本发明专利技术提供能够更准确地对应用户需求的样本分析系统的精度管理方法。在作为实施方式的一例的样本分析系统的精度管理方法中，接受用户对精度管理测定条件的设定，按照存储部中存储的精度管理测定的条件和精度管理样本的信息，从保管库中收放的复数个精度管理样本中决定精度管理测定中使用的一个或者复数个精度管理样本，从保管库取出决定的精度管理样本并将其运送至测定单元，在测定单元中，进行运送来的精度管理样本的测定。送来的精度管理样本的测定。送来的精度管理样本的测定。
【技术实现步骤摘要】
样本分析系统的精度管理方法及样本分析系统
[0001]本专利技术涉及样本分析系统的精度管理方法及样本分析系统。
技术介绍
[0002]一直以来，具备对包括血细胞等来源于生物体的细胞的样本进行分析的分析装置的样本分析系统广为人知。在这种系统中，需要定期使用包括已知浓度的细胞的精度管理物质确认分析装置的测定结果无异常，进行测定精度管理。
[0003]专利文献1中公开了一种具备保管精度管理样本的冷藏库的样本处理系统。在专利文献1的系统中，选择1个冷藏库中收纳的精度管理样本中有效期最近的样本，将选择的样本运送至分析装置并进行精度管理测定。
[0004]现有技术文献专利文献专利文献1：日本专利特开2010
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121936号公报。
技术实现思路
[0005]专利技术要解决的技术问题专利文献1的系统按照规定条件自动选择要使用的精度管理样本。但是，一般来说各个检查室中精度管理的运用不同，希望按照运用灵活设定精度管理条件。
[0006]本专利技术能够进行与用户运用相应地自动化的精度管理测定。
[0007]解决技术问题的技术手段本专利技术的样本分析系统的精度管理方法是使用精度管理样本进行的样本分析系统的精度管理方法，其接受用户对精度管理测定条件的设定，按照精度管理测定的条件和精度管理样本的信息，从保管库中收放的复数个精度管理样本中决定精度管理测定中使用的一个或者复数个精度管理样本，从保管库取出决定的精度管理样本并将其运送至测定单元，在测定单元中，进行运送来的精度管理样本的测定。
[0008]本专利技术的样本分析系统具备：至少1个测定单元、包括收放复数个精度管理样本的保管库的供应单元、向所述测定单元运送所述保管库中收放的所述精度管理样本的运送部、控制部，其中，所述控制部控制所述供应单元和所述运送部，使得接受用户对精度管理测定条件的设定，按照所述精度管理测定的条件和所述精度管理样本的信息，从所述保管库中收放的复数个所述精度管理样本中决定精度管理测定中使用的一个或者复数个所述精度管理样本，从所述保管库取出决定的所述精度管理样本并将其运送至所述测定单元，所述测定单元进行运送来的所述精度管理样本的测定。
[0009]专利技术效果根据本专利技术，能够进行与用户运用相应地自动化的精度管理测定。
附图说明
[0010]图1为样本分析系统的示意图；图2为样本分析系统的示意图；图3为构成样本分析系统的各单元的相互连接关系的框图；图4为样本容器及收纳有样本容器的样本架的斜视图；图5为构成样本分析系统的测定单元及运送单元的结构的示意图；图6为测定单元及运送单元的结构的示意图；图7为为构成样本分析系统的供应单元的斜视图；图8为供应单元的结构（内部布局）的示意图且在传送机部放置有样本架的状态的示图；图9为构成供应单元的投入部的斜视图且QC样本容器放置于投入口的状态的示图；图10为投入部的斜视图且QC样本容器运送至保管调整单元的内部的状态的示图；图11为构成供应单元的保冷部的斜视图且罩关闭状态的示图；图12为保冷部的斜视图且罩打开状态的示图；图13为供应单元的内部构造的斜视图；图14为供应单元的内部构造的斜视图且从前方侧看架收纳部的图；图15为供应单元的内部构造的斜视图且从后方侧看架收纳部的图；图16为作为实施方式的一例的供应单元的结构（内部布局）的示意图且供应QC样本架的情形的示图；图17为作为实施方式的一例的供应单元的结构（内部布局）的示意图且回收QC样本架的情形的示图；图18为供应单元的显示屏显示的主界面的一例；图19为按下主界面的装置状态图标时显示的装置状态界面的一例；图20为按下装置状态界面的关机图标时显示的关机界面的一例；图21为按下装置状态界面的取出图标时显示的QC样本取出界面的一例；图22为按下装置状态界面的投入图标时显示的投入界面的一例；图23为按下主界面的日程图标时显示的日程界面的一例；图24为按下日程界面的登记图标时显示的日程登记界面的一例；图25为在日程登记界面中，输入自动QC的日程并按下OK按键时显示的确认界面的一例；图26为按下日程界面的日程列表时显示的操作菜单的一例；图27为包括日程显示区域和库存显示区域的门户界面的一例；图28为供应单元的结构的框图且一起图示供应单元与测定单元及运送控制器的连接关系的示图；图29为供应单元的控制部中储存的QC样本的数据库的一例；图30为样本分析系统的一系列处理的流程图；图31为自动唤醒的处理流程的流程图；图32为供应单元中自动QC的处理流程的流程图；
图33为在自动QC中，用于决定精度管理测定中使用的QC样本容器的组合的处理流程的流程图；图34为供应单元中自动清洗的处理流程的流程图；图35为将样本容器保管于供应单元的保冷部QC的处理流程的流程图；图36为从供应单元的保冷部取出QC样本容器的处理流程的流程图；图37为测定单元中样本容器的测定流程的流程图；图38为测定单元中QC样本容器的测定流程的流程图；图39为测定单元中使用清洗剂容器的清洗处理的流程的流程图；图40为架运送
