一种与小麦育种性状相关的SNP位点组合及其应用制造技术

本发明专利技术涉及一种与小麦育种性状相关的SNP位点组合及其应用，与小麦重要育种性状相关的SNP位点组合，包括99个SNP位点，每个SNP位点包含两种不同的碱基变异位点，用于检测该位点的等位基因变化，所述99个SNP位点的物理位置是小麦参考基因组IWGSC RefSeq v.2.1序列比对所确定；本发明专利技术99个SNP位点组合可应用于小麦的分子育种工作中，快速的筛分析种质资源，确定育种亲本材料是否含有优良基因和携带优异等位变异；此外，本发明专利技术采用的SNP位点组合仅仅包括99个SNP位点，位点数量少，大大降低了检测成本，更适用于进行大规模基因筛查工作。更适用于进行大规模基因筛查工作。

【技术实现步骤摘要】
一种与小麦育种性状相关的SNP位点组合及其应用


[0001]本专利技术属于分子遗传育种领域，具体涉及一种与小麦育种性状相关的SNP位点组合及应用。

技术介绍

[0002]SNP标记自问世以来，基因测序效率得到极大提高，测序的成本也出现大幅降低。
[0003]然而，小麦作为最主要的粮食作物之一，为人类提供超过20％的能量，其目前的遗传育种工作仍旧采用的是传统的表型性状评估方法，其是通过将种子种植后，观察株高、抗病等方式来获得其性状指标，其不仅周期长，效率低，还容易受环境影响，而随着SNP标记技术的快速发展，研发一种与小麦重要育种性状相关的SNP位点组合及应用，通过将SNP位点与重要育种性状进行关联分析，从而通过SNP位点的基因型判断并确定植株的重要育种性状情况，是分子生物学研究人员进行表型性状评估时优先考虑的方向。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于克服现有技术中的的缺陷，提供了一种与小麦育种性状相关的SNP 位点组合及应用，可用于小麦的表型形状评估。
[0005]为实现上述目的，本专利技术所采取的技术方案如下：
[0006]一种与小麦育种性状相关的SNP位点组合，包括99个SNP位点，每个SNP位点包含两种不同的碱基变异位点，用于检测该位点的等位基因变化，所述99个SNP位点的物理位置是根据小麦参考基因组IWGSC RefSeq v.2.1序列比对所确定，所述小麦参考基因组 IWGSC RefSeq v.2.1序列的获得网址为https://www.wheatgenome.org/；所述SNP位点的变异信息采用染色体_物理位置参考基因型/变异等位基因型的形式进行表示；所述99个SNP位点的变异信息如下所示：
[0007][0008][0009]进一步的，所述育种性状包括抗病性、产量、株高、春化和穗发芽中的一种或几种。
[0010]更进一步的，所述抗病性包括抗条锈病、抗赤霉病、抗白粉病、抗叶锈病一种或几种。
[0011]一套用于检测所述99个SNP位点组合的核苷酸探针组合。
[0012]一种用于检测所述99个SNP位点组合的液相基因芯片，所述液相基因芯片含有一套用于检测权利要求1所述的99个SNP位点组合的核苷酸探针组合。
[0013]一种所述的99个SNP位点组合在小麦分子辅助育种或小麦全基因组育种中的应用。
[0014]一种所述的核苷酸探针组合在小麦分子辅助育种或小麦全基因组育种中的应用。
[0015]一种所述的液相基因芯片在小麦分子辅助育种或小麦全基因组育种中的应用。
[0016]与现有技术相比，本专利技术的有益效果在于：
[0017]1、本专利技术99个SNP位点是与小麦抗病、抗穗发芽、株高、品质、产量等重要育种性状
相关的SNP位点组合，其可应用于小麦的分子育种工作中，快速的分析种质资源，确定育种亲本材料是否含有优良基因和携带优异等位变异；此外，本专利技术采用的SNP位点组合仅仅包括99个SNP位点，位点数量少，大大降低了检测成本，更适用于进行大规模基因筛查工作。
[0018]2、本专利技术基因型检测采用GBTS靶向测序基因型检测技术、平台适性广、标记灵活性高、检测高效性、信息可加性、支撑便捷性和应用广谱性等特点。
附图说明
[0019][0020]图1为本专利技术SNP标记在染色体上的分布图
