一种吲哚/氮杂吲哚类化合物的光诱导合成方法技术

本发明专利技术公开了一种吲哚/氮杂吲哚类化合物的合成方法，取代或非取代的邻硝基芳基/杂芳基乙醇在可见光照下诱导激发，在联硼试剂作用下发生脱氧环化反应，脱氧环化得到吲哚/氮杂吲哚类化合物。本发明专利技术所述方法反应条件温和，在室温常压即可完成，几乎对所有官能团具备兼容性，可以用来合成多官能化的吲哚或氮杂吲哚类化合物。类化合物。

【技术实现步骤摘要】
一种吲哚/氮杂吲哚类化合物的光诱导合成方法


[0001]本专利技术属于化学合成领域，具体涉及一种吲哚/氮杂吲哚类化合物的光诱导合成方法，具体为邻硝基芳基/杂芳基乙醇在可见光诱导下，在联硼试剂协同脱氧下环化而成。

技术介绍

[0002]吲哚骨架是重要的氮杂环化合物，覆盖各个领域包括生物活性分子、上市药物以及材料功能分子等。由于它们的重要性，围绕这两种骨架分子的合成具有100年的悠久历史，至今长久不衰，不断激发更多的科研工作者开发新的合成策略。例如对于吲哚合成早期著名的合成方法包括Fischer吲哚合成、Bischler吲哚合成、Larock吲哚合成。但有很大的局限性，主要体现在有限的底物范围，繁琐的原料制备步骤，苛刻的反应条件以及有毒试剂的使用。并且，这些方法往往面临较差的官能团容忍性以及区域选择性等问题。因此，对于更具有选择性、更直接、更经济并且具有环境友好型的合成方法一直是化学合成界的热点。硝基芳化合物作为一种容易制备且商业化可得的廉价原料，在近几十年来，一直得到了广泛的利用。直接利用硝基芳化物制备氮杂环是一种具有经济效益且符合可持续发展的策本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种吲哚/氮杂吲哚类化合物的合成方法，其特征在于取代或非取代的邻硝基芳基/杂芳基乙醇在可见光照下诱导激发，在联硼试剂作用下发生脱氧环化反应，脱氧环化得到吲哚/氮杂吲哚类化合物，Ar代表被一个或多个取代基取代苯、萘、菲、吡嗪、哒嗪、苯并呋喃、苯并噻唑、1,2
‑
苯并吡喃酮、吲哚、喹啉、异喹啉；Ar被多个基团取代时，这些基团相同或者不同；Ar的取代基以及R1、R2相同或不同，选自：H，F，Cl，Br，I，NH2，
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CN，
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COOH，
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CHO，
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Bpin，
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B(OH)2，C1
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C10烷基，C1
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C10烷氧基，C2
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C10烯基，C3
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C10炔基，C2
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C10烷硫基，C2
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C10烷基甲酰基，C3
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C10烷氧羰基，C5
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C10氨甲酰基，芳基甲酰基，其中芳基为苯基、萘基、蒽基、吡啶、呋喃、噻吩或吡咯；或者，被H、F、Cl、Br、I、
‑
CHO、C1
‑
C10烷氧基、C3
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C10烷氧羰基、C2
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C10烯基、苯基中的一个或多个取代的苯基、噻吩、呋喃、吡咯、吡唑或吡啶。2.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于Ar的取代基以及R1、R2相同或不同选自H、F、Cl、Br、I、NH...

【专利技术属性】
技术研发人员：李学庆，侯冬霞，严岗，孟杰，燕红，芦昌盛，王斌，任泓远，
申请(专利权)人：山东锐华氟业有限公司，
类型：发明
国别省市：