一种素馨花提取物及其在肝损伤中的应用制造技术

本发明专利技术属于医药技术领域，公开了一种素馨花提取物及其在肝损伤中的应用。本发明专利技术的素馨花提取物依次由乙醇萃取和提取剂浸提；所述提取剂为石油醚、乙酸乙酯、正丁醇中的至少一种。本发明专利技术的素馨花提取物对急性肝损伤具有治疗作用，能改善肝功能障碍，抑制肝组织病理改变；在机制上，素馨花可能有助于抑制炎症通路、氧化应激和CYP2E1；为素馨花作为潜在的保肝药物提供了理论基础。提供了理论基础。提供了理论基础。

【技术实现步骤摘要】
一种素馨花提取物及其在肝损伤中的应用


[0001]本专利技术涉及医药
，具体涉及一种素馨花提取物及其在肝损伤中的应用。

技术介绍

[0002]肝细胞内毒性代谢产物的产生可能通过破坏细胞内功能而导致细胞直接损伤，也可能通过免疫介导的膜损伤而导致间接损伤。许多工业化学品，如砷、四氯化碳(CCl4)和氯乙烯已经被确定为肝毒素。CCl4广泛运用于小鼠造模肝损伤的化学物质，在阐明脂肪肝变性、肝纤维化、肝细胞死亡和致癌性等肝毒性作用机制方面已经比较成熟。其诱导的肝纤维化和肝硬化的恢复主要通过激活抗氧化剂、抑制NF
‑
κB的炎症通路来实现。CCl4通过生成过量的ROS引起肝细胞严重损伤。当肝细胞被ROS吸附时，会造成氧化应激以致肝损伤，抗氧化酶SOD，CAT，GSH等的活力会因过度消耗而逐渐降低。核因子κB(NF
‑
κB)是一种参与多种反应的调节因子，在肝损伤的炎性病变中发挥重要作用。CCl4可提高NF
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κB p65蛋白在肝脏中的磷酸化表达水平。一旦激活炎症通路，就会分泌过多的促炎因子，如TNF
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α、IL
‑
1β、IL
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6等，进一步对肝脏造成损伤。
[0003]因此，亟需研发有效的治疗肝损伤的新药物，为化学物质导致肝损伤的临床预防和治疗提供更多的选择。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于克服现有技术的不足之处而提供一种素馨花提取物及其在肝损伤中的应用。
[0005]为实现上述目的，本专利技术采取的技术方案如下：
[0006]第一方面，本专利技术提供一种素馨花提取物，依次由乙醇萃取和提取剂浸提；所述提取剂为石油醚、乙酸乙酯、正丁醇中的至少一种。
[0007]本专利技术的素馨花提取物对急性肝损伤具有治疗作用，能改善肝功能障碍，抑制肝组织病理改变；在机制上，素馨花可能有助于抑制炎症通路、氧化应激和CYP2E1；为素馨花作为潜在的保肝药物提供了理论基础。
[0008]作为本专利技术所述的素馨花提取物的优选实施方式，所述素馨花提取物的制备方法为：
[0009]取粉碎后的素馨花，用乙醇回流提取；过滤、浓缩、冷冻干燥，得乙醇层提取物；将所述乙醇层提取物用所述提取剂浸提，所得提取液经过滤、浓缩、冷冻干燥，即得。
[0010]进一步的，所述乙醇的加入量为所述粉碎后素馨花体积的15
‑
25倍；所述回流的温度为75℃
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85℃，次数为2
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4次；每次所述提取的时间为2h
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4h。
[0011]第二方面，本专利技术提供一种素馨花提取物的制备方法，包括以下步骤：
[0012](1)取粉碎后的素馨花，用乙醇回流提取；过滤、浓缩、冷冻干燥，得乙醇层提取物；
[0013](2)将所述乙醇层提取物用所述提取剂浸提，所得提取液经过滤、浓缩、冷冻干燥，即成。
[0014]作为本专利技术所述素馨花提取物制备方法的优选实施方式，在所述步骤(1)中，所述乙醇的体积分数为85％
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95％；所述乙醇的加入量为所述粉碎后素馨花体积的15
‑
25倍。
[0015]作为本专利技术所述素馨花提取物制备方法的优选实施方式，在所述步骤(1)中，所述回流的温度为75℃
‑
85℃，次数为2
‑
4次；每次所述提取的时间为2h
‑
4h。
