【技术实现步骤摘要】
抗原生物标志物
[0001]本申请是申请号为201780059403.5的中国专利申请的分案申请，原申请是2017年9月27日提交的PCT国际申请PCT/GB2017/052879于2019年3月26日进入中国国家阶段的申请。
[0002]本专利技术涉及抗原生物标志物及其在筛选抗体的治疗活性，特别是筛选抗体的抗癌治疗活性中的用途。
技术介绍
[0003]癌症是对人群具有越来越大影响的一种突出的疾病。基于最新的全球癌症统计数据，2012年全世界范围内发生了1410万新病例和820万死亡(Torre等，CA Cancer J Clin 65：87
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108，2015)。由于人口的增长和老龄化，癌症的发生率正在增加。
[0004]虽然至少一些类型的癌症的存活率正在增加，但这些改善至少部分地是由于早期诊断病例的数量增加，其中癌症未生长或扩散至危险程度，因此可以通过药物和/或手术更成功地治疗。
[0005]许多可用的癌症治疗是细胞毒性治疗，其中临床医师试图用例如药物或辐射靶向并且杀死患者体内的...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.确定生物样品是否包含具有抗癌活性的靶抗体的方法，所述方法包括以下步骤：i)提供生物样品；ii)提供根据SEQ ID NO：3的至少一种肽抗原或其具有5个或更少的保守替换的功能性变体；iii)使所述生物样品与所述至少一种肽抗原接触；iv)确定存在于所述生物样品中的与所述肽抗原特异性结合的靶抗体的浓度；以及v)将所确定之存在于所述生物样品中的靶抗体的浓度与参考浓度进行比较，其中与所述参考浓度相比，所述生物样品中靶抗体的浓度的显著增加表明所述生物样品包含显著浓度的一种或更多种具有抗癌活性的靶抗体。2.权利要求1所述的方法，其中所述肽抗原锚定至基底。3.前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述生物样品是全血样品或血液级分例如血浆或血清的样品。4.权利要求1所述的方法，其中所述方法包括向已与所述肽抗原特异性结合的靶抗体施加标记的步骤。5.权利要求4所述的方法，其中所述标记与第二抗体缀合。6.权利要求5所述的方法，其中所述方法包括添加抗体酶缀合物的步骤，所述抗体酶缀合物被配置为结合已与所述肽抗原结合的任何抗体。7.权利要求4至6中任一项所述的方法，其中所述方法包括在施加标记之后洗涤...
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