基于天然产物的含1,4-二氢吡啶结构的高分子类抗细菌粘附添加剂制造技术

本发明专利技术公开了一种基于天然产物的含1,4

【技术实现步骤摘要】
基于天然产物的含1,4
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二氢吡啶结构的高分子类抗细菌粘附添加剂


[0001]本专利技术属于化工新材料领域，具体涉及一种基于天然产物的含1,4
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二氢吡啶结构的高分子类抗细菌粘附添加剂的合成及应用。

技术介绍

[0002]在生活用品、家庭装修、医疗器械等方面，抗细菌粘附材料都具有重要且深远的应用价值。随着生活水平的提高，人们对环境问题逐渐重视。细菌污染被认为是环境问题的核心问题之一，因此抗细菌粘附材料的研发受到了广泛的关注。目前常用的抗细菌粘附材料主要对原有材料进行表面改性，如表面化学接枝、表面涂层等，通过改变材料表面亲疏水性等特性，来实现抗细菌粘附。但是，表面改性材料的抗细菌粘附表面大多存在不耐磨损的缺陷，使用期限有限。高分子类抗细菌粘附添加剂可以自由添加到通用塑料制品中，显著提高这些通用塑料的抗细菌粘附能力。因此，开发自身具有优异抗细菌粘附性能的高分子具有重要的意义。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的是提供一种基于天然产物的含1,4
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二氢吡啶结构的高分子类抗细本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.1,4
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二氢吡啶类功能聚合物，其结构式如式I所示：式I中，所述R1为氢原子，4
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甲酸
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β
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柠檬醇酯基或4
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甲酸法尼醇酯基；所述R2和R3独立地选自下述任意一种基团：氢原子、甲基和苯基；n为20～50。2.根据权利要求1所述的式I所示1,4
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二氢吡啶类功能聚合物的制备方法，包括如下步骤：在无氧的条件下，在自由基引发剂存在的条件下，使式II所示1,4
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二氢吡啶类功能单体进行自由基聚合反应，即得到式I所示1,4
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二氢吡啶类功能聚合物；式II中，R1、R2和R3的定义同式I。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述自由基引发剂为偶氮类引发剂和/或过氧化物引发剂；所述偶氮类引发剂具体选自偶氮二异丁腈和偶氮二异庚腈中至少一种；所述过氧化物引发剂具体选自过氧化二苯甲酰；所述自由基引发剂与所述1,4
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二氢吡啶类功能单体化合物的投料摩尔比为0.01～0.05：1；所述自由基聚合反应的温度为60～100℃，时间为5～20h；所述自由基聚合反应在油浴
条件下进行。4.根据权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于：所述自由基聚合反应在无水的有机溶剂中进行；所述有机溶剂具体选自二氧六环、四氢呋喃、N，N
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二甲基甲酰胺中至少一种；所述方法还包括将各原料于10～20min内混合的步骤。5.根据权利要求2
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4中任一项所述的制备方法，其特征在于：所述的制备方法中，通过如下方式形成无氧条件：1)通入惰性气体进行鼓泡；所述惰性气体的流速为10～100mL/min，所述鼓泡的时间为20～40min；所述惰性气体为氮气或氩气；2)进行多次液氮冷冻
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抽真空
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解冻循环操作。6.根据权利要求2
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5中任一项所述的制备方法，其特征在于：所述方法还包括：在所述自由基聚合反应之后，将反应体系进行如下分离纯化：将反应物倒入冷水中，离心收集沉淀，用极性有机试剂溶解沉淀，再于低极性有机溶剂中重新沉淀，收集沉淀，冷冻干燥。具体地，所述离心步骤中，离心速率为1000～10000rpm；时间为10～30min；所述极性有机试剂为二氧六环、四氢呋喃、N，N
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二甲基甲酰胺和乙腈中的至少一种；所述低极性有机溶剂为乙醚、石油醚和正己烷中的至少一种；所述冷冻干燥的温度为
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20～
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50℃，真空度为0.1～30Pa；时间为12
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72h；具体为24h。7.式II所示1,4
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二氢吡啶类功能单体：二氢吡啶类功能单体：式II中，R1、R2和R3的定义同式I。8.权利要求7所述式II所示1,4
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二氢吡啶类功能单体的制备方法，包括如下步骤：在催化剂存在的条件下，苯甲醛类化合物原料、氨源化合物、含有1,3
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二酮的单体化合物和1,3
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二酮化合物进行Hantzsch反应，即得到式II所示1,4
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二氢吡啶类功能单体。9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于：所述苯甲醛类化合物原料如式III所示：
式III中，R1为氢原子、4
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甲酸
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β
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柠檬醇酯基或4
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甲酸法尼醇酯基；所述1,3
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二酮化合物的结构式如式V所示：式IV中，R2和R3独立地选自下述任意一种基团：氢原子、甲基和苯基；所述氨源化合物为乙酸铵、碳酸铵和氨水中至少一种；所述含有1,3
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【专利技术属性】
技术研发人员：陶磊，刘国强，
申请(专利权)人：清华大学，
类型：发明
国别省市：