一种基于血清外泌体miRNA的PD诊断及分期试剂盒制造技术

本发明专利技术公开了一种基于血清外泌体miRNA的PD诊断及分期试剂盒。通过检测PD患者特定序列的miRNA的表达量水平，识别PD的不同发病阶段，例如Ⅱ期等早期阶段，从而能够尽早采取治疗手段防止疾病进一步恶化。本发明专利技术采用的PD诊断及分期标志物的来源为外泌体miRNA，与常用于检测的外周循环miRNA相比，具有稳定性高、敏感性强，特异性好的优点。特异性好的优点。

【技术实现步骤摘要】
一种基于血清外泌体miRNA的PD诊断及分期试剂盒


[0001]本专利技术涉及疾病诊断筛查试剂，具体涉及使用血清外泌体miRNA进行PD诊断及分期。

技术介绍

[0002]帕金森病(PD)是一种发病隐匿、危害严重的神经退行性疾病(NDDs)，至出现明显症状时DA神经元已不可逆丢失达70％左右，所以对PD进行早期诊断至关重要。实时逆转录定量PCR(qRT
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PCR)是一种主要用于检测各种样品中特定核酸相对表达量的方法，具有检测范围宽、敏感度和精度高，且避免交叉污染的特点，尤其适合在样品量少的情况下完成检测，在各种NDDs的诊断方面均得到了广泛应用。
[0003]miRNA是一类由18～25个核苷酸组成的非编码单链小分子RNA。多项研究表明，外周血miRNA在不同NDDs中的水平变化已成为揭示其发展阶段的重要指标之一，但是循环miRNA容易受到外周循环系统中丰富的RNA酶(RNase)的降解作用的影响，不能准确反映中枢神经系统(CNS)的状态，导致从循环miRNA中筛选可用于临床诊断的标志物存在一定困难。
[000本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种PD诊断及分期试剂盒，其特征在于：包括用于对hsa
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miR
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374a
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5p、hsa
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miR
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374b
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5p中任意一种或两种标志物的表达水平进行检测的实时定量PCR引物，以及用于对hsa
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miR
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199a
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3p、hsa
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miR
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195
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5p、hsa
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miR
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28
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5p、hsa
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miR
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22
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5p、hsa
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miR
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151a
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5p中任意一种或多种标志物的表达水平进行检测的实时定量PCR引物。2.一种PD诊断试剂盒，其特征在于：包括用于对标志物进行表达水平检测的实时定量PCR引物，所述标志物为hsa
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miR
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374a
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5p和/或hsa
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miR
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374b
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5p。3.一种PD患者分期试剂盒，其特征在于：包括用于对标志物进行表达水平检测的实时定量PCR引物，所述标志物为hsa
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miR
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199a
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3p和/或hsa
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miR
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195
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5p。4.一种PD患者分期试剂盒，其特征在于：包括用于对标志物进行表达水平检测的实时定量PCR引物，所述标志物为hsa
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miR
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28
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5p。5.一种PD患者分期试剂盒，其特征在于：包括用于对标志物进行表达水平检测的实时定量PCR引物，所述标志物为hsa
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miR
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22
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5p和/或hsa
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miR
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5p。6.根据权利要求1
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5中任意一项权利要求所述的试剂盒，其特征在于：所述标志物提取自外周血；所述外周血采样量为5～15mL/个体。7.根据权利要求6所述的试剂盒，其特征在于：所述标志物提取自外周血中的血清外泌体。8.hsa
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miR
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【专利技术属性】
技术研发人员：杨倩，贺舒磊，陈伯林，
申请(专利权)人：中国人民解放军空军军医大学，
类型：发明
国别省市：