一种抗氧化组合物及其化妆品、应用制造技术

本发明专利技术涉及化妆品技术领域，尤其涉及一种抗氧化组合物及其化妆品、应用。本发明专利技术的抗氧化组合物包括以下组分：乳酸杆菌发酵产物0.1～10重量份；脂质体包裹的纳米硫辛酸0.01～2重量份；VC乙基醚0.01～0.5重量份；还原型谷胱甘肽0.001～0.1重量份。与现有技术相比，本发明专利技术将乳酸杆菌发酵产物、脂质体包裹的纳米硫辛酸、VC乙基醚和还原型谷胱甘肽四种功效成分有机结合，形成以内源性抗氧化为主，外源性抗氧化为辅的双重抗氧化方式，抗氧化效果显著。抗氧化效果显著。抗氧化效果显著。

【技术实现步骤摘要】
一种抗氧化组合物及其化妆品、应用


[0001]本专利技术涉及化妆品
，更具体地说，涉及一种抗氧化组合物及其化妆品、应用。

技术介绍

[0002]皮肤老化是人体衰老的外在表现，引起皮肤老化之一的因素为：氧化应激。人体面对外界或者内部的高氧化活性的非常刺激产生的非特异性应答的总和称之为氧化应激，常与自由基的增加伴同存在。其本质可认为是自由基介导的一系列氧化损伤，导致机体出现氧化/抗氧化失衡的一种状态。自由基也称为“游离基”，是指不成对电子的原子或者基团。不成对的电子使得自由基的性质活泼不稳定，有高度氧化活性，极易从邻近分子上夺取一个电子，变成稳定状态，继而介导出新的自由基。但是不论是被夺取电子的细胞还是获得电子的细胞，其活性成分均会受到损伤，甚至会直接坏死和凋亡。自由基介导的氧化应激广泛参与众多病理生理变化，缺血再灌注损伤是氧化应激的急性表现，慢性氧化应激导致的氧化还原状态失衡是肿瘤、炎症、衰老等发生过程中的重要原因。
[0003]皮肤的老化不仅影响了人体的容貌和形象，而且还严重妨碍了人体皮肤的生理功能，甚至还会造成皮肤严重的病理性改变，因此，抗氧化的护肤品备受关注。目前，国内外的化妆品中，由于各抗氧化组分的选组及配伍不合理，导致其效果一般，在防止皮肤抗氧化的应用方面有所局限。

