一种用于纯化寡核苷酸的电泳装置及方法制造方法及图纸

本发明专利技术涉及电泳技术领域，具体涉及一种用于纯化寡核苷酸的电泳装置及方法。所述的纯化寡核苷酸的电泳装置包括：内桶，转动设置在外桶的内部，内桶的内壁开设有多个外槽。原液桶同轴固定连接在内桶的内部，原液桶的外壁开设有多个内槽，内槽和外槽用于嵌套在电泳板的两端边部，原液桶的侧壁开设有贯穿的通槽。电泳电极相对设置通槽和内槽的内部。转动驱动件与内桶连接，其用于驱动内桶转动。成分获取模块用于获取寡核苷酸原料液的其他成分C

【技术实现步骤摘要】
一种用于纯化寡核苷酸的电泳装置及方法


[0001]本专利技术涉及电泳
，具体涉及一种用于纯化寡核苷酸的电泳装置及方法。

技术介绍

[0002]聚丙烯酰胺凝胶电泳是一种在电场下，利用带电离子在聚丙烯酰胺凝胶中移动速度的差异，来分离目标样品中不同成分的技术。聚丙烯酰胺凝胶是丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺聚合后形成的多孔状高分子结构，其空隙的大小与凝胶的浓度相关，浓度越高，空隙越小，筛分能力也更强。用凝胶电泳来分离不同长度的寡核苷酸是寡核苷酸合成后的常用操作，其纯化的寡核苷酸可用于绝大多数对寡核苷酸纯度要求很高的下游操作，比如用作一代/二代测序时的引物。
[0003]现有的凝胶电泳装置通常只能一次做十几个到几十个样品的纯化。一面凝胶的胶孔数量决定其能同时纯化的样品数，通常这个数在10
‑
20之间。两面胶一次可以纯化20
‑
40个样品。对于差距较小的电泳迁移率的寡核苷酸原料液，分离难度大。

