一种检测末梢血性激素结合蛋白的方法技术

本发明专利技术涉及一种检测末梢血性激素结合蛋白的方法；包括三个步骤：第一步是末梢血的采集和干燥，第二步是末梢血的洗脱和检测，第三步是末梢血检测结果的换算；通过末梢血的采集和干燥、洗脱和检测、检测结果的换算等步骤，既可到准确度较高的末梢血检测结果，又能降低患者的时间成本及心理和生理压力，为临床提供了切实可行的检测末梢血性激素结合蛋白的方法。切实可行的检测末梢血性激素结合蛋白的方法。

【技术实现步骤摘要】
一种检测末梢血性激素结合蛋白的方法


[0001]本专利技术属于激素检测
，尤其涉及一种检测末梢血性激素结合蛋白的方法。

技术介绍

[0002]性激素结合蛋白是血液中运输睾酮和雌二醇的蛋白质。它是一种大分子球蛋白，分子量大约为95Kd，是由两个相同的亚单位组成的同型二聚体。每个亚单位含有两个二硫键。C
18
和C
19
类固醇可通过17a
‑
羟基紧密连接, 但是C
19
17
‑
酮类固醇，如脱氢异甾酮和甾烯二酮，则不易连接。SHBG与二氢睾酮的结合亲合力较高,与睾酮和雌二醇的结合亲合力中等，而与雌激素酮、DHEA、甾烯二酮和雌三醇的结合亲合力较低。SHBG与性类固醇的结合具有可逆性。高浓度的白蛋白也能与类固醇结合，但其结合亲合力明显较低。
[0003]SHBG的半衰期约为7天，主要通过肝脏生成。其合成和分泌受雌激素的调控。血清SHBG浓度的高低取决于雌激素的含量、作用持续时间、种类和调控方式。雄激素和孕激素中残留的雄激素活性成份会影响SHBG的浓度。血清SHBG的主要功能是运载类固醇和降低/调节雄激素的作用。血清SHBG浓度的降低与激素浓度的升高以及雄激素作用靶器官的活性增强有关。这就表明的SHBG的浓度具有性别差异，特别是在青春期。
[0004]测定SHBG能有效提示雄激素水平正常，同时具有雄激素过量临床症状表现的个体存在雄激素过强/慢性作用的状况。当怀疑游离雄激素(如睾酮)浓度过高时,测定SHBG是一个有效的辅助指标。计算总睾酮与SHBG的比值,称为游离雄激素指数(FAI)，或游离睾酮指数(FTI)，也能计算游离睾酮浓度( FTc )，FT与FA具有相关性。此外需要考虑非特异性白蛋白结合的睾酮浓度，可以计算生物活性睾酮浓度，BATc是指游离睾酮与白蛋白结合的睾酮之和。由于只有游离睾酮具有生物学活性，因此是最佳的临床指标。游离和生物活性睾酮也可称为非SHBG结合睾酮，可用硫酸铵沉淀SHBG结合的睾酮的平衡分析法测定。老年男性、甲状腺功能亢进和肝硬化患者的SHBG浓度会升高。口服避孕药或服用抗癫痫药物时SHBG浓度也会升高。怀孕妇女由于雌激素水平的增加，血清SHBG浓度明显升高。SHBG浓度降低主要见于下列情况:甲状腺机能减退，多囊卵巢综合症，肥胖，多毛症，睾酮水平升高，秃头症，和肢端肥大症。
[0005]由于目前性激素结合蛋白的检测主要通过患者去医院抽取静脉血的方式完成。该方法对于目前快节奏的社会来说时间成本较高，需要患者去医院由医生开具化验单，再由专业人员抽取静脉血进行检测，且采血量较大。给患者心理和生理方面造成了不适和压力。因此急需开发一种采样量少且方便，降低患者痛苦的检测末梢血性激素结合蛋白的方法。

