一种用于抑制磷脂双分子层病毒传染性、治疗相关疾病及其并发症的药物组合物制造技术

本发明专利技术涉及一种药物组合物，所述药物组合物可用作包膜病原体及其各种并发症的一种抗感染药物。感染药物。

【技术实现步骤摘要】
一种用于抑制磷脂双分子层病毒传染性、治疗相关疾病及其并发症的药物组合物


[0001]本专利技术涉及一种药物组合物，所述药物组合物可用作包膜病原体、特别是冠状病毒及其各种并发症的抗感染药。

技术介绍

[0002]新冠肺炎是一种新兴的大规模传染病，被称为Covid
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19，该传染病由冠状病毒SARS
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CoV
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2引起的。新冠肺炎的发病机制非常多样化，受感染的个体不一定会出现症状。现有文献中提到，新冠肺炎最常见的表现是呼吸道感染的一些典型症状:发烧、咳嗽，以及由于细支气管内液体积累引起的呼吸道不适。其他不太系统的症状因年龄而异，包括头痛、不适、反复跌倒或意识模糊、鼻塞、喉咙痛、恶心、呕吐、腹泻、味觉丧失、嗅觉丧失、红斑、皮疹，以及不太常见的冻伤。
[0003]所述疾病的治疗旨在缓解发病症状，例如：使用止痛药，如治疗发烧和腹泻的对乙酰氨基酚和抗腹泻药物、让病人在感染期间休息、补充水分以避免因发烧和疼痛而脱水。此外，除了对症治疗之外，还可以实施氧疗、进行血栓预防、使用抗心律失常药物、使用抗凝剂或进行透析。
[0004]此外，许多项目正在开展中，以更好地了解这种病毒及其引起的疾病，并确定新的治疗目标。这使得制定新的治疗策略成为可能：疫苗接种:新冠肺炎疫苗的到来为抗击冠状病毒SARS
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2感染带来了极大的希望。但从长远来看，疫苗对冠状病毒SARS
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2及其变种的效果如何还是个未知数。
[0005]血浆疗法:从康复的病人身上提取血浆，以类似疫苗的方式给那些重症患者使用。
[0006]免疫疗法:该疗法的目标是使用抗体类药物，以防止有发展成新冠肺炎重症风险的患者住院，特别是那些患有心血管疾病、慢性呼吸系统疾病、肥胖、糖尿病、慢性肾功能衰竭以及艾滋病毒或癌症相关的免疫抑制等共病症的患者。然而，许多关于免疫原性、特异性、安全性和治疗潜力的问题仍然没有答案。
[0007]现下，没有可以单独治愈新冠肺炎感染的治疗方法。 使用免疫刺激剂、抗病毒药物和抗氧化剂可能有助于降低感染新冠肺炎的风险。
[0008]在这种感染情况下，细胞膜在许多生理或病理生理过程中起到重要作用。事实上，它包含了细胞与其环境之间进行交换的大部分基本要素。细胞膜由膜微区，即脂筏组成。膜微区由脂质(鞘糖脂和/或鞘磷脂和胆固醇)和蛋白质(糖基磷脂酰肌醇锚定蛋白、胆固醇结合蛋白、跨膜蛋白、双乙酰化Src家族酪氨酸激酶、异源三聚体G蛋白的α亚基)紧密组合而成。所述胆固醇起着动态“粘合剂”的作用，它赋予这些膜微区刚性和结构。所述蛋白质，包括ACE2、TMPRSS2和许多其他受体，在细胞信号传导中起着关键作用，并参与一些炎症和感染过程，以及参与到代谢紊乱和致癌进程之中。此外，病原体或内源性信号激活了所述细胞膜，其中伴随出现的功能障碍或结构变化可能会导致微粒过量，所述微粒过量会导致炎症加重、全身性免疫过度激活、易凝血，引起心血管疾病、并使其进一步发展、恶化，所述心血
管疾病包括动脉粥样硬化、心肌梗塞、中风以及癌症。
[0009]病毒性炎症被认为是代谢综合症疾病的重要原因，特别是在冠状病毒SARS
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2感染对象更是如此。
[0010]此外，d
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柠檬烯因其抗菌和抗病毒潜力而闻名。它还具有抗糖尿病和降血脂的特性，因此可以被认为是预防和治疗感染性疾病中常出现的代谢紊乱疾病的潜在药物。d
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柠檬烯的抗氧化、抗炎和抗癌特性是众所周知的。在人体中，d
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柠檬烯在一次剂量后显示出低毒性，毒性持续一年以上。
[0011]β
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谷甾醇和羽扇豆醇是分子结构类似于胆固醇的植物甾醇。在这方面，他们可以与后者相较量。β
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谷甾醇和羽扇豆醇在植物中的作用与胆固醇在人体中的作用相同，即维持细胞膜的结构和功能。大量科学数据表明，这两个甾醇具有降血糖、降血脂、抗炎、解热、用作免疫刺激剂和抗癌的特性。 β
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谷甾醇和羽扇豆醇可以通过限制刺突蛋白粘附到受体血管紧张素转化酶2（ACE2）上，来抑制冠状病毒SARS
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2进入细胞。它们的药理学潜力使它们成为代谢综合征疾病和磷脂双分子层病原体传染的治疗剂。
[0012]肉桂醛因其降血糖、降血脂和抗癌特性而为人所知。其抗细菌、抗真菌、免疫刺激和抗病毒特性是已知的。
[0013]要解决的技术问题本专利技术的一个目的是提供一种新的药物组合物，所述药物组合物可用作药物，更具体地，适合用于治疗包膜病原体引起的感染、疾病及其并发症。
[0014]本专利技术的另一个目的是提供一种新的药物组合物，所述药物组合物可用作药物，更具体地，可用于治疗疾病以弥补上述
技术介绍
中提到的与所述组合物相关的全部或部分缺点。
[0015]本专利技术的另一个目的是提供一种药物组合物，所述药物组合物可用作药物，具体地，可以用于糖尿病、血脂异常和肥胖症的治疗。
[0016]本专利技术的另一个目的是提供一种药物组合物，所述药物组合物可以抑制患有合并症的患者的循环单核细胞、巨噬细胞、白细胞和胰腺细胞的炎症表型。
[0017]本专利技术的另一个目的是提供一种药物组合物，所述药物组合物会减少甚至会抑制病原体(如病毒、细菌、寄生虫等)进入它们的目标细胞。
[0018]本专利技术的另一个目的是提供一种药物组合物，所述药物组合物可以限制或甚至抑制细胞中冠状病毒SARS
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2和其不同变体的传染性，可以抑制病毒的复制，并激活适当的免疫反应。
[0019]本专利技术的另一个目的是提供一种药物组合物，具体是如上所述的药物组合物，其毒性降低和/或为患者可承受的程度。
[0020]专利技术概述为了解决上述技术问题中的至少一个，本专利技术提出了一种药物组合物，其特征在于，包含活性成分d
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柠檬烯、羽扇豆醇、β
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谷甾醇、肉桂醛，以及可选的儿茶素、姜黄素及其组合物。
[0021]申请人确实发现所述药物组合物对病毒、细菌、真菌和寄生虫的感染有效。
[0022]申请人还证明了一种协同效应，即本专利技术所述的药物组合物通过抑制慢性炎症和全身性免疫过度激活以及抑制病原体进入宿主细胞增强了对
技术介绍
中提及的疾病的效
果。
[0023]申请人还发现，本专利技术的组合物对与新冠肺炎相关的各种并发症具有预防作用。

