发泡聚醚硅油及其制备方法和含该发泡聚醚硅油和玻尿酸的免洗酒精洗手液及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种发泡聚醚硅油及其制备方法和含该发泡聚醚硅油和玻尿酸的免洗酒精洗手液及其制备方法。为此，本发明专利技术首先将α,ω

【技术实现步骤摘要】
发泡聚醚硅油及其制备方法和含该发泡聚醚硅油和玻尿酸的免洗酒精洗手液及其制备方法


[0001]本专利技术涉及日用化工
，具体涉及一种发泡聚醚硅油及其制备方法和含该发泡聚醚硅油和玻尿酸的免洗酒精洗手液及其制备方法。

技术介绍

[0002]众所周知，硅油(聚有机硅氧烷)常用作织物的柔软剂、且有良好柔软作用，但市售的大分子硅油直接添加于酒精洗手液中使用存在互溶性差、消泡明显等特点，且添加量不当还会使皮肤表面有黏腻感，急需改进。
[0003]酒精洗手液作为家庭和公共场所如机场、海关、公共卫生间、医院等场所广泛应用的消杀细菌、病毒的常用物资之一，具有使用方便、杀菌效果好、挥发速度快、易于携带等优点。但医护、检疫人员反复用酒精擦拭手指、手部及头脸、面部等，虽能消毒，但酒精对皮肤的脱脂作用则会引起表皮层代谢加快、极易出现表皮干燥、皴裂等现象，这显然已对使用者的皮肤造成了伤害，亟待解决。