技术实现思路

[0004]为解决上述技术问题，本专利技术提供一种用于纯化寡核苷酸的电泳装置，所述的纯化寡核苷酸的电泳装置包括：
[0005]外桶；
[0006]内桶，转动设置在外桶的内部，内桶的内壁开设有多个外槽；
[0007]原液桶，同轴固定连接在内桶的内部，其用于盛放寡核苷酸原料液，原液桶的外壁开设有多个内槽，内槽和外槽一一对应且配合的处于同一半径上，内槽和外槽用于嵌套在电泳板的两端边部，原液桶的侧壁开设有贯穿的通槽，通槽与内槽一一对应；
[0008]电泳电极，相对设置通槽和内槽的内部，电泳电极连接电源；
[0009]转动驱动件，与内桶连接，其用于驱动内桶转动；
[0010]速度感应件，其用于感应外桶转动的角速度ω；
[0011]成分获取模块，其用于获取寡核苷酸原料液的其他成分C
i
，此处的寡核苷酸为C0；
[0012]行程分析模块，其用于分析获得各个成分C
i
对应的电泳迁移率V
i
，电泳迁移率V0，并判断寡核苷酸的电泳迁移率V0是否大于电泳迁移率V
i
与一个预先设置的差值v
’
之和，如果是，则通过控制器控制进行电泳，如果否，则计算获得内桶的转动速度ω，则控制器控制内桶转动为ω和进行电泳。
[0013]优选的：所述外桶的底部设置有支撑架，支撑架的底部固定连接有垫板，垫板上开设有透孔，螺栓穿过透孔将外桶固定在地面上完成固定。
[0014]优选的：所述外桶的底部设置有支撑架，支撑架的底部设置有滚轮、万向轮中的一种或者两者的组合，滚轮和/或万向轮上设置有用于制动的卡板。
[0015]优选的：所述电泳板包括玻璃板、框架和电泳凝胶，玻璃板设置有两个，两个玻璃板相对设置，两个玻璃板之间相对的设置有框架，两个框架之间形成开口，框架和玻璃板内
部形成填装空间，电泳凝胶填充在填充空间的内部，两个框架之间开口处与通槽对应。
[0016]优选的：所述外桶的顶部转动设置有盖板，盖板边缘处设置有连接件；原液桶的顶部可拆卸设置有顶盖。
[0017]优选的：所述其中m为离子的有效迁移率，E为电场强度，F为介质的摩擦阻力，r为成分半径，η为介质粘度。
[0018]优选的：所述转动速度其中，β为介质阻力系数，t为分离时间，R为电泳半径。
[0019]优选的：所述转动驱动件同轴固定连接有丝杆，丝杆转动连接在内桶的底部且端部转动连接在原液桶的底部，内桶的内部可升降的设置有升降件，升降件配合嵌套在丝杆上，外槽和内槽是上端宽度和底部窄的槽状结构。
[0020]优选的：所述的升降件包括连接盘、支撑杆、夹持板和支撑凸出，连接盘为圆环结构，连接盘配合嵌套在丝杆上，连接盘的外延径向固定连接有多个支撑杆，支撑杆与外槽、内槽一一对应，支撑杆的两侧转动设置有夹持板，内桶的底部固定设置有多组支撑凸出，每组支撑凸出与外槽、电泳板一一对应；每组支撑凸出至少设置有两个，且处于支撑杆的两侧，当升降件处于内桶的底部时，支撑凸出顶起夹持板转动夹住电泳板底部的两侧，完成电泳板的夹持。
[0021]本专利技术还提供一种用于纯化寡核苷酸的电泳方法，应用于上述所述的一种用于纯化寡核苷酸的电泳装置，所述纯化寡核苷酸的电泳方法包括：
[0022]S1、将寡核苷酸原料液加入到原液桶的内部，且使寡核苷酸原料液面高度漫过通槽顶部；
[0023]S2、获取寡核苷酸原料液的其他成分C
i
，寡核苷酸为C0；
[0024]S3、获得各个成分C
i
和寡核苷酸对应的电泳迁移率V
i
和V0；
[0025]S4、判断寡核苷酸的电泳迁移率V0是否大于最大电泳迁移率Max{V
i
}与一个预先设置的差值v
’
之和；如果是，则执行S5，如果否，则执行S6；
[0026]S5、控制进行电泳；
[0027]S6、获得内桶的转动速度ω，控制内桶转动为ω和进行电泳。
[0028]本专利技术的技术效果和优点：通过离心加增加电泳分离效率和分离能力，加快了分离速度、分离能力强、分离质量高。
附图说明
[0029]图1为本专利技术提出的一种用于纯化寡核苷酸的电泳装置的立体结构示意图。
[0030]图2为本专利技术提出的一种用于纯化寡核苷酸的电泳装置的俯视结构示意图。
[0031]图3为图2的A
‑
A截面的局部剖视结构示意图。
[0032]图4为本专利技术提出的一种用于纯化寡核苷酸的电泳装置中升降件的立体结构示意图。
[0033]图5为图3中a的放大结构示意图。
[0034]图6为本专利技术提出的一种用于纯化寡核苷酸的电泳装置中电泳板的结构示意图。
[0035]图7为本专利技术提出的一种用于纯化寡核苷酸的电泳方法的流程示意图。
[0036]附图标记说明：外桶1，支撑架2，内桶3，外槽4，电泳板5，内槽6，原液桶7，通槽8，盖板9，转动驱动件10，连接件11，丝杆12，升降件13，电机14，主动皮带轮15，从动皮带轮16，连接盘17，支撑杆18，夹持板9，内嵌块20，支撑凸出21，玻璃板22，框架23，电泳凝胶24。
具体实施方式
[0037]下面结合附图和具体实施方式对本专利技术作进一步详细的说明。本专利技术的实施例是为了示例和描述起见而给出的，而并不是无遗漏的或者将本专利技术限于所公开的形式。很多修改和变化对于本领域的普通技术人员而言是显而易见的。选择和描述实施例是为了更好说明本专利技术的原理和实际应用，并且使本领域的普通技术人员能够理解本专利技术从而设计适于特定用途的带有各种修改的各种实施例。
[0038]实施例1
[0039]参考图1
‑
图3，在本实施例中提出了一种用于纯化寡核苷酸的电泳装置，用于对寡核苷酸电泳并配合离心力作用进行分离，所述的纯化寡核苷酸的电泳装置包括：...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于纯化寡核苷酸的电泳装置，其特征在于，所述的纯化寡核苷酸的电泳装置包括：外桶；内桶，转动设置在外桶的内部，内桶的内壁开设有多个外槽；原液桶，同轴固定连接在内桶的内部，其用于盛放寡核苷酸原料液，原液桶的外壁开设有多个内槽，内槽和外槽一一对应且配合的处于同一半径上，内槽和外槽用于嵌套在电泳板的两端边部，原液桶的侧壁开设有贯穿的通槽，通槽与内槽一一对应；电泳电极，相对设置通槽和内槽的内部，电泳电极连接电源；转动驱动件，与内桶连接，其用于驱动内桶转动；速度感应件，其用于感应外桶转动的角速度ω；成分获取模块，其用于获取寡核苷酸原料液的其他成分C
i
，此处的寡核苷酸为C0；行程分析模块，其用于分析获得各个成分C
i
对应的电泳迁移率V
i
，电泳迁移率V0；并判断寡核苷酸的电泳迁移率V0是否大于电泳迁移率V
i
与一个预先设置的差值v
’
之和，如果是，则控制进行电泳，如果否，则获得内桶的转动速度ω，则控制器控制内桶转动为ω和进行电泳。2.根据权利要求1所述的一种用于纯化寡核苷酸的电泳装置，其特征在于，所述外桶的底部设置有支撑架，支撑架的底部固定连接有垫板，垫板上开设有透孔，螺栓穿过透孔将外桶固定在地面上完成固定。3.根据权利要求1所述的一种用于纯化寡核苷酸的电泳装置，其特征在于，所述外桶的底部设置有支撑架，支撑架的底部设置有滚轮、万向轮中的一种或者两者的组合，滚轮和/或万向轮上设置有用于制动的卡板。4.根据权利要求1所述的一种用于纯化寡核苷酸的电泳装置，其特征在于，所述电泳板包括玻璃板、框架和电泳凝胶，玻璃板设置有两个，两个玻璃板相对设置，两个玻璃板之间相对的设置有框架，两个框架之间形成开口，框架和玻璃板内部形成填装空间，电泳凝胶填充在填充空间的内部，两个框架之间开口处与通槽对应。5.根据权利要求1所述的一种用于纯化寡核苷酸的电泳装置，其特征在于，所述外桶的顶部转动设置有盖板，盖板边缘处设置有连接件；原液桶的顶部可拆卸设...

【专利技术属性】
技术研发人员：茆辉，陈鹏，
申请(专利权)人：南京吉盛澳玛生物医药有限公司，
类型：发明
国别省市：