无细胞脂肪提取物对视神经损伤的治疗用途制造技术

本发明专利技术涉及无细胞脂肪提取物对视神经损伤的治疗用途。具体地，本发明专利技术提供一种无细胞脂肪提取物的用途，用于制备组合物或制剂，所述组合物或制剂用于预防和/或治疗视神经损伤。本发明专利技术所述的无细胞脂肪提取物对视神经损伤具有优异的预防和治疗效果。伤具有优异的预防和治疗效果。

【技术实现步骤摘要】
无细胞脂肪提取物对视神经损伤的治疗用途


[0001]本专利技术涉及药物领域，具体涉及无细胞脂肪提取物对视神经损伤的治疗用途。

技术介绍

[0002]由创伤、缺血、疾病等原因造成的神经细胞受损，缺失或死亡，常使神经功能严重受损而导致偏瘫，失语，智力障碍或昏迷，甚至死亡.轴突作为神经元结构和功能的基础，起到传递信号、物质交流的作用。与外周神经系统相比，中枢神经系统(central nervous system，CNS)受到损伤后，往往很难再生，这就造成了中枢神经系统功能的恢复障碍。传统的药物治疗及功能性电刺激虽显示了一定的效果，但重建与修复神经功能仍是亟待解决的问题。
[0003]视神经损伤是一种严重疾病，可由多种因素导致如创伤应激、病理机制和炎症反应，严重导致失明，从而危害人体健康。然而，现有技术中缺乏一种有效治疗视神经损伤的药物，因此，开发一种有效治疗视神经的药物成为当今研究的热点。
[0004]因此，本领域需要开发一种能够有效治疗视神经损伤

