微针贴片及其制备方法技术

本发明专利技术的实施例公开了一种微针贴片及其制备方法。本发明专利技术实施例的微针贴片的制备方法例如包括：将高分子材料溶于水中得到高分子聚合物水溶液；在所述高分子聚合物水溶液中加入多柔比星和硫化铜纳米颗粒得到微针基质溶液；将所述微针基质溶液置入微针阴模中并进行离心、固化，得到微针基质层；以及将基底层贴附至微针基质层上得到所述微针贴片。本发明专利技术实施例的微针贴片可更好地治疗乳腺癌。的微针贴片可更好地治疗乳腺癌。的微针贴片可更好地治疗乳腺癌。

【技术实现步骤摘要】
微针贴片及其制备方法


[0001]本专利技术涉及医药
，更具体地，涉及一种微针贴片和一种微针贴片的制备方法。

技术介绍

[0002]从世界范围来看，乳腺癌仍然位居女性癌症之首，全球每年新发乳腺癌病例 167.1万例，每年约52.2万患者死于乳腺癌。在中国，乳腺癌是女性患病率最高的癌症。多柔比星是一种治疗乳腺癌的一线治疗药物，但是多柔比星在注射给药时全身效应强，具有骨髓抑制、心脏毒性、引发恶心呕吐的缺点。因此，亟需要一种更好的治疗药物或治疗方法来治疗乳腺癌。