技术实现思路

[0024]根据本专利技术，所述药物组合物可用作药物，更具体地，用于包膜病原体感染及其各种并发症的预防性和治愈性治疗。
[0025]基于本专利技术的特定制造方法，所述药物组合物可进一步包含d
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柠檬烯、羽扇豆醇、β
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谷甾醇、肉桂醛的混合物；或d
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柠檬烯本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种药物组合物，其特征在于，包含活性成分d
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柠檬烯、羽扇豆醇、β
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谷甾醇、肉桂醛和姜黄素，表儿茶素以及混合物。2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，进一步包括所述d
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柠檬烯、所述羽扇豆醇、所述β
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谷甾醇、所述肉桂醛的混合物；或所述d
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柠檬烯、所述羽扇豆醇、所述b
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谷甾醇、所述肉桂醛和表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)的混合物；或所述d
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柠檬烯、所述羽扇豆醇、所述β
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谷甾醇、所述肉桂醛和姜黄素的混合物；或所述d
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柠檬烯、所述羽扇豆醇、所述β
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谷甾醇、所述肉桂醛、所述表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和所述姜黄素的混合物。3.根据前述权利要求中任一项所述的药物组合物，其特征在于，作为活性成分总质量的加权百分比，所述药物组合物包含基本上等于或高于10重量百分比，且基本上等于或低于55重量百分比的所述d
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柠檬烯，特别地，所述d
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柠檬烯基本上等于或高于20重量百分比，且基本上等于或低于40重量百分比；所述羽扇豆醇的比例基本上等于或高于15%，且基本上等于或低于55%，特别地，所述羽扇豆醇基本上等于或高于30%，且基本上等于或低于40%；所述β
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谷甾醇的比例基本上等于或高于10%，且基本上等于或低于45%，特别地，所述β
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谷甾醇基本上等于或高于15%且基本上等于或低于30%；所述肉桂醛的比例基本上等于或高于15%，且基本上等于或低于45%，特别地， 所述肉桂醛基本上等于或高于20%，且基本上等于或低于40%；所述表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)的比例基本上等于或高15%，且基本上等于或低于40%，特别地，所述表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)基本上等于或高于25%，且基...

【专利技术属性】
技术研发人员：盖伊，
申请(专利权)人：盖伊，
类型：发明
国别省市：