技术实现思路

[0004]为解决防疫杀菌用免洗酒精洗手液因反复使用易导致皮肤表面干燥、皴裂等问题，并克服市售硅油用于酒精洗手液消泡作用明显的缺陷，本专利技术公开了一种具有柔软润肤的发泡聚醚硅油及其制备方法，和含该发泡聚醚硅油和天然保湿剂玻尿酸的免洗酒精洗手液及其制备方法。
[0005]第一方面，本专利技术提供了一种新型发泡聚醚硅油(HO
‑
PEPS)，为结构中连有2
‑
4个聚醚基且有明显发泡功能的线性或环状硅氧烷低聚物，结构为式(I)或式(II)所示，式中n1＝0
‑<br/>25、 n2＝0
‑
8、n1+n2＝0
‑
25；R1、R2、R3、R4选自CH3‑
C
18
H
37
烷基、苯基或三氟丙基，R1、R2、R3、 R4相同或不同；a＝6
‑
15，b＝0
‑
3，a+b＝6
‑
15；
[0006][0007][0008]第二方面，本专利技术提供了上述新型发泡聚醚硅油的制备方法，结构为式(I)所示的发泡聚醚硅油，是结构中含有两个聚醚基、线性且有良好发泡作用的聚醚硅油，又名α,ω
‑
羟基聚醚基聚有机硅氧烷或α,ω
‑
羟基聚醚封端的聚有机硅氧烷。其系用结构为式(III)所
示的端含氢硅油(α,ω
‑
HPS，又名α,ω
‑
端含氢聚有机硅氧烷或HMe2Si
‑
封端的聚有机硅氧烷)与羟基封端烯丙基聚醚(APE
‑
OH，结构式为CH2＝CHCH2(OC2H4)
a
(OC3H6)
b
OH，式中a、b的取值范围同式(I))在铂催化剂作用下的硅氢化加成反应制得。其中α,ω
‑
HPS中的Si
‑
H键与APE
‑
OH 中的C＝C键的摩尔比为1：1
‑
1.05；所述的硅氢化加成反应，反应温度为75
‑
110℃，反应时间为1
‑
4h；所述的铂催化剂为氯铂酸或络合铂催化剂(如KP22)，用量为单体总量的10
‑
50ppm。式(III)中n1、n2、n1+n2的取值范围及R1、R2、R3、R4的结构同式(I)；
[0009][0010]优选地，所述α,ω
‑
端含氢聚有机硅氧烷(α,ω
‑
HPS)选自二甲基氢硅封端的聚二甲基硅氧烷(又名端含氢硅油，HSiMe2O(SiMe2O)
n
SiMe2H)、二甲基氢硅封端的聚二乙基硅氧烷(又名端含氢乙基硅油，HSiMe2O(SiEt2O)
n
SiMe2H)、二甲基氢硅封端的聚三氟丙基甲基硅氧烷(又名端含氢三氟丙基硅油，HSiMe2O[MeSi(CH2CH2CF3)O]n2
SiMe2H)、二甲基氢硅封端的聚二甲基硅氧烷
‑
co
‑
聚二乙基硅氧烷(又名端含氢甲基/乙基硅油)、二甲基氢硅封端的聚二甲基硅氧烷
‑
co
‑
聚二苯基硅氧烷(又名端含氢甲基/苯基硅油， HSiMe2O(SiMe2O)
n1
(Siph2O)
n2
SiMe2H)、二甲基氢硅封端的聚二乙基硅氧烷
‑
co
‑
聚二苯基硅氧烷(又名端含氢乙基/苯基硅油，HSiMe2O(SiEt2O)
n1
(Siph2O)
n2
SiMe2H)、二甲基氢硅封端的聚二甲基硅氧烷
‑
co
‑
聚甲基苯基硅氧烷(又名端含氢甲基/苯基硅油， HSiMe2O(SiMe2O)
n1
(SiMephO)
n2
SiMe2H)、二甲基氢硅封端的聚二甲基硅氧烷
‑
co
‑
聚三氟丙基甲基硅氧烷(又名端含氢甲基/三氟丙基硅油， HSiMe2O(SiMe2O)
n1
[MeSi(CH2CH2CF3)O]n2
SiMe2H)中的一种，式中n1、n2、n1+n2的取值范围同式(I)、式(II)。
[0011]优选地，结构为式(II)所示的环状低聚硅氧烷，结构中含有四个聚醚基的环状发泡聚醚硅油，又名1,3,5,7
‑
四甲基
‑
1,3,5,7
‑
四(羟基封端聚醚基)环四硅氧烷(D
4EP
)。其系用环状1,3,5,7
‑ꢀ
四甲基环四硅氧烷(D
4H
)与羟基封端烯丙基聚醚(APE
‑
OH)的硅氢化加成反应制得。所述D
4H
中的Si
‑
H键与APE
‑
OH中的C＝C键的摩尔比、反应温度、反应时间、催化剂及用量等条件均同式(I)的制备条件。亦即Si
‑
H键：C＝C键的摩尔比＝1：1
‑
1.05，反应温度为75
‑
110℃，反应时间为1
‑
4h；铂催化剂为氯铂酸或络合铂催化剂(如KP22)，用量为单体总量的10
‑
50ppm。
[0012]优选地，所述羟基封端烯丙基聚醚(APE
‑
OH)的结构为CH2＝CHCH2(OC2H4)
a
(OC3H6)
b
OH，式中a、b的取值范围同式(I)；优选地，所述羟基封端烯丙基聚醚(APE
‑
OH)选自a＝6
‑
15、 b＝0的羟基封端烯丙基聚氧乙烯醚(CH2＝CHCH2(OC2H4)
a
OH)或a＝6
‑
15、b＝1
‑
3、a+b＝6
‑
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.发泡聚醚硅油，其特征在于，结构为式(I)或式(II)所示，式中n1＝0
‑
25、n2＝0
‑
8、n1+n2＝0
‑
25；R1、R2、R3、R4选自CH3‑
C
18
H
37
烷基、苯基或三氟丙基，R1、R2、R3、R4相同或不同；a＝6
‑
15，b＝0
‑
3，a+b＝6
‑
15；2.如权利要求1所述的发泡聚醚硅油的制备方法，其特征在于，结构为式(I)所示的发泡聚醚硅油，用结构为式(III)所示的α,ω
‑
端含氢聚有机硅氧烷与羟基封端烯丙基聚醚的硅氢化加成反应制得，式中n1、n2、n1+n2的取值范围及R1、R2、R3、R4的结构同式(I)；3.如权利要求2所述的发泡聚醚硅油的制备方法，其特征在于，所述α,ω
‑
端含氢聚有机硅氧烷选自二甲基氢硅封端的聚二甲基硅氧烷、二甲基氢硅封端的聚二乙基硅氧烷、二甲基氢硅封端的聚三氟丙基甲基硅氧烷、二甲基氢硅封端的聚二甲基硅氧烷
‑
co
‑
聚二乙基硅氧烷、二甲基氢硅封端的聚二甲基硅氧烷
‑
co
‑
聚二苯基硅氧烷、二甲基氢硅封端的聚二乙基硅氧烷
‑
co
‑
聚二苯基硅氧烷、二甲基氢硅封端的聚二甲基硅氧烷
‑
co
‑
聚甲基苯基硅氧烷、二甲基氢硅封端的聚二甲基硅氧烷
‑
co
‑
聚三氟丙基甲基硅氧烷中的一种。4.如权利要求1所述的发泡聚醚硅油的制备方法，其特征在于，结构为式(II)所示的环状低聚硅氧烷，用环状1,3,5,7
‑
四甲基环四硅氧烷与羟基封端烯丙基聚醚的硅氢化加成反应制得。5.如权利要求2
‑
4任一项所述的发泡聚醚硅油的制备方法，其特征在于，所述羟基封端烯丙基聚醚的结构为CH2＝CHCH2(OC2H4)
a
(OC3H6)
b
...

【专利技术属性】
技术研发人员：曾军豪，张建，吕宁，安秋凤，窦国梁，王萌迪，
申请(专利权)人：山东共聚有机硅技术研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：