技术实现思路

[0006]针对现有技术的不足，本专利技术提供一种采样量少且方便，居家即可自行完成采样，降低患者痛苦的检测末梢血性激素结合蛋白的方法，用于克服现有技术中的缺陷。
[0007]本专利技术的技术方案是这样实现的：一种检测末梢血性激素结合蛋白的方法，其特
征在于：包括三个步骤：第一步是末梢血的采集和干燥，第二步是末梢血的洗脱和检测，第三步是末梢血检测结果的换算。
[0008]所述的步骤一中，末梢血的采集和干燥由包含干燥剂的采血装置实现。
[0009]所述的步骤二中，所述末梢血的洗脱和检测是由洗脱液和检测仪实现。
[0010]所述的步骤三中，首先搜集不同水平的样本建立末梢血检测值与血浆值的函数关系，根据此函数关系换算出末梢血的检测结果，并与对应的血浆值进行比对。
[0011]所述的采血装置包括毛细管、干燥剂和吸血材料，毛细管采样量为20μl
‑
500μl，吸血材料为聚酯纤维材质制成的圆形片状结构，吸血材料直径为3mm
‑
6mm。
[0012]所述的干燥剂为化学干燥剂或物理干燥剂，用量为0.5g
‑
2g。
[0013]所述洗脱液为PBS、TRIS和HEPES的一种，浓度为10mM
‑
200mM。
[0014]所述的检测仪为化学发光仪，生化检测仪和酶标仪的一种。
[0015]所述的末梢血检测值与血浆值的函数关系，函数为线性，采用Spline和Logistic
‑
log4P中的一种。
[0016]本专利技术采用末梢血代替静脉血，患者在家即可自行完成采样，大大降低了时间成本同时较小的采血量降低了患者的心理和生理压力。
[0017]本专利技术通过末梢血的采集和干燥、洗脱和检测、检测结果与的换算等步骤，规范每步操作，可得到准确度较高的末梢血检测结果。
[0018]综上，本专利技术通过末梢血的采集和干燥、洗脱和检测、检测结果的换算等步骤，既可到准确度较高的末梢血检测结果，又能降低患者的时间成本及心理和生理压力，为临床提供了切实可行的性激素结合蛋白检测方法。
具体实施方式
[0019]一种检测末梢血性激素结合蛋白的方法，包括三个步骤：第一步是末梢血的采集和干燥，第二步是末梢血的洗脱和检测，第三步是末梢血检测结果的换算。
[0020]所述的步骤一中，末梢血的采集和干燥由包含干燥剂的采血装置实现。所述的采血装置包括毛细管、干燥剂和吸血材料，毛细管采样量为20μl
‑
500μl，吸血材料为聚酯纤维材质制成的圆形片状结构，吸血材料直径为3mm
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6mm。所述的干燥剂为化学干燥剂或物理干燥剂，用量为0.5g
‑
2g。
[0021]所述的步骤二中，所述末梢血的洗脱和检测是由洗脱液和检测仪实现。所述洗脱液为PBS、TRIS和HEPES的一种，浓度为10mM
‑
200mM。所述的检测仪为化学发光仪，生化检测仪和酶标仪的一种。
[0022]所述的步骤三中，首先搜集不同水平的样本建立末梢血检测值与血浆值的函数关系，根据此函数关系换算出末梢血的检测结果，并与对应的血浆值进行比对。所述的末梢血检测值与血浆值的函数关系，函数为线性，采用Spline和Logistic
‑
log4P中的一种。
[0023]实施例：检测末梢血性激素结合蛋白，本实施例中所涉及末梢血为新采集样本，静脉血样本为同时采集的对应静脉血，无溶血、黄疸及脂血。
[0024]本实施例主要仪器：末梢血采血装置，震荡仪，化学发光分析仪。首先用毛细管吸量为50μl的末梢血采血装置采样，室温干燥5h以上。静脉血用肝素或EDTA抗凝管采样。干燥好的血片置于EP管中，加入350μl PBS洗脱液，室温震荡洗脱1h。用移液器吸取洗脱液至样
本杯中，用化学发光分析仪检测。静脉血抗凝后得到的血浆同时用化学发光分析仪检测。建立末梢血检测值与血浆值的函数关系，根据此函数关系换算出末梢血的检测结果，并与对应的血浆值进行比对。。
[0025]表一为检测结果：以上所述，仅是本专利技术的较佳实施例而本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种检测末梢血性激素结合蛋白的方法，其特征在于：包括三个步骤：第一步是末梢血的采集和干燥，第二步是末梢血的洗脱和检测，第三步是末梢血检测结果的换算。2.根据权利要求1所述的检测末梢血性激素结合蛋白的方法，其特征在于：所述的步骤一中，末梢血的采集和干燥由包含干燥剂的采血装置实现。3.根据权利要求1所述的检测末梢血性激素结合蛋白的方法，其特征在于：所述的步骤二中，所述末梢血的洗脱和检测是由洗脱液和检测仪实现。4.根据权利要求1所述的检测末梢血性激素结合蛋白的方法，其特征在于：所述的步骤三中，首先搜集不同水平的样本建立末梢血检测值与血浆值的函数关系，根据此函数关系换算出末梢血的检测结果，并与对应的血浆值进行比对。5.根据权利要求2所述的检测末梢血性激素结合蛋白的方法，其特征在于：所述的采血装置包括毛细管、干燥剂和吸血材料，毛细管采样量为20μl
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【专利技术属性】
技术研发人员：申庆红，杨卫平，詹利红，樊玉宁，段照亮，梁永亮，
申请(专利权)人：壹生检康杭州生命科技有限公司，
类型：发明
国别省市：