技术实现思路

[0005]本专利技术的目在于提供一种无细胞脂肪提取物在预防和/或治疗视神经损伤方面中的用途。
[0006]本专利技术第一方面，提供一种无细胞脂肪提取物的用途，用于制备组合物或制剂，所述组合物或制剂用于预防和/或治疗视神经损伤。
[0007]在另一优选例中，所述的视神经损伤包括创伤应激导致的视神经损伤。
[0008]在另一优选例中，所述的预防和/或治疗视神经损伤包括选自下组的一种或多种方式进行预防和/或治疗：
[0009](i)促进损伤后的视神经轴突再生；和/或
[0010](ii)促进视网膜神经细节细胞(RGC)的存活和/或再生。
[0011]在另一优选例中，所述的无细胞脂肪提取物为从人或非人哺乳动物中的脂肪中提取制备获得的无细胞脂肪提取物。
[0012]在另一优选例中，所述的非人哺乳动物为猴、猩猩、牛、猪、狗、羊、鼠或兔。
[0013]在另一优选例中，所述的组合物或制剂包括药物组合物或制剂、食品组合物或制剂、保健品组合物或制剂或膳食补充剂。
[0014]在另一优选例中，所述的组合物或制剂还包括药学上、食品上、保健品或膳食上可接受的载体。
[0015]在另一优选例中，所述的组合物或制剂还包括其它预防和/或治疗视神经损伤的药物。
[0016]在另一优选例中，所述的其它预防和/或治疗视神经损伤的药物选自下组：甲钴胺、胞磷胆碱、肌苷、神经营养剂、神经营养因子、糖皮质激素、血管扩张剂、钙通道阻滞剂、
维生素类药物，干细胞，或其组合。
[0017]在另一优选例中，所述的神经营养剂选自下组：维生素B1、维生素B12，或其组合。
[0018]在另一优选例中，所述的组合物或制剂的剂型为口服制剂、外用制剂或注射制剂。
[0019]在另一优选例中，所述的注射制剂为静脉注射剂或肌肉注射剂。
[0020]在另一优选例中，所述的注射制剂为眼部注射制剂。
[0021]在另一优选例中，所述的注射制剂为玻璃体腔注射制剂。
[0022]在另一优选例中，所述组合物或制剂的剂型为固体剂型、半固体剂型、或液体剂型，如溶液、凝胶、膏霜、乳液、膏剂、霜剂、糊剂、饼、粉剂、贴剂等。
[0023]在另一优选例中，所述组合物或制剂的剂型为粉剂、颗粒剂、胶囊剂、注射剂、酊剂、口服液、片剂或含片。
[0024]在另一优选例中，所述的组合物或制剂通过外用、局部、或注射方式施用。
[0025]在另一优选例中，所述无细胞脂肪提取物不含有细胞且不含有脂滴。
[0026]在另一优选例中，所述脂滴为脂肪细胞破碎后释放的油滴。
[0027]在另一优选例中，所述“不含有脂滴”指所述无细胞脂肪提取物中，油滴体积占总液体百分比小于1％，优选地小于0.5％，更优选地小于0.1％。
[0028]在另一优选例中，所述细胞选自下组：内皮细胞、脂肪干细胞、巨噬血细胞、基质细胞。
[0029]在另一优选例中，所述“无细胞”指1ml无细胞脂肪提取物中的细胞平均数量≤1个，优选地≤0.5个，更佳地≤0.1个，或为0个。
[0030]在另一优选例中，所述无细胞脂肪提取物为天然获得的无添加成分的纳米脂肪提取物。
[0031]在另一优选例中，所述“无添加成分的”指除漂洗步骤外，在所述脂肪提取物的制备过程中未添加任何溶液、溶剂、小分子、化学制剂、和生物添加剂。
[0032]在另一优选例中，所述种无细胞脂肪提取物是通过将脂肪组织经过乳化后离心制备获得。
[0033]在另一优选例中，所述的无细胞脂肪提取物含有一种或多种选自下组的组分：IGF
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1、BDNF、GDNF、TGF
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β1、HGF、bFGF、VEGF、TGF
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β1、PDGF、EGF、NT
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3、GH、G
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CSF，或其组合。
[0034]在另一优选例中，所述的种无细胞脂肪提取物含有但不限于一种或多种选自下组的组分：IGF
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1、BDNF、GDNF、bFGF、VEGF、TGF
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β1、HGF、PDGF，或其组合。
[0035]在另一优选例中，所述的无细胞脂肪提取物为无细胞脂肪提取液。
[0036]在另一优选例中，在所述的无细胞脂肪提取物中，所述的IGF
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1的浓度为5000
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30000pg/ml，较佳地6000
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20000pg/ml，更佳地7000
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15000pg/ml，更佳地8000
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12000pg/ml，更佳地9000
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11000pg/ml，更佳地9500
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10500pg/ml。
[0037]在另一优选例中，在所述的无细胞脂肪提取物中，所述的BDNF的浓度为800
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5000pg/ml，较佳地1000
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4000pg/ml，更佳地1200
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2500pg/ml，更佳地1400
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2000pg/ml，更佳地1600
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2000pg/ml，更佳地1700
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1850pg/ml。
[0038]在另一优选例中，在所述的无细胞脂肪提取物中，所述的GDNF的浓度为800
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5000pg/ml，较佳地1000
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4000pg/ml，更佳地1200
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2500pg/ml，更佳地1400
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2000pg/ml，更佳地1600
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2000pg/ml，更佳地1700
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1900pg/ml。
[0039]在另一优选例中，在所述的无细胞脂肪提取物中，所述的bFGF的浓度为50
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种无细胞脂肪提取物的用途，其特征在于，用于制备组合物或制剂，所述组合物或制剂用于预防和/或治疗视神经损伤。2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的视神经损伤包括创伤应激导致的视神经损伤。3.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的预防和/或治疗视神经损伤包括选自下组的一种或多种方式进行预防和/或治疗：(i)促进损伤后的视神经轴突再生；和/或(ii)促进视网膜神经细节细胞(RGC)的存活和/或再生。4.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的组合物或制剂包括药物组合物或制剂、食品组合物或制剂、保健品组合物或制剂或膳食补充剂。5.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的组合物或制剂的剂型为玻璃体腔注射制剂。6.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的无细胞脂肪提取物含有一种或多种选自下组的组分：IGF
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1、BDNF、GDNF、TGF
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β1、HGF、bFGF、VEGF、TGF
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β1、HGF、PDGF、EGF、NT
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3、GH、G
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CSF，或其组合。7.如权利要求6所述的用途，其特征在于，所示的无细胞脂肪提取物包括选自下组的一种或多种特征：在所述的无细胞脂肪提取物中，所述的IGF
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1的浓度为5000
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30000pg/ml，较佳地6000
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20000pg/ml，更佳地7000
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15000pg/ml，更佳地8000
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12000pg/ml，更佳地9000
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11000pg/ml，更佳地9500
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10500pg/ml；在所述的无细胞脂肪提取物中，所述的BDNF的浓度为800
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5000pg/ml，较佳地1000
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4000pg/ml，更佳地1200
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2500pg/ml，更佳地1400
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2000pg/ml，更佳地1600
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2000pg/ml，更佳地1700
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1850pg/ml；在所述的无细胞脂肪提取物中，所述的GDNF的浓度为800
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5000pg/ml，较佳地1000
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4000pg/ml，更佳地1200
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2500pg/ml，更佳地1400
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2000pg/ml，更佳地1600
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2000pg/ml，更佳地1700
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1900pg/ml；在所述的无细胞脂肪提取物中，所述的bFGF的浓度为50
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600pg/ml，较佳地100
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500pg/ml，更佳地120
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400pg/ml，更佳地150
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300pg/ml，更佳地200
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280pg/ml，更佳地220
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260pg/ml；在所述的无细胞脂肪提取物中，所述的VEGF的浓度为50
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500pg/ml，较佳地100
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400pg/ml，更佳地120
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300pg/ml，更佳地150
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250pg/ml，更佳地170
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230pg/ml，更佳地190
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210pg/ml；在所述的无细胞脂肪提取物中，所述的TGF
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β1的浓度为200
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3000pg/ml，较佳地400
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2000pg/ml，更佳地600
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1500pg/ml，更佳地800
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【专利技术属性】
技术研发人员：张文杰，孙一宇，
申请(专利权)人：上海萨美细胞技术有限公司，
类型：发明
国别省市：