聚甲醛组合物制造技术

本发明专利技术涉及聚甲醛组合物。本发明专利技术的目的在于提供一种具有高的高应力耐蠕变特性、耐冲击性、耐酸性和热稳定性的聚甲醛组合物。一种聚甲醛组合物，其特征在于，所述聚甲醛组合物包含100质量份的(A)聚甲醛和0.001质量份～0.5质量份的(B)氮化硼，对于(B)氮化硼，对通过扫描型电子显微镜以50000倍的放大倍数得到的3.0μm

【技术实现步骤摘要】
聚甲醛组合物


[0001]本专利技术涉及聚甲醛组合物。

技术介绍

[0002]以往，聚甲醛由于机械强度高并且刚性、耐蠕变特性、耐溶剂性、滑动性等优良，因此被广泛用作例如以汽车、电气制品、机械等的机构部件为代表的许多成型品的材料。但是，随着近年来以作为金属材料的替代品的利用为代表的聚甲醛的利用范围的扩大，存在逐渐要求高特性的倾向。另外，对于在高温下、酸性条件等严苛的状况下的使用也要求耐受性。
[0003]例如，作为汽车的机构部件的电动车窗齿轮树脂材料在推进小型化，要求在更高转矩下的耐蠕变特性，另一方面，期望耐冲击性高的材料以使得即使在工作时瞬间施加比额定转矩大的启动转矩的情况下也能够确保良好的工作耐久性。此外，还要求对齿轮工作时的由润滑脂中所含的酸性成分引起的劣化、由摩擦热引起的热劣化的耐受性。
[0004]迄今，作为改善聚甲醛的耐蠕变特性的对策，进行了使用氮化硼作为结晶成核剂的研究，例如在专利文献1中列举了通过以特定的浓度添加氮化硼而得到改善高温低应力蠕变特性和抑制夏比冲击强度变动的效果。
[0005]现有技术文献
[0006]专利文献
[0007]专利文献1：日本特开2019
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183080号公报

