无细胞脂肪提取物用于治疗脊髓损伤制造技术

本发明专利技术涉及无细胞脂肪提取物用于治疗脊髓损伤。具体地，本发明专利技术提供一种无细胞脂肪提取物的用途，用于制备组合物或制剂，所述组合物或制剂用于预防和/或治疗脊髓损伤。本发明专利技术所述的无细胞脂肪提取物对脊髓损伤具有优异的治疗效果。的治疗效果。

【技术实现步骤摘要】
无细胞脂肪提取物用于治疗脊髓损伤


[0001]本专利技术涉及药物领域，具体涉及无细胞脂肪提取物用于治疗脊髓损伤。

技术介绍

[0002]脊髓损伤(Spinal Cord Injury，SCI)是全球最严重的公共卫生问题之一，往往会造成运动、感觉和自主神经功能的永久性丧失。当经历物理损伤后，神经系统损伤除了原发损伤外更为重要的就是继发性的损害，包括了炎症、神经元凋亡、空泡变性、水肿和运动功能降低等。这些病理生理过程导致了神经信号传导的阻断和异常。虽然可以通过阻断不同的级联通路或者施加细胞因子来治疗SCI，但是神经元的逐渐丢失以及周围胶质细胞的凋亡为损伤的修复带来了极大的障碍。现有技术中，仍然难以对脊髓损伤进行有效的治疗。
[0003]因此，本领域需要开发一种能够有效治疗脊髓损伤的药物。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目在于提供一种无细胞脂肪提取物在预防和/或治疗脊髓损伤方面中的用途。
[0005]本专利技术第一方面，提供一种无细胞脂肪提取物的用途，用于制备组合物或制剂，所述组合物或制剂用于预防和/或治疗脊髓损伤。
[0006]在另一优选例中，所述的脊髓损伤选自下组：原发性脊髓损伤、继发性脊髓损伤，或其组合。
[0007]在另一优选例中，所述的脊髓损伤选自下组：急性脊髓损伤、慢性脊髓损伤，或其组合。
[0008]在另一优选例中，所述的脊髓损伤包括由物理损伤导致的脊髓损伤。
[0009]在另一优选例中，所述的物理损伤包括创伤。
[0010]在另一优选例中，所述的预防和/或治疗脊髓损伤包括选自下组的一种或多种方式进行：
[0011](i)减轻损伤脊髓处的炎症；
[0012](ii)减轻损伤脊髓的空泡变性；
[0013](iii)减轻损伤脊髓的水肿；和/或
[0014](iv)改善运动功能。
[0015]在另一优选例中，所述的运动功能包括四肢运动功能。
[0016]在另一优选例中，所述的运动功能包括后肢运动功能。
[0017]在另一优选例中，所述的无细胞脂肪提取物为从人或非人哺乳动物中的脂肪中提取制备获得的无细胞脂肪提取物。
[0018]在另一优选例中，所述的非人哺乳动物为猴、猩猩、牛、猪、狗、羊、鼠或兔。
[0019]在另一优选例中，所述的组合物或制剂包括药物组合物或制剂、食品组合物或制剂、保健品组合物或制剂或膳食补充剂。
[0020]在另一优选例中，所述的组合物或制剂还包括药学上、食品上、保健品或膳食上可接受的载体。
[0021]在另一优选例中，所述的组合物或制剂还包括其它预防和/或治疗脊髓损伤的药物。
[0022]在另一优选例中，所述的其它预防和/或治疗脊髓损伤的药物选自下组：药物神经修复剂、细胞移植剂、神经刺激剂、神经调节剂、神经假体，或其组合。
[0023]在另一优选例中，所述的其它预防和/或治疗脊髓损伤的药物选自下组：类固醇激素、脱水剂、改善循环的药物、神经营养药物，或其组合。
[0024]在另一优选例中，所述的类固醇激素选自下组：泼尼松、甲基泼尼松，或其组合。
[0025]在另一优选例中，所述的组合物或制剂的剂型为口服制剂、外用制剂或注射制剂。
[0026]在另一优选例中，所述的注射制剂为静脉注射剂或肌肉注射剂。
[0027]在另一优选例中，所述的注射制剂为脊髓内注射制剂。
[0028]在另一优选例中，所述组合物或制剂的剂型为固体剂型、半固体剂型、或液体剂型，如溶液、凝胶、膏霜、乳液、膏剂、霜剂、糊剂、饼、粉剂、贴剂等。
[0029]在另一优选例中，所述组合物或制剂的剂型为粉剂、颗粒剂、胶囊剂、注射剂、酊剂、口服液、片剂或含片。
[0030]在另一优选例中，所述的组合物或制剂通过外用、局部、或注射方式施用。
[0031]在另一优选例中，所述无细胞脂肪提取物不含有细胞且不含有脂滴。
[0032]在另一优选例中，所述脂滴为脂肪细胞破碎后释放的油滴。
[0033]在另一优选例中，所述“不含有脂滴”指所述无细胞脂肪提取物中，油滴体积占总液体百分比小于1％，优选地小于0.5％，更优选地小于0.1％。
[0034]在另一优选例中，所述细胞选自下组：内皮细胞、脂肪干细胞、巨噬血细胞、基质细胞。
[0035]在另一优选例中，所述“无细胞”指1ml无细胞脂肪提取物中的细胞平均数量≤1个，优选地≤0.5个，更佳地≤0.1个，或为0个。
[0036]在另一优选例中，所述无细胞脂肪提取物为天然获得的无添加成分的纳米脂肪提取物。
[0037]在另一优选例中，所述“无添加成分的”指除漂洗步骤外，在所述脂肪提取物的制备过程中未添加任何溶液、溶剂、小分子、化学制剂、和生物添加剂。
[0038]在另一优选例中，所述种无细胞脂肪提取物是通过将脂肪组织经过乳化后离心制备获得。
[0039]在另一优选例中，所述的无细胞脂肪提取物含有一种或多种选自下组的组分：IGF
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1、BDNF、GDNF、TGF
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β1、HGF、bFGF、VEGF、TGF
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β1、PDGF、EGF、NT
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3、GH、G
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CSF，或其组合。
[0040]在另一优选例中，所述的种无细胞脂肪提取物含有但不限于一种或多种选自下组的组分：IGF
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1、BDNF、GDNF、bFGF、VEGF、TGF
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β1、HGF、PDGF，或其组合。
[0041]在另一优选例中，所述的无细胞脂肪提取物为无细胞脂肪提取液。
[0042]在另一优选例中，在所述的无细胞脂肪提取物中，所述的IGF
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1的浓度为5000
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30000pg/ml，较佳地6000
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20000pg/ml，更佳地7000
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15000pg/ml，更佳地8000
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12000pg/ml，更佳地9000
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11000pg/ml，更佳地9500
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10500pg/ml。
[0043]在另一优选例中，在所述的无细胞脂肪提取物中，所述的BDNF的浓度为800
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5000pg/ml，较佳地1000
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4000pg/ml，更佳地1200
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2500pg/ml，更佳地1400
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2000pg/ml，更佳地1600
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2000pg/ml，更佳地1700
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1850pg/ml。
[0044]在另一优选例中，在所述的无细胞脂肪提取物中，所述的GDNF的浓度为800