[0021]图2为本专利技术SNP标记的MAF分布图；
[0022]图3为本专利技术SNP标记在基因结构上的分布图；
[0023]图4为本专利技术实施例4中育种材料关系图。
具体实施方式
[0024]下面将结合具体实施例对本专利技术的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0025]实施例1：
[0026]一种与小麦育种性状相关的SNP位点组合，包括99个SNP位点，每个SNP位点包含两种不同的碱基变异位点，用于检测该位点的等位基因变化，所述99个SNP位点的物理位置是根据小麦参考基因组IWGSC RefSeq v.2.1序列比对所确定。所述小麦参考基因组 IWGSC RefSeq v.2.1序列的获得网址为https://www.wheatgenome.org/；所述SNP位点的变异信息采用染色体_物理位置参考基因型/变异等位基因型的形式进行表示；所述99个SNP位点的变异信息如下所示：
[0027][0028][0029]99个与小麦育种性状相关的SNP位点组合的获得方法：
[0030]步骤1、SNP位点信息的收集：
[0031]收集小麦多性状的SNP位点及基因信息进行汇总，形成数据集；
[0032]步骤2、效果验证：
[0033]对所收集的SNP位点与重要育种性状进行分析，并筛选出性状表现优良的SNP位点，去除表现不佳的SNP位点，获得本专利技术所述的99个与小麦重要育种性状相关的SNP位点组合。
[0034]其中，所述重要育种性状包括抗病性、产量、株高、春化和穗发芽等性状，其中抗病性包括抗条锈病、抗赤霉病、抗白粉病、抗叶锈病。
[0035]步骤3、分析99个SNP位点在染色体上的分布情况，结果见图1；对99个SNP位点进行MAF分布统计，结果见图2，分析99个SNP位点在基因结构上的分布情况，结果见图3。
[0036]实施例2
[0037]以所获得的所述99个SNP标记位点为基础，设计检测所述99个SNP标记位点的探针获得探针组合。
[0038]实施例3
[0039]采用实施例2制备的芯片进行功能基因检测的方法，具体步骤包括：
[0040]步骤1、样品文库的制备；
[0041]步骤2、探针杂交；
[0042]步骤2.1、探针的准备；
[0043]步骤2.2、DNA文库杂交捕获；
[0044]步骤2.3、杂交片段与杂交磁珠结合；
[0045]步骤2.4、洗脱去除未结合的DNA；
[0046]步骤3、PCR富集；
[0047]步骤5测序；
[0048]步骤6、比对；
[0049]实施例4
[0050]一种小麦遗传分子育种的方法，包括如下步骤：
[0051]步骤a、利用实施例2所述液相基因芯片对种质资源和育种亲本材料进行功能基因检测，明确其是否含有所述99个SNP位点中的优势基因型。
[0052]步骤b、根据步骤a的测定结果，选定具有99个SNP位点中的某些优势基因型的种质资源作为亲本材料，构建杂交组合，并进行小麦育种，获得子代小麦样本；
[0053]步骤c、利用实施例2所述液相基因芯片对步骤b获得的子代小麦样本进行基因型检测，根据基因型与优势育种性状的关联关系，确定子代样本所具有的优势育种性状，并确定子代样本综合性状较佳的亲本本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种与小麦育种性状相关的SNP位点组合，其特征在于，包括99个SNP位点，每个SNP位点包含两种不同的碱基变异位点，用于检测该位点的等位基因变化，所述99个SNP位点的物理位置是根据小麦参考基因组IWGSC RefSeq v.2.1序列比对所确定，所述99个SNP位点的变异信息如下：
2.根据权利要求1所述的一种与小麦育种性状相关的SNP位点组合，其特征在于，所述育种性状包括抗病性、产量、株高、春化和穗发芽中的一种或几种。3.根据权利要求1所述的一种与小麦育种性状相关的SNP位点组合，其特征在于，所述抗病性包括抗条锈病、抗赤...

【专利技术属性】
技术研发人员：曾庆东，相明杰，刘胜杰，王长发，吴建辉，郑炜君，李春莲，袁凤平，康振生，韩德俊，
申请(专利权)人：西北农林科技大学，
类型：发明
国别省市：