技术实现思路

[0008]专利技术所要解决的问题
[0009]然而，专利文献1中公开的技术虽然改善了低应力下的蠕变特性，但是高应力下的蠕变特性尚有改善的余地。另外，虽然抑制了夏比冲击强度变动本身，但是在确保充分的冲击强度的方面期望进一步改良。通常，添加了结晶成核剂的聚甲醛随着由结晶成核剂带来的聚甲醛的高结晶度化，刚性也提高，但是另一方面变脆，因此具有冲击强度降低的倾向。因此，添加了结晶成核剂的体系中的耐蠕变特性和耐冲击性存在矛盾的关系。此外，对于专利文献1中公开的技术，不太期待对提高聚甲醛组合物的热稳定性、耐酸性的贡献。
[0010]因此，本专利技术的目的在于提供一种具有高的高应力耐蠕变特性和夏比冲击强度并且耐酸性和热稳定性优良的聚甲醛组合物。
[0011]用于解决问题的方法
[0012]本专利技术人对上述问题进行了深入研究，结果发现通过制成以特定范围含有具有特定范围的平均粒径的氮化硼的聚甲醛组合物而能够解决上述问题，从而完成了本专利技术。
[0013]即，本专利技术如下所述。
[0014][1][0015]一种聚甲醛组合物，其特征在于，所述聚甲醛组合物包含100质量份的(A)聚甲醛
和0.001质量份～0.5质量份的(B)氮化硼，
[0016]对于所述(B)氮化硼，对通过扫描型电子显微镜以50000倍的放大倍数得到的3.0μm
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3.0μm的范围的视野图像使用图像处理分析软件求出的、所述视野图像中的至少100个以上粒子的平均粒径为10nm～800nm。
[0017][2][0018]如[1]所述的聚甲醛组合物，其中，所述(B)氮化硼的平均粒径为80nm～500nm。
[0019][3][0020]如[1]或[2]所述的聚甲醛组合物，其中，所述(B)氮化硼的含量为0.02质量份～0.5质量份。
[0021][4][0022]如[1]～[3]中任一项所述的聚甲醛组合物，其中，所述聚甲醛组合物还包含0.01质量份～3.0质量份的(C)聚
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β
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丙氨酸聚合物，所述(C)聚
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β
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丙氨酸聚合物含有30摩尔％～70摩尔％的伯酰胺基。
[0023][5][0024]如[1]～[4]中任一项所述的聚甲醛组合物，其中，所述聚甲醛组合物还包含0.001质量份～0.1质量份的(D)聚酰胺聚合物，所述(D)聚酰胺聚合物的熔点为140℃～230℃。
[0025][6][0026]如[5]所述的聚甲醛组合物，其中，所述(D)聚酰胺聚合物相对于所述(B)氮化硼的质量比率(D)/(B)为0.04～1.0。
[0027]专利技术效果
[0028]根据本专利技术，能够提供具有高的高应力耐蠕变特性、耐冲击性、耐酸性和热稳定性的聚甲醛组合物。
具体实施方式
[0029]以下对用于实施本专利技术的方式(以下称为“本实施方式”)进行详细说明。本专利技术不限于以下的本实施方式，能够在其主旨的范围内进行各种变形后实施。
[0030][聚甲醛组合物][0031]本实施方式的聚甲醛组合物包含(A)聚甲醛和(B)氮化硼。本实施方式的聚甲醛组合物可以还包含(C)含有30摩尔％～70摩尔％的伯酰胺基的聚
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β
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丙氨酸聚合物(以下也简称为“(C)聚
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β
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丙氨酸聚合物”)、(D)熔点为140℃～230℃的聚酰胺聚合物(以下也简称为“(D)聚酰胺聚合物”)、其它各种添加剂。
[0032]＜(A)聚甲醛＞
[0033]本实施方式的聚甲醛组合物中所含的(A)聚甲醛没有特别限制，可以为聚甲醛均聚物、聚甲醛共聚物、以及聚甲醛均聚物和聚甲醛共聚物的混合物中的任一种。其中，优选为聚甲醛均聚物。
[0034](A)聚甲醛可以单独使用一种，也可以组合使用两种以上。
[0035]‑
聚甲醛均聚物
‑
[0036]聚甲醛均聚物为主链实质上仅包含氧亚甲基单元的聚合物，优选除了两末端以外的主链的99.8摩尔％以上由氧亚甲基单元构成，更优选除了两末端以外的主链仅由氧亚甲
基单元构成。另外，特别优选为通过酯化将两末端封端的聚甲醛均聚物。
[0037]聚甲醛均聚物能够通过将甲醛单体、或其三聚物(三聚甲醛)或四聚物(四聚甲醛)等甲醛的环状低聚物均聚而得到，例如能够通过将作为单体的甲醛、链转移剂(分子量调节剂)和聚合催化剂供给到引入了烃类聚合溶剂的聚合反应器中并利用淤浆聚合法进行聚合等来制造。
[0038]此时，在原料单体、链转移剂、聚合催化剂中可能包含能够发生链转移的成分(生成不稳定末端基团的成分)例如水、甲醇和甲酸等，因此优选首先调节这些能够发生链转移的成分的含量。
[0039]相对于甲醛的合计质量，这些能够发生链转移的成分的含量优选在1质量ppm～1000质量ppm的范围内、更优选为1质量ppm～500质量ppm、进一步优选为1质量ppm～300质量ppm。
[0040]通过将能够发生链转移的成分的含量调节至上述范围内，能够得到热稳定性优良的聚甲醛均聚物。
[0041]聚甲醛均聚物的分子量能够通过使用羧酸酐或羧酸等分子量调节剂使其发生链转移来调节。作为分子量调节剂，特别优选丙酸酐、乙酸酐，更优选为乙酸酐。
[0042]分子量调节剂可以单独仅使用一种，也可以混合使用两种以上。
[0043]分子量调节剂的引入量根据目标聚甲醛均聚物的特性(特别是熔体流动速率)来调节并确定。例如，优选使得聚甲醛均聚物的熔体流动速率(MFR值(依据ISO1133、190℃、2.16kg载荷))在0.1g/本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种聚甲醛组合物，其特征在于，所述聚甲醛组合物包含100质量份的(A)聚甲醛和0.001质量份～0.5质量份的(B)氮化硼，对于所述(B)氮化硼，对通过扫描型电子显微镜以50000倍的放大倍数得到的3.0μm
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3.0μm的范围的视野图像使用图像处理分析软件求出的、所述视野图像中的至少100个以上粒子的平均粒径为10nm～800nm。2.如权利要求1所述的聚甲醛组合物，其中，所述(B)氮化硼的平均粒径为80nm～500nm。3.如权利要求1或2所述的聚甲醛组合物，其中，所述(B)氮化硼的含量为0.02质量份～0.5质量份。4.如权利要求1～3中任一项所述的聚甲...

【专利技术属性】
技术研发人员：泽村享广，
申请(专利权)人：旭化成株式会社，
类型：发明
国别省市：