技术实现思路

[0004]有鉴于此，本专利技术的目的在于提供一种抗氧化组合物及其化妆品、应用，本专利技术将乳酸杆菌发酵产物、纳米硫辛酸、VC乙基醚和还原型谷胱甘肽四种功效成分有机结合，形成以内源性抗氧化为主，外源性抗氧化为辅的双重抗氧化方式，抗氧化效果显著。
[0005]为了实现上述目的，本专利技术采用以下技术方案：
[0006]一种抗氧化组合物，包括以下组分：
[0007]乳酸杆菌发酵产物0.1～10重量份；
[0008]脂质体包裹的纳米硫辛酸0.01～2重量份；
[0009]VC乙基醚0.01～0.5重量份；
[0010]还原型谷胱甘肽0.001～0.1重量份。
[0011]在本专利技术的中，抗氧化组合物包括以下组分：
[0012]乳酸杆菌发酵产物1～10重量份；
[0013]脂质体包裹的纳米硫辛酸0.1～2重量份；
[0014]VC乙基醚0.05～0.5重量份；
[0015]还原型谷胱甘肽0.02～0.1重量份。
[0016]在本专利技术中，抗氧化组合物包括以下组分：
[0017]乳酸杆菌发酵产物2.5～10重量份；
[0018]脂质体包裹的纳米硫辛酸1～2重量份；
[0019]VC乙基醚0.1～0.5重量份；
[0020]还原型谷胱甘肽0.05～0.1重量份。
[0021]在本专利技术中，抗氧化组合物包括以下组分：
[0022]乳酸杆菌发酵产物5～10重量份；
[0023]纳米硫辛酸2重量份；
[0024]VC乙基醚0.3～0.5重量份；
[0025]还原型谷胱甘肽0.1重量份。
[0026]在本专利技术的一个实施例中，抗氧化组合物包括以下组分：
[0027]乳酸杆菌发酵产物10重量份；
[0028]脂质体包裹的纳米硫辛酸2重量份；
[0029]VC乙基醚0.5重量份；
[0030]还原型谷胱甘肽0.1重量份。
[0031]本专利技术的抗氧化组合物，包括乳酸杆菌发酵产物、脂质体包裹的纳米硫辛酸、VC乙基醚和还原型谷胱甘肽四种组分。
[0032]1、乳酸杆菌发酵产物
[0033]乳酸菌被用作益生菌，因为它们在生活在人体消化系统中时起到分解纤维和复杂蛋白质以生产重要营养素的作用。据报道，乳酸菌具有维持肠道正常菌群、改善肠道菌群、抗糖尿病和抗高血脂、抑制癌变、抑制结肠炎以及宿主免疫系统的非特异性活性等作用。在这些乳酸菌中，乳酸杆菌是生活在人体肠道内的正常微生物群落的主要成员，并且长期以来一直被认为对维持健康的消化道环境极为重要。
[0034]本专利技术的乳酸杆菌发酵产物通过以下方法制得：将乳酸杆菌经菌种活化、摇瓶培养、发酵罐培养，获得菌种的发酵产物。菌种活化优选包括：将培养基与乳酸杆菌菌种混合；摇瓶培养优选包括：将培养基与上述活化好的菌种混合，菌种活化和摇瓶培养优选在震荡条件下进行，摇瓶培养的温度优选为37℃，时间优选为8
‑
10h；发酵罐培养优选包括：将摇瓶培养后的菌种和培养基置于发酵罐中进行培养；在发酵罐培养的过程中，控制压力在0.03
‑
0.04MPa范围，优选控制温度为37℃，优选控制时间为20
‑
24h，发酵罐培养的优选在搅拌的条件下进行，搅拌的转速优选为60
‑
100rpm；本专利技术制备乳酸杆菌发酵产物过程中使用的培养基均为MRS培养基，MRS培养基包括蛋白胨、生肉浸粉、酵母浸粉、葡萄糖、磷酸氢二钾、柠檬酸氢二铵、乙酸钠、硫酸镁、硫酸锰和吐温
‑
80，MRS培养基的pH为5.7；发酵罐培养结束后，优选离心分离得上清液，即发酵产物。
[0035]乳酸杆菌发酵产物富含多种氨基酸、水溶性蛋白、多糖和有机酸等活性物，而具有极佳的促进Nrf2分泌的能力。技术人员使用双氧水(H2O2)氧化损伤细胞，再使用上述乳酸杆菌发酵产物处理受损的细胞，实验过程如下：
[0036](1)细胞铺板：将细胞悬液密度调整至8500个/孔后接种于96孔板，100μL/孔，同时设细胞阴性孔、氧化损伤阳性孔和置于37℃，5％CO2细胞培养箱培养24h。
[0037](2)H2O2诱导氧化损伤：弃去旧培养基，加入H2O2(50μM)，100μL/孔，细胞阴性对照孔加入完全培养基，置于37℃，5％CO2细胞培养箱内培养4h后弃去。
[0038](3)乳酸杆菌稀释与加样：以完全培养基为稀释液，根据安全实验浓度测试结果，
在使细胞生存率在90％以上的乳酸杆菌浓度范围内设置浓度梯度，加至细胞，100μL/孔，细胞对照孔、氧化损伤阳性孔加等量完全培养基，置于37℃，5％CO2细胞培养箱内培养24h。
[0039](4)MTT检测：在避光条件下，每孔加入10μL MTT溶液(5mg
·
mL
‑
1)，将96孔板置于37℃，5％CO2细胞培养箱内充分反应4h后弃去孔板内上清液，加入DMSO，150μL/孔，震荡溶解10min，使用酶标仪检测各孔570nm处吸光度值，以630nm为参考波长。
[0040](5)计算：各组吸光度值减去本底吸收后，以细胞对照组吸光度值为100％，计算各浓度加样组细胞的细胞活力百分比，计算公式如下：
[0041]细胞活力百分比(％)＝加样孔平均OD值/细胞对照孔平均OD值
×
100％。
[0042]实验结果如图1所示，可以看到，与模型组相比，0.5％、2.5％、5％的乳酸杆菌发酵产物处理组的Nrf2分泌量分别提高了61.84％、77.93％和64.83％，可本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种抗氧化组合物，包括以下组分：乳酸杆菌发酵产物0.1～10重量份；脂质体包裹的纳米硫辛酸0.01～2重量份；VC乙基醚0.01～0.5重量份；还原型谷胱甘肽0.001～0.1重量份。2.根据权利要求1所述的抗氧化组合物，其特征在于，包括以下组分：乳酸杆菌发酵产物1～10重量份；脂质体包裹的纳米硫辛酸0.1～2重量份；VC乙基醚0.05～0.5重量份；还原型谷胱甘肽0.02～0.1重量份。3.根据权利要求1所述的抗氧化组合物，其特征在于，包括以下组分：乳酸杆菌发酵产物10重量份；脂质体包裹的纳米硫辛酸2重量份；VC乙基醚0.5重量份；还原型谷胱甘肽0.1重量份。4.根据权利要求1～3任一项所述的抗氧化组合物，其特征在于，所述脂质体包裹的纳米硫辛酸中，纳米硫辛酸的含量为1.0～5.0wt％。5.根据权利...

【专利技术属性】
技术研发人员：戴跃锋，余斌，张延志，颜少慰，左丽娜，
申请(专利权)人：水羊化妆品制造有限公司，
类型：发明
国别省市：