本申请涉及具有改进的信号发生器的电穿孔装置，具体涉及一种用于电穿孔装置的手持机，所述电穿孔装置具有改进的信号发生器。所述信号发生器包括初级绕组和多个次级绕组，其中所述多个次级绕组以串联配置耦合在一起。存储电容器和回扫二极管耦合到所述多个次级绕组中的每一个。所述信号发生器包括信号放大器和电源开关。所述电源开关被配置成将来自电源的电压供应在所述初级绕组上。的电压供应在所述初级绕组上。的电压供应在所述初级绕组上。
【技术实现步骤摘要】
具有改进的信号发生器的电穿孔装置
[0001]本申请是申请日为2016年12月28日、专利技术名称为“具有改进的信号发生器的电穿孔装置”的中国专利申请号201680076947.8的分案申请。
[0002]相关申请的引证
[0003]本专利申请要求于2015年12月28日提交的美国临时专利申请号62/271,955的优先权。以上提及的申请特此以引用的方式并入。
[0004]本公开的实施方案涉及一种电穿孔装置，所述电穿孔装置具有用于生成高压电穿孔信号的改进的信号发生器。
技术介绍
[0005]诸如电穿孔装置的医疗装置需要高压发生器来生成必要的供能。在电穿孔过程期间，电极与靶组织的接触需要以特定电压和安培数递送电力以便于产生所需电穿孔效应(例如，在0.5Amps下为200V)。一般而言，电穿孔过程期间所需的高压电平需要包括多个高容量电容器的电压发生器。这些电容器反过来在物理尺寸上非常庞大并且在可以开始电穿孔过程之前需要相对较长的时间段来充电。这些属性对于大小和重量都要保持最小的手持单元来说是繁琐的。另外，长充电时间会阻碍用户以及时而准确的方式施用电穿孔治疗的能力。更进一步，基于电容器的系统会遭受随时间而变化的信号退化。
技术实现思路
[0006]本公开提供了一种信号发生器，所述信号发生器生成多个较低电压并且将其串联地组合来产生高压。
[0007]一方面，提供了一种用于电穿孔装置的手持机，所述手持机包括壳体；以及信号放大器，所述信号放大器定位在壳体内。其中信号放大器包括初级绕组；以串联配置耦合在一起的多个次级绕组，其中存储电容器和回扫二极管(续流二极管，fly
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back diode)耦合到多个次级绕组中的每一个；以及阵列，所述阵列具有与信号放大器电连通的多个电极。
[0008]另一方面，电穿孔装置包括壳体；以及信号发生器，所述信号发生器定位在壳体内。信号发生器包括信号放大器，所述信号放大器具有初级绕组和以串联配置偶合在一起的多个次级绕组，其中存储电容器和回扫二极管耦合到多个次级绕组中的每一个；电源；以及电源开关，所述电源开关被配置成将来自电源的电压供应在初级绕组上；以及阵列，所述阵列具有与信号发生器电连通的一个或多个电极。
[0009]仍然另一方面，电穿孔系统包括基站；以及手持机，所述手持机可移除地耦合到基站。手持机包括壳体、注射组件、电源和信号发生器，所述信号发生器定位在手持机的壳体内并且与注射组件可操作地连通。信号发生器包括信号放大器，所述信号放大器具有初级绕组以及以串联配置偶合在一起的多个次级绕组，其中存储电容器和回扫二极管耦合到多个次级绕组中的每一个；以及电源开关，所述电源开关被配置成将来自电源的电压供应在
初级绕组上；以及阵列，所述阵列具有自其延伸并与信号发生器电连通的至少一个电极。
附图说明
[0010]图1是示出呈对接配置的手持机和基座单元的电穿孔装置的示意图。
[0011]图2是根据一些实施方案的图1的电压放大器的图。
[0012]图3是根据一些实施方案的图1的信号发生器和电源的方框图。
具体实施方式
[0013]在详细解释本公开的任何实施方案之前，应理解，本公开在其应用方面不限于以下描述中阐述或附图中示出的部件的构造和布置的细节。本公开能够具有其他实施方案并且以各种方式实施或执行。
[0014]还应注意到，许多其他结构部件可以被利用来实施本公开。另外，且如随后段落中所描述，图中所示的特定配置意在例举本公开的实施方案。替代配置是可能的。