[0016]第三方面，本专利技术提供一种预防或治疗急性肝损伤的药物，包含所述的素馨花提取物。
[0017]第四方面，本专利技术将所述的素馨花提取物在制备预防或治疗急性肝损伤的药物、保肝药物中应用。
[0018]第五方面，本专利技术将所述的素馨花提取物的制备方法在制备预防或治疗急性肝损伤的药物、保肝药物中应用。
[0019]第六方面，本专利技术将所述的药物在制备预防或治疗急性肝损伤的制剂、保肝制剂中应用。
[0020]与现有技术相比，本专利技术的有益效果为：
[0021]本专利技术的素馨花提取物对急性肝损伤具有治疗作用，能改善肝功能障碍，抑制肝组织病理改变；在机制上，素馨花可能有助于抑制炎症通路、氧化应激和CYP2E1；为素馨花作为潜在的保肝药物提供了理论基础。
附图说明
[0022]图1为素馨花提取物对CCl4处理后的小鼠的肝脏/脾脏指数的影响；
[0023]图1中，a为小鼠肝脏组织外观图，b为肝脏指数，c为脾脏指数；####p＜0.0001，###p＜0.001与control组比较，*p＜0.05，**p＜0.01，***p＜0.001与model组比较。
[0024]图2为各组小鼠肝脏组织形态学损伤图；
[0025]图2中，a为H&E染色结果，b为肝脏损伤评分结果；####p＜0.0001与control组比较，*p＜0.05，***p＜0.001与model组比较。
[0026]图3为素馨花提取物对小鼠肝功能指标的影响；
[0027]图3中，a为血清ALT水平，b为血清AST水平，c为肝脏组织ALT水平，d为肝脏组织AST水平，e为血清γ
‑
GT水平，f为肝脏组织γ
‑
GT水平；####p＜0.0001，##p＜0.01，#p＜0.05与control组比较，*p＜0.05，**p＜0.01，***p＜0.001，****p＜0.0001与model组比较。
[0028]图4为素馨花提取物对小鼠肝脏氧化应激指标的影响；
[0029]图4中，a为肝组织中MDA，b为肝组织中SOD，c为肝组织中GSH，d为肝组织中CAT，e为肝组织中GSH
‑
Px，f为肝组织中ROS的水平；##p＜0.01，###p＜0.001，####p＜0.0001与control组比较，*p＜0.05，**p＜0.01，***p＜0.001，****p＜0.0001与model组比较。
[0030]图5至图9为小鼠炎症因子蛋白表达免疫组化结果；
[0031]图5至图9中，(a)IL
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6，(c)TNF
‑
α，(e)COX
‑
2，(g)iNOS，(i)p
‑
NF
‑
κB的蛋白表达和(b)IL
‑
6，(d)TNF
‑
α，(f)COX
‑
2，(h)iNOS，(j)p
‑
NF
‑
κB的免疫组化分数；#p＜0.05，##p＜0.01，###p＜0.001，####p＜0.0001与control组比较，*p＜0.05，**p＜0.01，***p＜0.001，****p＜0.0001与model组比较。
[0032]图10为小鼠炎症因子蛋白表达免疫印迹结果；
[0033]图10中，(a)iNOS本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种素馨花提取物，其特征在于，依次由乙醇萃取和提取剂浸提；所述提取剂为石油醚、乙酸乙酯、正丁醇中的至少一种。2.根据权利要求1所述的素馨花提取物，其特征在于，所述素馨花提取物的制备方法为：取粉碎后的素馨花，用乙醇回流提取；过滤、浓缩、冷冻干燥，得乙醇层提取物；将所述乙醇层提取物用所述提取剂浸提，所得提取液经过滤、浓缩、冷冻干燥，即得。3.根据权利要求2所述的素馨花提取物，其特征在于，所述乙醇的加入量为所述粉碎后素馨花体积的15
‑
25倍；所述回流的温度为75℃
‑
85℃，次数为2
‑
4次；每次所述提取的时间为2h
‑
4h。4.一种素馨花提取物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)取粉碎后的素馨花，用乙醇回流提取；过滤、浓缩、冷冻干燥，得乙醇层提取物；(2)将所述乙醇层提取物用所述提取剂浸提，所得提取液经过滤、浓缩、冷冻干燥，即成。5.根据权利要求4所述的素馨花...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴日辉，李冬利，甘礼社，金静维，张奕孜，黄金文，卢建烨，谈婷婷，劳嘉英，张焜，
申请(专利权)人：五邑大学，
类型：发明
国别省市：