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保管的处理流程的流程图；图41为架回收的处理流程的流程图；图42为自动QC中供应单元的作业的示图；图43为自动清洗中供应单元的作业的示图；图44为在保冷部收纳QC样本容器时供应单元的作业的示图；图45为在架收纳部收纳空架时供应单元的作业的示图；图46为QC样本容器的组合的具体例的示图；图47为QC样本容器的组合的具体例的示图；图48为QC样本容器的组合的具体例的示图；图49为样本分析系统的显示屏显示的用于比较旧批次和新批次的精度管理结果的界面的一例；图50为说明接受到关机指示时的供应单元的处理的流程图；图51为样本分析系统的第1变形例的结构的示意图；图52为样本分析系统的第2变形例的结构的示意图；图53为供应单元的第1变形例的外观的斜视图；图54为供应单元的第1变形例的结构的示意图；图55为供应单元的第2变形例的结构的示意图。
具体实施方式
[0011]以下，参照附图，对本专利技术所涉及的样本分析系统的精度管理方法及样本分析系统的实施方式的一例进行详细说明。以下说明的实施方式仅为一例，本专利技术不为以下实施方式所限定。且对以下说明的复数个实施方式、变形例的各结构要素进行选择性组合也包含在本专利技术的范围内。
[0012]图1及图2是作为实施方式的一例的样本分析系统1的整体结构的示意图。如图1及图2所示，样本分析系统1具备第1测定单元10A、第2测定单元10B、运送单元20、控制单元30。第1测定单元10A和第2测定单元10B是对包括来源于生物的细胞的样本进行分析的分析装置，彼此相邻配置。以下，将构成分析装置的2个测定单元统称为“测定区块”。运送单元20配置于测定区块的前方。在本说明书中，为方便说明，使用表示附图所示前后、左右、上下等方向的用语。
[0013]样本分析系统1具备2个包括测定区块、运送单元20及控制单元30的模块10。2个模块10在左右方向相邻配置。在模块10中，相对于2个测定单元设置1个控制单元30。第1测定
单元10A和第2测本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种方法，其是使用精度管理样本进行的样本分析系统的精度管理方法，其特征在于：从用户处接受对精度管理测定的条件的设定，按照所述精度管理测定的条件和所述精度管理样本的信息，从保管库中收放的复数个所述精度管理样本中决定精度管理测定中使用的一个或者复数个所述精度管理样本，从所述保管库取出决定的所述精度管理样本并将其运送至测定单元，在所述测定单元中，进行运送来的所述精度管理样本的测定。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述精度管理样本的信息包括各个所述精度管理样本的属性信息和余量信息。3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：所述精度管理样本的属性信息包括所述精度管理样本的浓度级别、所述精度管理样本的批次信息及所述精度管理样本的有效期至少之一。4.根据权利要求2或3所述的方法，其特征在于：所述余量信息包括所述精度管理样本的能够使用次数。5.根据权利要求1～3的其中任意一项所述的方法，其特征在于：所述精度管理测定的条件包括进行精度管理测定的所述测定单元的指定及精度管理测定中使用的浓度级别至少之一。6.根据权利要求1～3的其中任意一项所述的方法，其特征在于：所述精度管理测定的条件包括进行精度管理测定的一个或者复数个所述测定单元的指定，所述方法包括按照指定的所述测定单元的数量决定一个或者复数个所述精度管理样本。7.根据权利要求1～3的其中任意一项所述的方法，其特征在于：所述精度管理测定的条件包括使用的所述精度管理样本的种类的指定，所述精度管理样本的信息包括所述精度管理样本的种类的信息，所述方法包括基于指定的所述种类和所述信息决定一个或者复数个所述精度管理样本。8.根据权利要求1～3的其中任意一项所述的方法，其特征在于：所述精度管理测定的条件包括作为所述种类的复数个浓度级别的指定，所述精度管理样本的信息包括所述精度管理样本的浓度级别的信息，所述方法包括基于指定的复数个所述浓度级别决定复数个所述精度管理样本的组合。9.根据权利要求1～3的其中任意一项所述的方法，其特征在于：所述精度管理测定的条件包括进行精度管理测定的一个或者复数个所述测定单元的指定，所述精度管理样本的信息包括所述精度管理样本的余量信息，所述方法包括基于指定的所述测定单元的数量和所述余量信息决定一个或者复数个所述精度管理样本。10.根据权利要求1～3的其中任意一项所述的方法，其特征在于：所述精度管理测定的条件包括使用的精度管理样本的批次的指定，
所述精度管理样本的信息包括所述精度管理样本的批次信息，所述方法包括基于指定的所述批次和所述批次信息决定一个或者复数个所述精度管理样本。11.根据权利要求1～3的其中任意一项所述的方法，其特征在于：基于作为所述精度管理样本的信息的、至少所述精度管理样本的浓度级别及批次信息和所述精度管理测定的条件决定的第1精度管理样本的余量不足基于指定的所述测定单元的...
【专利技术属性】
技术研发人员：若宫裕二，植村徹，大前勇一郎，巴山幸贤，
申请(专利权)人：希森美康株式会社，
类型：发明
国别省市：
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