【技术实现步骤摘要】
离子液体内嵌烷基酯混合模式色谱固定相及制备方法和应用
[0001]本专利技术属于高效液相色谱分析领域,具体涉及一种离子液体内嵌烷基酯混合模式色谱固定相及制备方法和应用。
技术介绍
[0002]随着工业文明的发展,大量化学品的使用在为生活带来便利的同时,越来越多的化学污染物也逐渐进入人们的日常生活中。高效液相色谱(HPLC)作为一种现代分离分析技术,对于化学污染物的分离起着关键性的作用。常见的液相色谱分析方法,根据色谱分离过程中溶质分子与色谱固定相间的相互作用力和分离机理的不同,可以分为反相色谱法、离子交换色谱法、亲水相互作用色谱法等多种色谱分离模式。面对复杂的分析物时,单一色谱模式的固定相,所获得的分离结果并不是很理想,因此,制备具有多种相互作用力的混合模式色谱固定相对于复杂分析物的分离分析尤为重要。
技术实现思路
[0003]本专利技术的目的在于克服上述技术不足,提供一种离子液体内嵌烷基酯混合模式色谱固定相及制备方法和应用,解决现有技术中单一色谱模式的固定相用于复杂分析物时分离不理想的技术问题。
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【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种离子液体内嵌烷基酯混合模式色谱固定相的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将硅胶煅烧后进行酸活化处理,得到酸活化的硅胶;(2)将酸活化的硅胶和巯基硅烷加入溶剂A中进行反应,制得巯基化硅胶;(3)在引发剂和溶剂B存在下,将巯基化硅胶、离子液体和烷基酯按质量比为(3~4):(1.5~2):1混合,反应制得离子液体内嵌烷基酯混合模式色谱固定相。2.根据权利要求1所述的离子液体内嵌烷基酯混合模式色谱固定相的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,硅胶为C18硅胶;煅烧的温度为550℃~600℃,煅烧时间为6~8h。3.根据权利要求1所述的离子液体内嵌烷基酯混合模式色谱固定相的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,酸活化处理是将煅烧后的硅胶浸泡在4~6mol/L的盐酸中24~48h,然后洗涤干燥得到酸活化的硅胶。4.根据权利要求1所述的离子液体内嵌烷基酯混合模式色谱固定相的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,巯基硅烷为(3
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巯基丙基)三甲氧基硅烷;酸活化的硅胶和(3
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巯基丙基)三甲氧基硅烷的质量体积比为(2~3)g:1mL;溶剂A为甲苯,(3
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