一种杀虫蛋白突变体GNIP1Aa-D420L及其编码基因和应用制造技术

本发明专利技术公开一种杀虫蛋白突变体GNIP1Aa

【技术实现步骤摘要】
一种杀虫蛋白突变体GNIP1Aa
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D420L及其编码基因和应用


[0001]本专利技术涉及分子生物学
更具体地，涉及一种杀虫蛋白突变体GNIP1Aa
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D420L及其编码基因和应用。

技术介绍

[0002]杀虫蛋白，是一类具有杀虫效果的蛋白质类物质。首次确定杀虫蛋白是在1953年，Hannay等通过研究发现，促使苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis，Bt)发挥杀虫作用的物质主要是其产生的伴胞晶体，且证实这种伴胞晶体的本质就是蛋白质，由此杀虫蛋白走进公众视野。随着分子生物学的不断发展，1981年，Schnepf和Whiteley成功分离得到第一个来自于Bt的杀虫蛋白基因cry，开创了杀虫蛋白在分子水平研究的新纪元。此后，越来越多的杀虫蛋白基因被挖掘，植物、动物、微生物中均被证实有杀虫蛋白的存在。
[0003]GNIP1Aa，是2016年于紫色杆菌(Chromobacterium piscinae)中发现的革兰氏阴性杀虫蛋白，不仅对西方玉米根虫表现出特异性的杀虫活性，且经本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种杀虫蛋白突变体GNIP1Aa
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D420L，其特征在于，所述杀虫蛋白突变体GNIP1Aa
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D420L是将SEQ ID No.1所示的野生型杀虫蛋白GNIP1Aa第420位的Asp突变为Leu。2.根据权利要求1所述的杀虫蛋白突变体GNIP1Aa
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D420L，其特征在于，所述杀虫蛋白突变体GNIP1Aa
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D420L为A1)或A2)所示：A1)氨基酸序列为SEQ ID No.2所示的蛋白质；A2)在SEQ ID No.2所示的氨基酸序列的N端或C端连接蛋白标签得到的融合蛋白。3.如权利要求1或2所述的杀虫蛋白突变体GNIP1Aa
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D420L的编码基因。4.根据权利要求3所述的编码基因，其特征在于，所述编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。5.包含权利要求3或4所述的编码基因的重组载体。6.根据权利要求5所述的重组载体，其特征在于，所述重组载体为将权利要求3或4所述的编码基因连接到pET
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24a(+)的NotⅠ和NdeⅠ酶切位点之间，且保持pET
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【专利技术属性】
技术研发人员：宋佳，赵晨，孙博，
申请(专利权)人：国家粮食和物资储备局科学研究院，
类型：发明
国别省市：