技术实现思路

[0003]针对现有技术中的至少部分不足和缺陷，本专利技术实施例提供了一种微针贴片及其制备方法，可更好地治疗乳腺癌。
[0004]一方面，本专利技术实施例提供的一种微针贴片的制备方法，例如包括：将高分子材料溶于水中得到高分子聚合物水溶液；在所述高分子聚合物水溶液中加入多柔比星和硫化铜纳米颗粒得到微针基质溶液；将所述微针基质溶液置入微针阴模中并进行离心、固化，得到微针基质层；以及将基底层贴附至微针基质层上得到所述微针贴片。
[0005]在本专利技术的一个实施例中，所述高分子材料包括第一高分子材料和第二高分子材料；所述第一高分子材料包括聚乙烯醇、聚乳酸
‑
羟基乙酸共聚物、聚乳酸、透明质酸、壳聚糖中的一种，所述第二高分子材料包括卡波普、乙烯基吡咯烷酮及其衍生物的单体聚合物或共聚物中的一种。
[0006]在本专利技术的一个实施例中，所述第一高分子材料和第二高分子材料的质量比为：(1～3):(3～10)。
[0007]在本专利技术的一个实施例中，所述多柔比星、所述硫化铜纳米颗粒以及所述高分子材料的质量比为：(0.05～0.1):(0.3～0.5):1。
[0008]在本专利技术的一个实施例中，所述制备方法还包括硫化铜纳米颗粒制备步骤，所述硫化铜纳米颗粒制备步骤具体包括：将柠檬酸钠和氯化铜加入到去离子水中并搅拌得到初始溶液；在所述初始溶液中加入硫化钠水溶液并进行高温震荡，得到过渡溶液；以及低温环境下将氯化钠乙醇水溶液加入到所述过渡溶液中并进行离心处理、除去上清液、以及洗涤得到所述硫化铜纳米颗粒。
[0009]在本专利技术的一个实施例中，所述柠檬酸钠和所述氯化铜的质量比为1:(1.0～1.2)；所述硫化钠水溶液中的硫化钠的质量比为20％～26％。
[0010]在本专利技术的一个实施例中，所述制备方法还包括微针阴模制备步骤，所述微针阴模制备步骤具体包括：真空环境下将质量比为(0.5～3)：(5～20)的聚二甲基硅氧烷固化剂与预聚物混合，得到聚二甲基硅氧烷混合溶液；以及将所述聚二甲基硅氧烷混合溶液浇铸
在金属微针针体阳模上并固化，得到所述微针阴模。
[0011]另一方面，本专利技术实施例提供的一种微针贴片例如包括：基底层；以及微针基质层，设置在所述基底层上；其中，所述微针基质层包括高分子材料、多柔比星和硫化铜纳米颗粒。
[0012]在本专利技术的一个实施例中，所述多柔比星、所述硫化铜纳米颗粒和所述高分子材料的质量比为：(0.05～0.1):(0.3～0.5):1。
[0013]在本专利技术的一个实施例中，所述高分子材料包括第一高分子材料和第二高分子材料；所述第一高分子材料和第二高分子材料的质量比为：(1～3):(3～10)；所述第一高分子材料包括聚乙烯醇、聚乳酸
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羟基乙酸共聚物、聚乳酸、透明质酸、壳聚糖中的一种，所述第二高分子材料包括卡波普、乙烯基吡咯烷酮及其衍生物的单体聚合物或共聚物中的一种。
[0014]上述技术方案具有如下优点或有益效果：本专利技术实施例通过将多柔比星和硫化铜联合作为制剂、并且采用透皮给药方式治疗肿瘤，以提高乳腺癌治疗的效果，同时降低毒副作用。本专利技术实施例提供的制备方法工艺简单、制备方便。再者，本专利技术实施例提供的制备方法制备的微针贴片具有较强的机械强度，皮肤穿透力强。
附图说明
[0015]为了更清楚地说明本专利技术实施例的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0016]图1为本专利技术实施例提供的一种微针贴片的制备方法的流程示意图。
[0017]图2为本专利技术实施例提供的微针贴片的另一种制备方法的流程示意图。
[0018]图3为图2的制备硫化铜纳米颗粒的详细流程示意图。
[0019]图4为图2的制备微针阴模的详细流程示意图。
[0020]图5为采用本专利技术实施例提供的制备方法制备的微针贴片的结构示意图。
[0021]图6为试验例1中采用本专利技术实施例提供的微针治疗后的裸鼠的肿瘤的体积的变化示意图。
[0022]图7为试验例2中用200g砝码垂直在微针上后按压鼠皮5min后的皮肤表面的效果示意图。
[0023]图8为试验例3中四组裸鼠的体重的变化示意图。
具体实施方式
[0024]下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0025]需要说明的是，本专利技术的说明书和权利要求书中的术语“第一”、“第二”和“一端”等是用于区别类似的对象，而不必用于描述特定的顺序或先后次序。应当理解这样使用的术语在适当情况下可以互换，以便这里描述的本专利技术的实施例能够以除了在这里图示或描
述的那些以外的顺序实施。此外，术语“包括”和“具有”以及他们的任何变形，意图在于覆盖不排他的包含，例如，包含了一系列步骤或单元的过程、系统、产品或设备不必限于清楚地列出的那些步骤或单元，而是可包括没有清楚地列出的或对于这些过程、产品或设备固有的其他步骤或单元。
[0026]如图1所示，本专利技术实施例提供了一种微针贴片的制备方法。所示微针贴片的制备方法例如包括步骤：
[0027]S100：将高分子材料溶于水中得到高分子聚合物水溶液；
[0028]S200：在所述高分子聚合物水溶液中加入多柔比星和硫化铜纳米颗粒得到微针基质溶液；
[0029]S300：将所述微针基质溶液置入微针阴模中并进行离心、固化，得到微针基质层；以及
[0030]S400：将基底层贴附至微针基质层上得到所述微针贴片。
[0031]本专利技术实施例通过将多柔比星和硫化铜联合作为制剂、并且采用透皮给药方式治疗肿瘤，以提高乳腺癌治疗的效果，同时降低毒副作用。硫化铜纳米颗粒作为一种新兴的纳米制剂，具有无毒、分散均匀、光热效应高的特点，它具有较好的治疗肿瘤的效果，具体机制为在近红外激光作用下局部加热肿瘤部位,从而杀死肿瘤细胞的治疗方法。本专利技术实施例提供的制备方法工艺简单、制备方便。
[0032]此外，所述高分子材料例如包括第一高分子本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种微针贴片的制备方法，其特征在于，包括：将高分子材料溶于水中得到高分子聚合物水溶液；在所述高分子聚合物水溶液中加入多柔比星和硫化铜纳米颗粒得到微针基质溶液；将所述微针基质溶液置入微针阴模中并进行离心、固化，得到微针基质层；以及将基底层贴附至微针基质层上得到所述微针贴片。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述高分子材料包括第一高分子材料和第二高分子材料；所述第一高分子材料包括聚乙烯醇、聚乳酸
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羟基乙酸共聚物、聚乳酸、透明质酸、壳聚糖中的一种，所述第二高分子材料包括卡波普、乙烯基吡咯烷酮及其衍生物的单体聚合物或共聚物中的一种。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述第一高分子材料和第二高分子材料的质量比为：(1～3):(3～10)。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述多柔比星、所述硫化铜纳米颗粒以及所述高分子材料的质量比为：(0.05～0.1):(0.3～0.5):1。5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，还包括硫化铜纳米颗粒制备步骤，所述硫化铜纳米颗粒制备步骤具体包括：将柠檬酸钠和氯化铜加入到去离子水中并搅拌得到初始溶液；在所述初始溶液中加入硫化钠水溶液并进行高温震荡，得到过渡溶液；以及低温环境下将氯化钠乙醇水溶液加入到所述过渡溶液中并进行离心处理、除去上清液、以及洗涤得到所述硫化铜纳米...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨文龙，邓静怡，万昱，庄嘉琅，乔正华，冼依雯，
申请(专利权)人：深圳市溶微生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：