻的R
B
取代基接合形成与环A稠合的环。
7.根据权利要求1所述的化合物，其中所述化合物包含以下的配体L
A
：式IIA式IIB式IIC式IID式IIE式IIF式IIG式IIH式IIJ其中：部分C、A1、B1、AA和BB各自独立地是包含5元和/或6元碳环或杂环的单环或多环结构；Z1、Z2和Z3各自独立地是C或N；L选自由单键、O、S、CRR'、SiRR'、BR和NR组成的群组，R
C
、R
A1
、R
B1
、R
AA
和R
BB
中的每一个表示零个、单个或至多最大允许数目个对其相关环的取代；R
C
、R
A1
、R
B1
、R
AA
和R
BB
中的每一个独立地是氢或选自由以下组成的群组的取代基：氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、锗烷基、硼烷基、硒烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羧酸、醚、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基及其组合；并且任何两个相邻的R
C
、R
A1
、R
B1
、R
AA
或R
BB
可以接合或稠合形成环。8.根据权利要求1所述的化合物，其中所述配体L
A
选自由以下组成的群组：
其中X独立地是C或N；其中Y
1A
、Y
1B
、Y
1C
和Y
1D
各自独立地选自由O、S、Se、NR
Ci
、PR
Ci
、BR
Ci
、CR
Ci
R
Cj
和SiR
Ci
R
Cj
组成的群组；其中每个Q
qp
可以独立地选自由以下组成的群组：
其中R
Ai
、R
Ci
、R
Cj
、R
Ck
、R
Cl
、R
Cm
、R
Cn
、Z
Bi
和Z
Bj
独立地选自由以下组成的群组：氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、锗烷基、硼烷基、硒烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羧酸、醚、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基及其组合。9.根据权利要求8所述的化合物，其中所述配体L
A
选自由以下组成的群组：
10.根据权利要求1所述的化合物，其中所述配体L
A
选自由以下组成的群组：
其中i是1至74的整数，且w各是1至75的整数；v、l、m和n各自独立地是1至70的整数；o、h、r、t和u各自独立地是1至63的整数；并且p是1至40的整数；其中每个Zi和Zw的结构定义如下：
其中每个Qp的结构定义如下：
其中每个Rv、Rl、Rm、Rn、Ro、Rh、Ru、Rr和Rt的结构定义如下：
11.根据权利要求1所述的化合物，其中所述化合物具有以下结构：式III其中：M1是Pd或Pt；部分Q选自由以下组成的群组：式IIA、式IIB、式IIC、式IID、式IIE、式IIF、式IIG、式IIH和式IIJ；部分F和E各自独立地是包含5元和/或6元碳环或杂环的单环或多环结构；Z4和Z5各自独立地是C或N；K1、K2、K3和K4各自独立地选自由直接键、O和S组成的群组，其中它们中的至少两个是直接键；L1、L2和L3各自独立地选自由以下组成的群组：单键、无键、O、Se、S、SO、SO2、C＝O、C＝CR'
R”、C＝NR'R”、CR'R”、SiR'R”、BR'、P(O)R'和NR'，其中L1和L2中的至少一个存在；X
20
‑
X
22
各自独立地是C或N；R
F
和R
E
各自独立地表示零个、单个或至多最大允许数目个对其相关环的取代；并且R'、R”、R
F
和R
E
中的每一个独立地是氢或选自由以下组成的群组的取代基：氘、氟、烷基、环烷基、杂烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、硼烷基、烯基、环烯基、杂烯基、芳基、杂芳基、腈、异腈、硫基及其组合。12.根据权利要求11所述的化合物，其中部分F和部分E...

【专利技术属性】
技术研发人员：R，
申请(专利权)人：环球展览公司，
类型：发明
国别省市：