[0015]“试剂”可以意指多肽、多核苷酸、小分子或其任何组合。试剂可以是编码抗体、其片段、其变体、或其组合的重组核酸序列，就像在PCT/US2014/070188中详述的一样，所述专利以引用的方式并入本文。“试剂”可以意指包含多肽、多核苷酸、小分子或其任何组合的组合物。组合物可以包含编码抗体、其片段、其变体、或其组合的重组核酸序列，就像在PCT/US2014/070188中详述的一样，所述专利以引用的方式并入本文。试剂可以例如在水或缓冲液中进行配制。缓冲液可以例如是柠檬酸钠盐水(SSC)或磷酸盐缓冲盐水(PBS)。缓冲液的离子含量可以增加导电性，从而在靶组织中产生增加的电流。配制的多核苷酸的浓度可以是在1μg与20mg/ml之间。配制的多核苷酸的浓度可以例如是1μg/ml、10μg/ml、25μg/ml、50μg/ml、100μg/ml、250μg/ml、500μg/ml、750μg/ml、1mg/ml、10mg/ml、15mg/ml或20mg/ml。
[0016]如本文所使用的“肽”、“蛋白质”或“多肽”可以意指连接的氨基酸序列并且可以是天然的、合成的或天然和合成的修饰或组合形式。
[0017]如本文所使用的“多核苷酸”或“寡核苷酸”或“核酸”意指共价地连接在一起的至少两个核苷酸。多核苷酸可以是单链的或双链的，或可以含有双链序列和单链序列两者的部分。多核苷酸可以是DNA(基因组和cDNA两者)、RNA或杂合体。多核苷酸可以含有脱氧核糖核苷酸和核糖核苷酸的组合、以及包括尿嘧啶、腺嘌呤、胸腺嘧啶、胞嘧啶、鸟嘌呤、肌苷、黄嘌呤、次黄嘌呤、异胞嘧啶、异鸟嘌呤和合成或非天然存在的核苷酸和核苷的碱基的组合。多核苷酸可以是载体。多核苷酸可以通过化学合成方法或通过重组方法来获得。
[0018]如本文所使用的“载体”意指含有复制起点的核酸序列。载体可以是病毒载体、噬菌体、细菌人工染色体或酵母菌人工染色体。载体可以是DNA或RNA载体。载体可以是自我复制的染色体外载体，并且优选地是DNA质粒。
[0019]如本文所使用的术语“电穿孔”(“EP”)指代电场脉冲用于在生物膜中诱导可逆的微观路径(孔)；它们的存在允许试剂从细胞膜的一侧传递到另一侧。
[0020]本公开涉及一种用于电穿孔装置104的手持机100，所述手持机包括用于产生预定电穿孔信号的改进的信号发生器32。如图1所示，电穿孔装置104包括基座单元109和手持机100，所述手持机可以可拆卸地对接到基座单元108。基座单元109通常定位在桌子或其他平坦表面上，并且与电源34电连通并能够在手持机100和基座单元109处于对接或耦合配置时
对所述电源进行充电。
[0021]如图1所示，电穿孔装置104的手持机100包括壳体108；电极阵列112，所述电极阵列耦合到壳体108；电源34，所述电源定位在壳体108内；以及信号发生器32，所述信号发生器与电源34和电极阵列112两者电连通。手持机100还包括注射组件110，所述注射组件用于经由皮下注射针111向靶组织施用试剂。在使用期间，电穿孔装置100使用由信号发生器32生成的电穿孔脉冲来帮助将试剂引入到哺乳动物的靶组织(例如，皮肤或肌肉)的细胞中。手持机100需要生成非常高的电压值(例如，200伏特)来生成电穿孔脉冲。手持机100使用信号发生器32来从供应较低电压值的电源(例如，锂离子电池)生成非常高的电压值。
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【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种用于电穿孔装置的手持机，所述手持机包括：壳体；信号放大器，所述信号放大器定位在所述壳体内，所述信号放大器包括：初级绕组，多个次级绕组，所述多个次级绕组以串联配置耦合在一起，其中存储电容器和回扫二极管耦合到所述多个次级绕组中的每一个；以及阵列，所述阵列具有与所述信号放大器电连通的多个电极。2.如权利要求1所述的手持机，其中所述初级绕组与所述多个次级绕组中的每一个之间的匝数比是一比一。3.如权利要求1所述的手持机，其中每个回扫二极管和存储电容器以串联配置耦合到所述多个次级绕组中的相应一个。4.如权利要求1所述的手持机，其中所述回扫二极管和所述存储电容器以并联配置耦合到所述多个次级绕组中的每一个。5.如权利要求4所述的手持机，其中滤波电容器以并联配置与所述存储电容器耦合。6.如权利要求5所述的手持机，其中平衡电...
【专利技术属性】
技术研发人员：贝亚特，
申请(专利权)人：因诺维奥制药公司，
类型：发明
国别省市：
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