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5000pg/ml，较佳地1000
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4000pg/ml，更佳地1200
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2500p本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种无细胞脂肪提取物的用途，其特征在于，用于制备组合物或制剂，所述组合物或制剂用于预防和/或治疗脊髓损伤。2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的脊髓损伤包括由物理损伤导致的脊髓损伤。3.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的预防和/或治疗脊髓损伤包括选自下组的一种或多种方式进行：(i)减轻损伤脊髓处的炎症；(ii)减轻损伤脊髓的空泡变性；(iii)减轻损伤脊髓的水肿；和/或(iv)改善运动功能。4.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的组合物或制剂包括药物组合物或制剂、食品组合物或制剂、保健品组合物或制剂或膳食补充剂。5.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的组合物或制剂的剂型为脊髓内注射制剂。6.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的无细胞脂肪提取物含有一种或多种选自下组的组分：IGF
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1、BDNF、GDNF、TGF
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β1、HGF、bFGF、VEGF、TGF
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β1、HGF、PDGF、EGF、NT
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3、GH、G
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CSF，或其组合。7.如权利要求6所述的用途，其特征在于，所示的无细胞脂肪提取物包括选自下组的一种或多种特征：在所述的无细胞脂肪提取物中，所述的IGF
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1的浓度为5000
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30000pg/ml，较佳地6000
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20000pg/ml，更佳地7000
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15000pg/ml，更佳地8000
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12000pg/ml，更佳地9000
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11000pg/ml，更佳地9500
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10500pg/ml；在所述的无细胞脂肪提取物中，所述的BDNF的浓度为800
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5000pg/ml，较佳地1000
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4000pg/ml，更佳地1200
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2500pg/ml，更佳地1400
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2000pg/ml，更佳地1600
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2000pg/ml，更佳地1700
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1850pg/ml；在所述的无细胞脂肪提取物中，所述的GDNF的浓度为800
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5000pg/ml，较佳地1000
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4000pg/ml，更佳地1200
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2500pg/ml，更佳地1400
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2000pg/ml，更佳地1600
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2000pg/ml，更佳地1700
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1900pg/ml；在所述的无细胞脂肪提取物中，所述的bFGF的浓度为50
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600pg/ml，较佳地100
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500pg/ml，更佳地120
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400pg/ml，更佳地150
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300pg/ml，更佳地200
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280pg/ml，更佳地220
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260pg/ml；在所述的无细胞脂肪提取物中，所述的VEGF的浓度为50
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500pg/ml，较佳地100
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400pg/ml，更佳地120
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300pg/ml，更佳地150
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250pg/ml，更佳地170
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230pg/ml，更佳地190
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210pg/ml；在所述的无细胞脂肪提取物中，所述的TGF
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β1的浓度为200
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3000pg/ml，较佳地400
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2000pg/ml，更佳地600
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1500pg/ml，更佳地800
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【专利技术属性】
技术研发人员：张文杰，
申请(专利权)人：上海萨美细胞技术有限公司，
类型：发明
国别省市：